康华生物发布首份ESG工作报告 推动ESG理念融入经营管理全过程

　　今年7月，康华生物发布了首份ESG报告，就打造优质产品、绿色低碳发展、企业合规治理、管线创新研发等方面实践进行分析与报告。

　　作为狂犬疫苗领域的排头兵，康华生物在报告期内持续加强产品质量管理，为市场提供安全、有效的疫苗产品。在研发领域，康华生物进行持续投入，秉承“产品升级换代”、“填补国内空白”的研发战略，纵向推动产品升级，横向扩充疫苗阵容。在绿色发展层面，康华生物以优异的表现入选2022年四川省绿色制造名单，成为省内绿色制造的先进典型。

　　这份ESG报告体现了康华生物作为疫苗细分领域企业代表的责任感及担当。本着“成为全球值得信赖和尊重的生物医药企业”的愿景，康华生物推动ESG理念融入经营管理全过程，践行高质量发展，以做优品质、做高品类、做强品牌，为我国健康事业发展贡献力量。

　　

　　7月22日，冻干人用狂犬病疫苗龙头康华生物发布了首份ESG报告。

　　康华生物从过去到现在，从现在到未来，都一如既往坚持可持续发展原则，并积极实践。作为提供社会公共卫生服务产品的公司，在追求经济效益的同时，也积极承担着更多的社会责任。这是康华生物对外发布的第一本ESG报告，记录了康华生物在践行ESG理念方面的实践与收获。

　　作为一家生物制品研发生产及销售企业，产品质量关乎使用者生命安全与健康。报告期内，康华生物始终奉产品质量为企业生命线。上市近10年来，康华生物始终致力于以负责任的态度向接种者提供高质量的疫苗产品。

　　报告期内，公司持续改进和完善生产质量管理体系和药物警戒体系，实施药品研发、生产、流通全生命周期质量管理与风险管控，全面落实产品质量主体责任，严格把控产品质量，为广大患者提供安全优质的产品。

　　据了解，2022年，康华生物对质量管理体系进行持续升级，现体系覆盖产品设计与研发、生产控制、产品放行等各环节，充分实现产品质量管理的制度化、流程化、数据化。在生产运营的每一个环节均严格按照相关法律法规及公司文件规定，执行物料质量管理、实验室管理、技术可行性评估、生产过程控制、质量检测、放行与产品运输、药品标签管理等全流程质量控制，并在日常执行以及内外部检查过程中不断优化提升。康华生物积极推进生产检验过程信息化系统的建设，现已上线生产制造执行系统（MES）、实验室信息管理系统（LIMS）等信息化管理工具，强化生产全过程数字化管理，提高质量追溯水平。

　　对质量的严要求是对患者健康安全的承诺。报告期内，公司疫苗产品批签发合格率100%。

　　从填补人二倍体细胞狂犬疫苗市场空白的新兴企业，到成长为狂犬疫苗领域排头兵，康华生物始终以金标品质守护健康，推动中国生物医药产业发展进步。

　　

　　作为一家现代化治理企业，合规管理是公司稳健发展的基石。

　　康华生物积极完善合规管理体系建设，形成由管理部门与公司高层组成的管理组织体系，制定实施多项合规管理制度，开展内部合规文化建设，从完善组织架构、开展制度建设、提升合规意识等方面不断优化合规管理体系，全面提高内控合规管理质量。

　　商业道德与反舞弊是康华生物合规管理中的重要环节。康华生物坚守商业道德、坚持公平竞争，反对任何形式的舞弊及商业贿赂行为，制定并严格执行《成都康华生物制品股份有限公司反舞弊与举报投诉管理制度》，加强公司治理和内部控制，全面构建公司廉洁文化，落实投诉举报处理机制，进一步推进企业树立公平竞争、诚实守信的良好企业形象。

　　

　　合规运营的同时，康华生物坚持绿色低碳生产。公司最高管理层直接参与绿色制造创建工作，确立了绿色制造建设的目标、指标、方案，设立相关管理制度，调动全场资源确保绿色措施的实施，并定期为员工提供绿色制造相关知识的教育培训，努力实现企业发展和环境保护协同共进。2022年，康华生物以优异的表现入选2022年四川省绿色制造名单，成为省内绿色制造的先进典型。

　　

　　作为一家疫苗企业，研发才是企业的核心竞争力与长久生命力。康华生物以研发为重心，遵循“产品升级换代”、“填补国内空白”的研发战略，纵向加快现有产品的升级换代，横向推进新产品开发、丰富疫苗产品线，围绕人类健康需求大力推动创新研发。

　　截至目前，康华生物已经布局了灭活疫苗、重组蛋白VLP疫苗、重组腺病毒、多糖蛋白结合疫苗、减毒活疫苗、mRNA疫苗、新型疫苗佐剂平台等7个主流技术平台。公司持续加大研发投入，报告期内研发投入1.80亿元，同比增长128.13%。公司在成都医学城新建了高标准的疫苗研发生产基地用于新型疫苗的开发和生产，其中研发中心已建成并投入试运营，康华生物研发实力得到进一步升级。

　　截至2022年，公司共有13项在研技术，9个在研产品，覆盖诺如病毒、流感、脑膜炎、带状疱疹、肺炎等多个临床需求较大的新型疫苗产品。

　　其中，康华生物正在开发的诺如疫苗是全球范围内潜在的创新疫苗，主要针对引起全年龄段人群急性胃肠炎流行的主要病原体诺如病毒。诺如病毒分子进化快、剂量感染低、持续排毒久、传染途径多，目前尚无特效的抗病毒药品和用于预防接种的疫苗产品。公司研发的重组六价诺如病毒疫苗包含六种病毒主要流行基因型的重组病毒样颗粒抗原，是目前全球范围内在研价次最高的多价诺如疫苗产品，临床价值和应用前景可期。该在研产品已于2023年2月在澳大利亚获得I期临床试验许可。

　　

　　光大证券研究团队在研报中指出，随着康华生物持续投入研发，未来将打造多治疗领域、多技术路径的综合性疫苗创新平台，为长远发展奠定坚实的基础。随着研发成果逐步兑现，康华生物离“国内领先的生物技术企业”目标再近一步。

　　（本文不构成任何投资建议，信息披露内容以公司公告为准。投资者据此操作，风险自担。）