2年了！中国防疫政策首次重大调整：重症才送医、2款新冠治疗药

　　

　　昨天，中国国家卫健委突然宣布新冠治疗方案改版。

　　意味着中国防疫政策，2年来首次出现调整！

　　最近情况是怎样，来看看~

　　

　　2年了！中国防疫政策首次调整

　　这些变化来了

　　3月15日，中国国家卫健委医政管理局发布《关于印发新型冠状病毒肺炎诊疗方案（试行第九版）》（下称《第九版》）。

　　这次的修订，是在对德尔塔跟奥密克戎等变异毒株进行研究分析、针对这两种病毒的传播特点和病例特征进行修订。

　　

　　图源：ETTODAY

　　修订后的新版规定主要包括：

　　① 病例进行分类收治

　　“由于奥密克戎变异毒株患者以无症状感染者和轻型病例为主，大多不需要过多治疗，全部收治到定点医院会占用大量医疗资源。

　　因此，《第九版》提出，对病例实施分类收治。

　　轻型病例实行集中隔离管理，相关集中隔离场所不能同时隔离入境人员、密切接触者等人群。

　　

　　图源：yicai

　　隔离管理期间应做好对症治疗和病情监测，如病情加重，应转至定点医院治疗。”

　　也就是说，接下来的奥密克戎病例看病情严重程度，先隔离，后送医院治疗。

　　“普通型、重型、危重型病例和有重型高危因素的病例应在定点医院集中治疗，其中重型、危重型病例应当尽早收入ICU治疗，有高危因素且有重症倾向的患者也宜收入ICU治疗。”

　　② 调整出院时新冠核酸检测标准

　　据《第九版》规定，要解除隔离管理及出院标准原规定是：

　　“连续2次呼吸道标本核酸检测阴性（采样时间至少间隔24小时）”。

　　现在改为：

　　“连2两次新型冠状病毒核酸检测N基因和ORF基因Ct值均≥35（荧光定量PCR方法，界限值为40，采样时间至少间隔24小时），或连续两次新型冠状病毒核酸检测阴性（荧光定量PCR方法，界限值低于35，采样时间至少间隔24小时）”。

　　

　　所以出现了一个Ct值作为新标准。

　　这个Ct值估计在新加坡的小伙伴不陌生，据规定，新加坡确诊过新冠的康复者回国需要提供的证明材料之一，就有这个Ct值。

　　而国内现在规定，当Ct值大于35时，不算作核酸阳性。

　　专家是这么解析的，现行固定符合奥密克戎病毒特点：

　　“之前，Ct值在0~40之间都算阳性，但研究数据显示，当Ct值大于35时，密接者也不会出现感染，所以这部分‘感染者’不具有传播能力，再把他们隔离，会涉及到更多人群以及隔离资源。”

　　

　　图源：yicai

　　③ 出院后隔离天数缩短

　　出院后还要隔离的时间也变了，原规定为：“出院后继续进行14天隔离管理和健康状况监测”。

　　现在改为：“解除隔离管理或出院后继续进行7天居家健康监测”。

　　一下子缩短到7天，也算是大动作。

　　④ 将已批准的2款特异性抗新冠病毒药物

　　写入诊疗方案

　　这次的新版方案，还纳入了2款新冠治疗药物。

　　辉瑞Paxlovid（PF-07321332/利托那韦片）↓

　　

　　图源：cna

　　国产单克隆抗体(安巴韦单抗/罗米司韦单抗注射液)↓

　　

　　辉瑞口服药大家都不陌生，新加坡的诊所马上也要投入使用了，并且初期一段时间全额免费。

　　不过第二种可能就不太熟悉，它是中国药企腾盛博药开发的新冠中和抗体。

　　这个中和抗体注射液研发、实验成功时，椰子也有提过。

　　它是中国首个获批上市的新冠中和抗体，附带批准条件如下：

　　用于治疗轻型和普通型且伴有进展为重型(包括住院或死亡)高风险因素的成人和青少年(12-17 岁，体重≥40 kg)新冠患者，其中，青少年(12-17 岁，体重≥40 kg)适应症人群为附条件批准。

　　

　　图源：jiemian

　　而辉瑞的Paxlovid，则是在今年2月11日获批在中国上市，成为中国首个获批的口服小分子新冠药物。

　　批准可以用于治疗成人，伴有进展为重症高风险因素的轻至中度新冠患者。

　　比如例如伴有高龄、慢性肾脏疾病、糖尿病、心血管疾病、慢性肺病等重症高风险因素的患者。

　　意思相当于辉瑞口服药，暂不用于儿童跟青少年。

　　以上就是中国防疫政策改版的最新内容。

　　

　　明显是比之前的版本限制放宽更多，而且也开始用起了新冠治疗药物。

　　从这一些变化来看，下半年边境放宽或许可以期待下？

　　椰友们认为呢？留言聊聊？

　　了解新加坡疫情最新消息