每份17元!温州首批新冠抗原检测试剂开售,15分钟可出结果!

  

  

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  3月20日

  温州首批新冠病毒抗原检测试剂盒

  正式上架开售啦

  自测操作也很便捷

  15分钟可出结果

  试剂价格贵吗?自测过程是怎样的?需要注意什么?可以刷医保卡吗?带着这些问题,3月20日下午1点,记者走访位于信河街的康盛堂大药房,购买到了新冠病毒抗原检测试剂并进行体验。据悉,截至目前,国家药监局已批准17个新冠病毒抗原检测试剂产品上市,我市已有18家企业具备销售条件并开始组织供货经营。

  “该检测试剂盒为天津博奥赛斯生物科技股份有限公司生产,规格为25人份/盒, 425元/盒(17元一份),消费者需要实名购买并按照产品说明书完成自测,最快15分钟可出结果。”据浙江瑞人堂康盛堂医药连锁有限公司相关负责人王争介绍,由于目前试剂供货比较紧张,今天首批到货的只有10盒(可供250人使用),先提供给了在医院附近的门店,明日起,市区7家连锁门店都将陆续上架。此外,王争也表示,药店目前还未开通线上购买渠道,“网上销售需要取得第三类医疗器械经营许可证,我们也在积极和有关部门进行申请协商,争取早日实现线上销售,方便更多市民购买。”

  

  ▲康盛堂大药房的工作人员正在陆续上架自测试剂盒

  

  ▲该试剂盒规格为25人份/盒, 425元/盒(17元一份)

  现场,记者也购买了三份新冠病毒抗原检测试剂,药店工作人员在结账时告诉记者,“目前市民还无法刷医保卡购买,需要自费,同时根据《医疗器械监督管理条例》的相关规定,市民还需要提供包括个人姓名、电话、身份证、地址等相关信息进行登记。”工作人员也提醒记者,为保证检测结果准确性,使用过程中要严格遵守使用说明进行操作。

  

  

  打开试剂盒,记者发现里面包含了无菌的一次性采样拭子、样本处理液、检测卡和说明书。据说明书介绍,这种试剂只能用于鼻腔检测,成人采集鼻拭子要将一次性采样拭子深入距离鼻孔1—1.5厘米的位置,旋转4圈(停留时间不少于15秒)再取出,还要对另一鼻腔重复上述操作。采集完成后,将拭子放进装有样本处理液的滴管中,旋转挤压至少30秒,进行充分融合之后,将稀释液滴入检测卡,15分钟便出现结果。

  

  ▲自测试剂盒包含了无菌的一次性采样拭子、样本处理液、检测卡和说明书

  值得注意的是,检测卡中有两个凹槽,一个是S口,滴入稀释液的地方,一个是显示区,分为C区和T区,如果C区显示一道杠,就是阴性,如果C和T同时显示两条红杠,就为阳性,需要进一步进行核酸检测,再确定是否真正感染了新冠病毒。整个操作过程加起来15到20分钟就可以完成,可以说非常方便快捷。

  

  此外,记者通过连续走访多家药店了解到,全市18家已具备销售条件的医药企业正陆续开始组织供货经营,各企业将根据相关门店的需求量进行配货,目前暂时没有对门店供货数量和消费者购买数量进行限制,市民可就近选购。

  温州市具备销售条件

  并已联系厂家组织供货的经营企业

  1.温州市布衣大药房连锁有限公司

  2.温州康佰家大药房连锁有限公司

  3.温州叶同仁医药连锁有限公司

  4.温州一正药房连锁有限公司

  5.英特一洲(温州)医药连锁有限公司

  6.浙江惠仁医药连锁有限公司

  7.温州国信医药连锁有限公司

  8.温州集丰医药连锁有限公司

  9.温州张和堂医药连锁有限公司

  10.温州三德大药房医药连锁有限公司

  11.浙江瑞人堂康盛堂医药连锁有限公司

  12.温州海派医药有限公司

  13.温州正大药房连锁有限公司

  14.温州壹佰药房连锁有限公司

  15.温州大参林连锁药店有限公司

  16.温州老香山医药连锁有限公司

  17.温州市修正堂药品零售连锁有限公司

  18.温州百晓大药房连锁有限公司

  (名单截至3月15日;以下各公司旗下的门店名单等待进一步更新)

  新闻

  温州市市监局加强

  新冠病毒抗原检测试剂质量安全监管

  日前,国家药监局相继批准了南京诺唯赞等17家企业的新冠病毒抗原检测试剂适用范围变更,实现居民自测应用。为确保社会公众在疫情防控期间使用该类产品安全有效,连日来,温州市市场监管局按照国家药监局、省局统一部署,迅速行动,全面开展专项排查检查行动。

  

  据悉,各县(市、区)、市级各功能区市场监管部门通过组织、摸排辖区内拟从事新冠病毒抗原检测试剂经营活动的药店、医疗器械经营企业底数,要求其第一时间向辖区市场监管部门报告、登记,并将以一定形式向社会公布,方便社会公众采购。据初步统计,全市具备销售条件并已联系厂家组织供货的经营企业共有18家。

  行动中,我市市场监管部门督促药店、医疗器械经营企业从合法渠道购进新冠病毒抗原检测试剂,并做好进货查验和销售等记录,要求相关经营单位配备相适应的设施设备,保证产品运输、储存条件符合产品说明书和标签要求。加强新冠病毒抗原检测试剂网络销售行为的监测处置力度,对从事网络销售的医疗器械经营企业,督促其在网站主页面显著位置展示医疗器械经营许可证,在产品页面展示医疗器械注册证等信息。同时强化违法行为打击,严查无证经营、经营未经注册产品、产品说明书未载明消费者个人自行使用说明,以及未经备案擅自从事医疗器械网络销售等违法行为。

  同时,市场监管部门还组织面向经营单位和社会公众的宣传教育活动,督促零售药店、医疗器械经营企业合法合规开展新冠病毒抗原检测试剂经营活动,规定在疫情防控期间,取得药品经营许可证或者医疗器械经营许可证,并具备相应储存条件的零售药店和医疗器械经营企业,可销售新冠病毒抗原检测试剂,从事网络销售的,线下实体须取得医疗器械经营许可。

  市场监管部门提醒社区居民:

  抗原检测仅作为补充手段用于筛查,核酸检测依然是新冠病毒感染的确诊依据。对于社区居民有自我检测需求的可以自行购买进行自测,但自我检测抗原阳性或者阴性结果均应进一步进行核酸检测,并结合影像学等其他诊断信息及病史、接触史判断感染状态。社区居民如检测结果为阴性的,使用后的鼻拭子、采样管、检测卡等装入密封袋中可作为一般垃圾处理;如检测结果阳性的,应在人员转运时一并交由医疗机构按照医疗废物进行处置。

  来源 | 温商全媒体 记者 | 胡超然 通讯员 | 温市萱