预告有彩蛋 ｜ 研师江一峰：安慰剂对照研究的伦理审查

　　课程简介

　　

　　安慰剂对照研究的开展会因为安慰剂及相关伦理问题受到一些阻碍。在初始审查阶段，对于这类研究IRB尤其会从设计、后期执行以及全程风险等方面进行充分审查，以充分保护受试者的安全与权益！本期课程，研师江一峰，会从多个方面来分享安慰剂对照研究的合理性评估及伦理审查。精品大课，敬请期待！

　　

　　研师介绍

　　

　　江一峰，医学硕士，助理研究员，上海市第一人民医院科研处副处长，兼伦理委员会办公室主任。2012年赴美国西部伦理委员会（WIRB）任访问学者。从事医学伦理学的研究与教学，曾获多项医学伦理学课题资助，发表核心期刊论文十余篇，并承担上海交通大学医学院本科生《医学伦理学》课程授课。现为美国西部伦理委员会（WIRB）委员，亚太地区伦理审查委员会（FERCAP）审查员，世中联伦理委员会认证体系审查员，上海市第一人民医院医学伦理委员会委员。

　　

　　课程时间

　　

　　2017年7月12日 14:00

　　

　　课程大纲

　　

　　安慰剂对照研究相关概念介绍；

　　四方面阐明如何评估安慰剂对照研究的合理性。

　　

　　您将收获

　　

　　掌握安慰剂对照研究的一些基本概念

　　提升对安慰剂对照研究相关伦理问题的认识与理解

　　掌握安慰剂对照研究的一些基本概念

　　提升对安慰剂对照研究相关伦理问题的认识与理解

　　

　　为您专属

　　

　　药品研发机构和生产企业中的临床研发负责人、QA、QC；医疗机构临床研究负责人、机构管理人员、质量相关人员；合同研究机构（CRO）临床研究质量管理人员；伦理委员会成员及临床人员。

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