易瑞生物最新公告：芬太尼药物滥用检测试剂盒通过美国FDA 510(K)审核

　　易瑞生物公告，全资子公司产品芬太尼药物滥用检测试剂盒(荧光层析法)通过美国FDA 510(K)审核。

　　截至2022年12月16日收盘，易瑞生物(300942)报收于21.99元，上涨1.38%，换手率8.56%，成交量8.92万手，成交额1.96亿元。12月16日的资金流向数据方面，主力资金净流入1149.74万元，占总成交额5.88%，游资资金净流出75.1万元，占总成交额0.38%，散户资金净流出1074.64万元，占总成交额5.49%。融资融券方面近5日融资净流出1915.44万，融资余额减少；融券净流入0.71万，融券余额增加。

　　根据近五年财报数据，证券之星估值分析工具显示，易瑞生物(300942)行业内竞争力的护城河一般，盈利能力优秀，营收成长性较差。财务健康。该股好公司指标3.5星，好价格指标2星，综合指标2.5星。(指标仅供参考，指标范围：0 ~ 5星，最高5星)

　　易瑞生物(300942)主营业务：食品安全精准快速检测产品的研发、生产、销售及相关服务,并向体外诊断快速检测(POCT)领域拓展。公司董事长为朱海。公司总经理为肖昭理。

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