三诺生物：公司产品新型冠状病毒抗体检测试剂盒（胶体金法）、新型冠状病毒（SARS

　　（）金融研究中心1月20日讯，有投资者向（）提问， 你好，想问下贵公司新冠检测试剂盒早已获得FDA的EUA授权和欧盟CE认证，在2020年就以获得美国市场准入的资格，想问下最近美国新冠检测试剂月需求量达到26亿剂，美国政府此次百亿美元级采购项目贵公司有没有资格参与？另外新冠检测试剂盒是否会给公司业绩带来额外收入。

　　公司回答表示，您好！公司新型冠状病毒抗体检测试剂盒（胶体金法）是于2020年4月完成当时美国FDA发布的《Policy for Diagnostic Tests for Coronavirus Disease-2019 during the Public Health Emergency》Notification程序，目前该应急政策已失效；公司产品新型冠状病毒抗体检测试剂盒（胶体金法）、新型冠状病毒（SARS-CoV-2）抗原检测试剂盒（胶体金法）具备欧盟市场准入条件。具体可详见公司在巨潮资讯网披露的相关公告。基于上述情况，公司产品新型冠状病毒抗体检测试剂盒（胶体金法）、新型冠状病毒抗原检测试剂盒（胶体金法）暂时不能出口美国，也不会对公司的业绩产生影响。公司信息以在指定信息披露媒体上披露的公告为准，谢谢您的关注！