麻精药品的处方管理要求您知晓吗？
麻精药品是我国依法依规实行特殊管理的药品。麻精药品具有明显的两重性，一方面有很强的镇痛镇静等作用，是临床诊疗必不可少的药品；另一方面不规范地连续使用易产生依赖性、成瘾性，若流入非法渠道则会造成严重社会危害甚至违法犯罪。
那么麻精药品处方管理有哪些要求呢？跟着贤医来了解一下吧。
一
麻精药品的定义
麻精药品顾名思义
就是麻醉药品和精神药品的简称。
根据《上海市医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》第二条规定，麻精药品是指列入由国家药品监督管理部门制定的麻醉药品目录、精神药品（第一类和第二类）目录的药品和其他物质。
还是不懂？
举个栗子~
我们熟知的杜冷丁（哌替啶）就是麻醉药品，而治疗失眠的思诺思（酒石酸唑吡坦）、舒乐安定（艾司唑仑）就是精神药品。
二
开具麻精药品的要求
1
处方要求
麻醉药品和第一类精神药品处方印刷用纸为淡红色，右上角标注“麻、精一”。第二类精神药品处方印刷用纸为白色，右上角标注“精二”。
2
用量要求
《处方管理规定》第二十三条至第二十四条规定：
第一类精神药品注射剂，每张处方为一次常用量；控缓释制剂，每张处方不得超过7日常用量；其他剂型，每张处方不得超过3日常用量。哌醋甲酯用于治疗儿童多动症时，每张处方不得超过15日常用量。
第二类精神药品一般每张处方不得超过7日常用量；对于慢性病或某些特殊情况的患者，处方用量可以适当延长，医师应当注明理由。
为门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具的麻醉药品、第一类精神药品注射剂，每张处方不得超过3日常用量；控缓释制剂，每张处方不得超过15日常用量；其他剂型，每张处方不得超过7日常用量。
三
贤医提醒
麻精药品的特殊性决定了处方管理的严格性，让我们一起在《麻醉药品、精神药品处方管理规定》的规定下，规范使用麻精药品。
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报送：西渡街道社区卫生服务中心
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