肌营养不良并非无药可救

　　作者/:bjtst0817

　　肌营养不良是一组原发于肌肉组织的疾病，是由于遗传物质异常导致的进行性肌肉无力和肌肉萎缩，因此可遗传给后代。其中最为常见的类型为假肥大性肌营养不良，根据临床表现，又可分为杜氏肌营养不良(Duchenne muscular dystrophy，DMD)和贝氏肌营养不良(Becker muscular dystrophy，BMD)。DMD和BMD致病基因相同，但后者发病率仅约前者的1/10，且临床症状更轻，因此临床上更多见的是DMD患者。

　　

　　假肥大型呈性连锁隐性遗传，男性患病，女性携带。

　　在幼儿期发病，表现为走路年龄推迟，行走缓慢、易跌，跌倒后不易爬起。

　　多数伴小腿肌的肥大，初期肥大肌肌力相对较强。

　　臀中肌受累致骨盆左右上下摇动;跟腱挛缩而足跟不能着地;腰大肌受累致腹部前凸，脑后仰，呈鸭型步态。

　　从蹲位只能靠两手撑着自己身体而逐步站直大腿，逐步挺起身子。骨盆带肌肉受累之后，逐步出现肩胛带肌肉萎缩、无力，两臂不能高举。菱

　　形肌、前锯肌、肩胛肌、冈上、冈下肌萎缩使肩胛游离、肩胛骨呈翼状耸起，称翼状肩。病程逐渐发展，部分儿童由于本身生长发育的影响，出现病程的相对稳定或好转。

　　多数患儿在10岁时丧失行走能力，依靠轮椅或坐卧不起，出现脊柱和肢体畸形。晚期，四肢挛缩，完全不能活动。常因伴发肺部感染、褥疮等疾患在20岁之前死亡。智商有不同程度减退。半数以上可伴心脏损害，心电图异常。早期呈现心肌肥大，除心悸外常无症状。

　　

　　肌营养不良属遗传疾病，又属中医痿症;西医尚无特殊有效的针对性治疗手段及药物。中医认为肾为先天之本，主藏精、主骨生髓。肌营养不良属中医痿症,其与肾的关系最为密切，先天禀赋不足，精亏血少不能营养肌肉筋骨，逐渐出现肌肉无力、萎缩。同时，脾胃为后天之本，化生气血，营养五脏六腑、肌肉筋骨，且脾主肌肉，脾胃虚弱，气血生化不足，肌肉无以营养则为肌营养不良。治疗该病以脾、肾为根本，肝主筋，主人身运动，且肝肾同源，故以健脾益气，滋补肝肾，生肌起痿，强筋壮骨为主要治则。

　　【健脑的止萎汤】

　　第一阶段，控制稳固病情不再持续恶化发展加重;

　　第二阶段，药物深层渗透各脏腑器官，疏导经络，调养，养精蓄锐，消除其他症状，逐步缓解病情;

　　第三阶段，滋补、修复、固本培元，预防疾病的复发，配以锻炼消解病因，解除症状。