九安医疗：子公司新冠抗原家用自测OTC试剂盒获美国FDA应急使用授权

　　九安医疗11月7日发布公告称，公司于北京时间2021年11月6日（周六）凌晨获悉，经美国食品药品监督管理局（FDA）授权，公司美国子公司iHealth Labs Inc.的新型冠状病毒（SARS-CoV-2）抗原家用自测OTC试剂盒（胶体金免疫层析法）获得应急使用授权（EUA）。