Nature重磅突破：华人学者首次证实，改变心肌细胞能量代谢，可实现心脏再生

　　原创 生物世界

　　撰文丨王聪

　　编辑丨王多鱼

　　排版丨水成文

　　在出生后不久，我们心脏的心肌细胞（Cardiomyocytes，CMs）的能量代谢从糖酵解转向氧化代谢，导致线粒体稳态、细胞结构和电生理特性等方面的重大重排。作为成熟程序的一部分，大多数心肌细胞在出生后早期终止细胞周期，并经历肥大性生长，同时发生细胞-细胞和细胞-细胞外基质相互作用的变化。由于高代谢活性，心肌细胞的出生后成熟伴随着氧化DNA损伤，这也为心肌细胞的分裂创造了天然屏障。

　　因此，人类在一出生后，心脏就几乎完全丧失了再生能力。一旦发生心肌损伤，就会导致心脏功能的永久性丧失。

　　而最近，来自马克斯·普朗克心肺研究所的华人学者首次证明，心肌细胞能量代谢的改变能够使心脏再生。这项开创性科学突破，有望为心肌梗死等心脏病带来全新治疗方法。

　　这项重磅科学突破，近日以：Inhibition of fatty acid oxidation enables heart regeneration in adult mice 为题，发表于国际顶尖学术期刊 Nature，论文通讯作者为德国马克斯·普朗克心肺研究所的袁学军研究员和Thomas Braun教授，第一作者为 Li Xiang博士。

　　成年人心脏再生能力的丧失，主要是由于出生后心肌细胞分裂能力的丧失。这伴随着心肌细胞能量代谢的根本变化——心肌细胞不再从糖中获取能量（糖酵解），而是转变成主要从脂肪中获取能量（脂肪酸氧化）。这是因为脂肪酸氧化这种氧化代谢方式产生能量的效率更高。

　　而心脏能够再生的动物主要通过糖酵解方式将糖类作为心肌细胞的“燃料”。实际上，人类心脏在发育早期阶段也是主要使用糖酵解，只是在出生后转向脂肪酸氧化。随着出生后心脏的能量代谢方式的转换，心肌细胞的许多基因的活性发生了变化，其细胞分裂活性也消失了。能量产生过程中的代谢物对调节基因活动的酶的活性发挥着重要作用。

　　研究团队希望从这一能量代谢方式的转变中寻找促进心脏再生的方法，通过重新编程能量代谢来触发基因活动的改变，从而使心肌细胞的细胞分裂能力得到恢复。

　　为了做到这一点，研究团队首先构建了Cpt1b基因条件性敲除小鼠，让该基因在小鼠心肌细胞中特异性失活，该基因对小鼠的脂肪酸氧化至关重要，从而消除心肌细胞中的脂肪酸氧化。

　　Li Xiang 博士

　　论文第一作者 Li Xiang 博士表示，在心肌细胞Cpt1b基因失活的小鼠中，我们观察到了这些小鼠的心脏再次开始生长，在实验过程中，它们心脏中的心肌细胞数量几乎翻了一番。

　　接下来，研究团队在上述Cpt1b基因条件性敲除的小鼠身上诱导了缺血-再灌注损伤模型，诱导其心脏病发作。

　　袁学军研究员

　　论文共同通讯作者袁学军表示，这种缺血-再灌注损伤模型可以与因冠状动脉闭塞而心脏被放置支架的心脏病人相比较。而Cpt1b基因失活的效果令人印象深刻——心肌梗死后常见的疤痕在几周后几乎消失，小鼠的心肌收缩能力也几乎恢复到了梗死前的水平。

　　研究团队进一步破译了这种再生能力背后的机制，在Cpt1b基因失活的小鼠心肌细胞中，研究团队发现α-酮戊二酸（α-ketoglutarate，简称α-KG）的水平增加了20倍，这种高水平的代谢物导致KDM5酶活性的显著增加。KDM5是一种组蛋白去甲基化酶，激活的KDM5使得驱动心肌细胞成熟的基因中的广泛H3K4me3结构域的去甲基化，恢复这些基因的活性和表达。这些基因活动的变化导致心肌细胞变得不成熟，从而重新获得再生能力。

　　基于上述结果，研究团队得出结论——代谢成熟塑造了心肌细胞的表观遗传景观，为进一步的细胞分裂创造了障碍，而逆转这一过程可以让恢复心肌细胞的再生能力，进而修复受损的心脏。

　　Thomas Braun教授

　　论文共同通讯作者Thomas Braun教授表示，这项研究是一个真正的突破。通过对新陈代谢进行重编程，将心肌细胞的数量增加了一倍，并且在心肌梗塞后，帮助心脏功能几乎得到完全恢复。

　　此外，该研究也提示我们，原则上可以通过药物阻断CPT1B酶（Cpt1b基因的表达产物）的活性，开发一种CPT1B酶活性的抑制剂，最终可能用于人类的治疗。

　　最后，袁学军强调，在人类中实现可靠的治疗之前，我们还有很远的路要走。基础研究中的新发现到临床应用既漫长又昂贵，而过过程中往往伴随着许多意想不到的问题。尽管如此，我们有信心在未来能够通过治疗刺激心脏的再生能力。

　　论文链接：

　　https://www.nature.com/articles/s41586-023-06585-5

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