复星医药：控股子公司复星诊断自主研发的抗原检测试剂盒于2022年4月在国内获批上

　　（）金融研究中心5月23日讯，有投资者向（）提问， 尊敬的董秘，你好，贵司的新冠抗原检测盒是否正在申请美国FDA市场准入批准？谢谢。

　　公司回答表示，尊敬的投资者您好。控股子公司复星诊断自主研发的抗原检测试剂盒于2022年4月在国内获批上市，此前，该产品已通过欧盟CE认证、完成德国BfArM注册，被列入欧盟卫生安全委员会HSC Common List（欧盟通用白名单）。感谢您对公司的关注。

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