性染色体异常（如XXY型，XYY型）对个人性格的影响是什么？
在正常情况下，每个人身体的每个细胞中有46个染色体，组成23对。在这23对染色体中，22对是常染色体，剩下的那对基因是性染色体，决定着基本的性特征。在一个偶然的机会，由于受孕的不恰当，胎儿就带上了染色体畸形。例如雄性性染色体得到了一个额外的Y染色体，称为XYY,即产生了所谓的超雄性。或者得到一个额外的x染色体，称为xxy,成为女性特征较强的男性。那么有没有这样一种情况，就是雌性性染色体得到了一个额外的x染色体，成为xxx,产生一种所谓的超雌性？这样的情况存在么？会不会对女性的性格特征产生影响？
人的体细胞中有46条染色体，这46条染色体中的一半来自父亲，一半来自母亲，因此也可以说人的体细胞有23对染色体。每一对染色体的结构相似，携带很多等位基因。但有一个例外，男性的第23对染色体，也就是性染色体x和y，有很大的差异。
Source:http://ghr.nlm.nih.gov/handbook/basics/howmanychromosomes
之所以强调人的体细胞，是因为生殖细胞并不拥有46条染色体。生殖母细胞经过一次染色体复制，接着进行两次连续的分裂（减数分裂），最终产生生殖细胞（精子或卵细胞），此时的生殖细胞只含有单倍的染色体，即每一对染色体只保留一条，至于具体是哪一条则是随机分配的。
Source:https://biologyeoc.wikispaces.com/Meiosis
不论是减数第一次分裂还是减数第二次分裂，都存在染色体分配异常的情况，即两条本应该分离到两个细胞中的染色体被分到了其中一个细胞中，而相应的另一个细胞中少了一条染色体。这种现象既存在于常染色体（1-22号）中，也存在于性染色体（23号）中。“对于常染色体最为常见的是21三体综合征（唐氏综合征），即新生儿体细胞含有3条21号染色体。大部分唐氏综合征人士均有轻至中度智障，在适应能力及学习能力上均会有不同程度的发展迟缓。在生理上因为染色体异变而引致健康及外表上的不同程度影响,例如健康上较大机会患有心脏病、弱视、弱听、甲状腺偏低、扁平足等。而外表上会扁鼻、眼睛上斜、口由前至后端距离较短等。”摘自维基百科。
实际上，除21三体综合征外，常染色体数量异常非常少见。原因在于常染色体一般处于活性状态，因为位于常染色体上的基因表达水平与基因拷贝数密切相关。如果很多重要基因有异常的多了一个拷贝，将对细胞的代谢和发育产生严重的影响，胚胎时期就致死了。唐氏综合症的患儿很多在出生第一年就会因心脏缺陷或感染等问题去世。
但对于性染色体来说，这种影响却反而不大。有知友问过x染色体比y染色体大很多，那么女性不是比男性多表达很多基因吗？事实上，女性的体细胞中，有一条x染色体早在胚胎发育时期就失活了，发挥作用的只有一条x染色体。从这个角度上将，男性不但没有少表达基因，而是比女性多表达了y染色体上的基因。在这种机制的存在下，当受精卵的x染色体出现数量上的异常时，例如xxx，有两条性染色体会发生失活，仍然只有一条x染色体起作用，因此性染色体异常的胚胎/患者存活率相对较高。
绝大多数的xxx染色体综合征没有被诊断，因为她们看起来并没有什么异常。一些病例观察到身材相对较高，头较小，有上眼睑褶皱，语言障碍，运动不协调，听觉加工异常，更倾向出现性格和心理问题，低自我认同，有时表现出焦虑和害羞，喜欢稳定的环境。在女孩中，xxx综合征出现比例约1:1000, 50%患者出现在美国。但因为诊断的患者数量少，这些结果可能存在偏差。
其他一些性染色体异常疾病介绍，全部摘自维基百科：特纳氏综合症（XO）"特纳综合症，也称为性腺发育不良或先天卵巢发育不良，由 Henry Turner 发现于1938年。是一种先天性的染色体异常疾病，是由性染色体全部或部分缺失引起的（正常人有46个染色体，其中2个是性染色体）。一般女性有2个X染色体，但特纳氏综合症患者的性染色体缺失或有其他异常。在某些情况下，有些细胞中有缺失的染色体，而有一些没有，这称为镶嵌现象（mosaicism）。在女孩中该疾病的患病率是1/2500。临床病征包括身材矮小（身高约140厘米，但可达常人水平）、手脚淋巴水肿、宽胸阔乳、低发际、蹼颈。 患病女孩通常出现性腺功能不全（卵巢无功能），从而导致闭经 （没有月经）和不孕。虽然有一些成功受孕的病例，但也有许多流产、出生缺陷。利用科技也可以协助解决这些问题（如：人工受孕）。患者也经常出现随之而的其他健康问题，包括先天性心脏病、甲状腺功能低下症、糖尿病、视力问题、听力问题和许多其他自身免疫性疾病。此外，还观察到有患者存在视觉空间、数学和记忆方面困难等认知缺陷。只有一颗肾脏，排尿系统异常。"超雄综合征（XYY）“XYY三体是一种人类男性的性染色体疾病，正常的男性性染色体是XY，而XYY三体者多出一条Y染色体，所以又称“超雄综合症”（super-man syndrome）。此病在各种性染色体疾病中比较常见，在男性新生婴儿的发病率是1/500到1/1000。患者身材高大，智力一般与正常人没有过大的差别，据抽查统计，82%的智商比年龄相仿的兄弟姐妹稍低但不明显（约低10~15），9%与年龄相仿的兄弟姐妹智商相同。另外9%智商超过年龄相仿的兄弟姐妹，以往人们一直误解XYY三体者犯罪率比较高，但最新的医学研究表明XYY三体者犯罪率与常人无异。没有经过诊断，患者往往不知道自己有XYY三体者。有医学专家建议XYY三体不能算是一种疾病。XYY 的病因是由于父亲精子形成时发生问题。问题发生在减数分裂偶线期II时，便会使精子细胞有两条Y染色体。若该颗精子和卵子结合，胚胎细胞便会有2条Y染色体。”克氏综合征（XXY）“克氏综合征（Klinefelter's Syndrome），又称克莱恩费尔特综合征，XXY综合征，克林菲脱症，是一种性染色体异常引起的遗传疾病，其个体有至少2条XX性染色体，至少1条Y性染色体，典型情况下为XXY。该症于1942年首先由 Klinefelter 发现并描述。额外的X染色体，可能来自卵子或精子。发病率为0.1%。因出生时具备男性外生殖器，幼年时普遍被认定为男性；青春期后会逐渐具备女性性征。此病患者的症状表现常有乳房有轻微发育、睾丸发育不全或原发小睾丸症等，并且大部分无法生育。”
有人可能会问，既然多余的x染色体可以失活，性染色体数量异常的患者怎么还会有异常的症状表现？x染色体的失活机制为形成高度压缩状态的巴氏小体，一种解释是靠近x染色体端粒和中心粒处的部分DNA不能完全被沉默，因此保留了一些表达能力，正是这少数基因的表达产生了相应的症状表现。
Reference:
Otter, Maarten, Constance TRM Schrander-Stumpel, and Leopold MG Curfs. "Triple X syndrome: a review of the literature." European Journal of Human Genetics 18.3 (2010): 265-271.http://ghr.nlm.nih.gov/condition/triple-x-syndromehttps://zh.wikipedia.org/wiki/%E5%94%90%E6%B0%8F%E7%BB%BC%E5%90%88%E7%97%87https://zh.wikipedia.org/wiki/%E7%89%B9%E7%BA%B3%E6%B0%8F%E7%BB%BC%E5%90%88%E7%97%87https://zh.wikipedia.org/wiki/XYY-%E4%B8%89%E9%AB%94https://zh.wikipedia.org/wiki/%E5%85%8B%E6%B0%8F%E7%BB%BC%E5%90%88%E5%BE%81
没人点赞，全是感谢，不想写了…动力不足
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我来更新一部分了，更新一下传说中的XX男性，你说这个XX男性，我该把TA认为男人还是女人？这是个纠结无比的事。
话说，当一个小男孩出生的时候，我们看着那小小的丁丁，心里想，二十年后这可是一条好汉！可二十年后，发现那个男人皮肤较细腻，无胡须，还不能生育！家里人犯愁了，那就基因检测，发现基因型竟然是46，XX。当时就懵逼了，这不是女性的基因么，怎么蹦跶出男性了？说到这里，我们就不得不提一下传说中的SRY基因了，这么这个位于Yp11.3的神奇的基因它有多大呢？它的长约1.1kb，编码一个204氨基酸的蛋白质。各位，你有没有小丁丁就决定在这么一个小小的基因上面了！可能有的朋友对此没概念，觉得两百多个基因老大了。不过，现在的基因工程已经公布出全部人类基因组约有2.91Gbp,约有39000多个基因;平均的基因大小有27kbp。这么说吧，全部的遗传信息，决定你是男是女的，就是其中0.000000367%的基因。妹子们，男人和你们的区别只有0.000000367%！
看看中间的那条杠，本身是Y染色体的基因，由于染色体易位的原因，结果一不小心换了个位置到了X染色体上，就把一个生生是妹子的人弄成了汉子！把你的SRY基因敲掉，还你一个妹子！
SRY基因就是这么霸气！所以，生男生女什么的，拜漫天神佛没用，拜SRY基因就好了！
所以大家知道XY女性的一部分情况是怎么回事了，当然只是一部分情况哦，SRY基因也不是万能的，等我有空了我再更新。
PS：图片来自网上，侵删。
以下是第一次的回答：
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最近正在做相关项目，来回答一下。
排名第一的
@董傲
说的已经不少了，我想更多的补充一些细节。
三体这个症状最常见、最典型的是21三体综合征，但是并不意味着除了21三体综合征，其他三体的婴儿就无法生下来。现阶段，已经存在的主要还有13三体征（Patau syndrome），18三体征（Edwards syndrome），8号染色体三体征（trisomy 8 syndrome），9号染色体三体征（trisomy 9 syndrome），22号染色体三体征（trisomy 22 syndrome）。这些病患大部分生存时间只有几周到几个月，时间很短，不像21三体可以存活几十年，因此大众对这些三体征印象并不是很深。另外，染色体的缺失远比重复对生存的影响更大。大家听说过三体患儿，有三体必然有单体，可是，除了性染色体，没有谁听说过某个染色体的单体患儿，因为单体完全无法存活，胚胎时期就会流产。常染色体还有部分的微缺失和微重复。如果大家有兴趣，可以后面补充一下。
回到性染色体上的细节补充：
1、先天性卵巢发育不全（Turner syndrome），病情就不多解释，可参考
@董傲
的答案，重点说一下染色体失活的问题。巴氏小体上的基因，已经验证X染色体上决定Xg血型的两个基因XG和CD99都未失活，类固醇硫酸酯酶的编码基因STS也是不失活的，另外，Ferguson-smith指出，Y染色体有一些与X染色体同源的基因，这样，正常男性或女性都有两份这样的基因，而45，X患者缺少一份，47，XXX患者有三份，因此表型异常。同源的部分，我们称之为假常染色体区（pseudoautosomal region，PAR），现在已经发现有三处PAR基因。
此外，45，X可以怀孕的患者主要是嵌合体，最常见的为45，X/46XX，即有部分基因是正常的。
2、XYY综合征并没有补充太多，就不说了。
3、先天性睾丸发育不全(Klinnefelter syndrome)，症状不过多描述，绝大多数的患者核型为47，XXY，但15%的患者为嵌合体，其中常见的为46，XY/47，XXY，症状较轻。还有变异类型如，XXYY，XXXY，XXXXY，XXXYY等，患者的X染色体越多，性征和治理发育越严重，并伴有躯体畸形。一些XXXY患者有尺骨桡骨骨性联合，一些XXXXY患者还有颅面和四肢多发畸形。XXYY和XXXYY有身材高特点外，还有睾丸发育异常和功能减退，不育，激素紊乱，女性外观和乳房发育等，患者的智力和心理发育障碍严重。现倾向于把这些变异型列为不同的综合征。
4/47，XXX和多X综合征
Jacobs等（959）首先描述具有三条X染色体的女性，并称之为“超雌”，发病率在女性中约为1/1000,。
多数具有三条X染色体的女性无论外形、性功能与生育力都是正常的，但身材较高，患者较常有月经减少、继发闭经或过早绝经等现象。运动和语言能力下降，智力特别是语言能力受到影响。
还有一些患者有4条甚至5条X染色体，虽然发病率低，但至少已经分别有26例和10于例的报道。一般来说，X染色体越多，智力损害和发育畸形越严重。有4条和5条染色体的患者，其面容类似21三体综合征患者，除了骨、关节等多发畸形外，还伴有不同程度的智力低下。
另外，你们人类真的以为XX就一定是女性，XY就一定是男性么？不要想太多！XX男性和XY女性在这个世界上可是存在的！等有空了把这两种略微奇特的基因型稍微描述一下。
Reference
Jacobs PA, Baikie AG, Brown WM, et al. Evidence for the existence of the human"super female". Lancet. 1959, 274(7100):423-425.
杜传书，李旭. 染色体异常综合征. 医学遗传学, 2013:130-158.
作为一个已经确诊20多年的性别男取向女的XXY秃顶大叔，来说几点吧。
通常情况
生育权利丧失
会有不能延续后代的苦恼，虽然现在有了睾丸穿刺或者睾丸切片等第三代取精手术，…但不是100%的成功率。另外还需要一个爱你对你不离不弃的伴侣配合你，因为就算是取完精子以后，后续治疗过程中伴侣的付出比你要大的多。
会有父母对你的压力
如果父母已经知情，对父母是一个极大的心理负担，自己的孩子性腺发育异常。人是群居生物，外界的不理性议论，谣言，孩子的婚姻，父母内心的痛苦。特别是未成年孩子确诊，父母还要向自己的孩子隐瞒病情。
自身压力
自身压力多表现为 抑郁，如果不服用药物维持激素平衡，还可能会有骨质疏松等内分泌紊乱疾病的发生。
谎言
我没有向与我有关联的任何人隐瞒我的染色体异常，但是有些人不会这样做。
情侣，妻子
向伴侣坦白自己的染色体异常有极大几率会导致分手，离婚。
…………
本人确诊克氏综合征23年，未成年确诊但年少无知，成年后才真正了解。服用外援睾酮维持激素平衡20年至今未停，父母知情，伴侣知情，同事知情。
2021.07.30
3年没上知乎了，还是最近打算纹个满背才登录的，也没有太多接触其他病友了，常人常态，也再没有其他并发症出现，就是头发越来越少，也老了，夜店的妹子都叫我大叔了。皮一下，更新一下，哈哈。
1965 年, 在英国苏格兰的一个医院, 研究人员对其中的 315 位男性病人进行了研究, 这些病人因极度危险、 具有暴力和犯罪倾向而被关押。
研究发现, 居然高达 75% 的人的性染色体异常, 是 XYY 型。 一年后, 英国的另外一些研究人员又发现在被羁押的犯人中, 具有 XXY 基因的人都普遍身材高大 (至少 183 厘米), 其中 24% 的人因为心理异常和反社会行为而被羁押, 8% 的人因为精神疾病和反社会行为被羁押, 还有 8% 的人因为犯罪被判处 6 个月以上 5 年以下有期徒刑。
这个研究结果发表之后, 又有数名犯罪学家步其后尘, 并宣称拥有 XYY 性染色体的男性, 身材特别高大, 四肢比常人要长, 拥有黝黑的皮肤, 脸上布满粉刺, 心理发展有障碍, 通常都有暴力犯罪的倾向。
同时, 社会中又发生几起耸人听闻的恶性案件, 而据说实施这些暴力犯罪者的性染色体都是 XYY 型。
斯佩克的辩护律师以此向陪审团求情, 认为斯佩克犯罪是迫不得已, 因为他有一条额外的 Y 染色体, 他的犯罪是染色体所决定的, 希望借此逃避惩罚。
但法院并未采纳这种观点, 斯佩克最后被判死刑, 后被改判监禁 100 年 (1972 年美国最高法院认为死刑违宪)。 但是, 此事经媒体报道, 众多科学家都对此案予以强烈关注, 相当数量的人为斯佩克的遭遇感到遗憾, 他们认为异常染色体与犯罪有莫大关系。
人们实施犯罪, 是否真有生物学上的原因? 最早对此进行系统研究的是意大利刑法学家龙勃罗梭。
龙勃罗梭早年曾是军队的一名医生, 由于职业关系, 经常负责对士兵进行身体检查, 于是开始对士兵的体质差异进行研究, 他发现好坏士兵的差异往往是后者有纹身的癖好, 于是推测犯罪与纹身有很大关系。
后来, 龙勃罗梭又成为监狱的一名医生, 他开始对几千名犯人做了人类学的调查, 并进行了大量的尸体解剖。 1870 年 12 月, 一个阴雨连绵的上午, 意大利帕维亚监狱, 龙勃罗梭受命对著名的大盗维莱拉的尸体进行解剖, 此人 70 多岁, 但行动仍然非常敏捷, 身轻如燕, 行走如猿。
当打开维莱拉的头颅, 龙勃罗梭惊奇地发现此人头颅枕骨部位有一个明显的凹陷处, 它的位置如同低等动物一样, 恰在枕骨中央, 属于真正的蚯突 (vermis) 肥大。
龙勃罗梭望着这奇怪的畸形物, 一下醍醐灌顶, 豁然开朗, 他认为犯罪者与犯罪的神秘帷幕终于被揭开, 他得出一个惊世骇俗的结论: 犯罪的原因就在于原始人和低等动物的特征必然要在我们当代重新繁衍。 在此基础上, 他提出了天生犯罪人理论。
龙勃罗梭不无激动地指出:
「这不仅仅是一种观念, 而且是一个新的发现, 看着那颗头颅, 仿佛忽然间烈日照亮了大地似的, 我看出了罪犯的本质问题———罪犯是一个返祖的人。在他身上再现了原始人类和低等动物的残忍本能。
一切都可以从解剖学的观点进行解释。 那巨大的颌骨, 高耸的颊窝, 在罪犯、 野蛮人和类人猿身上才能见到的那种呈柄型的耳朵, 无痛感能力, 极敏锐的视力, 纹身, 极度懒惰, 酷爱狂欢, 以及为做坏事的不可遏止的欲望, 不仅要夺取被害者的生命, 而且要撕碎其尸体, 吃他的肉, 喝他的血……」
为了论证自己的观点, 龙勃罗梭做了大量的解剖研究。最后在 《犯罪人论》 一书中, 他不无激动地指出: 原始人是天生犯罪人的原型。 在原始人类中, 犯罪是一种常态, 因此犯罪人并非是对法律规范的违反, 而只是一种特殊的人种, 他们是人类的亚种, 犯罪人就是生活在现代社会的原始人。
龙勃罗梭进而认为天生犯罪人具有生理和精神两方面的特征:
其一, 天生犯罪人在生理上, 往往具有扁平的额头, 头脑突出, 眉骨隆起, 眼窝深陷, 巨大的颌骨, 颊骨同耸; 齿列不齐, 非常大或非常小的耳朵, 头骨及脸左右不均, 斜眼, 指头多畸形, 体毛不足等。
其二, 在精神上, 他们往往痛觉缺失, 视觉敏锐; 性别特征不明显; 极度懒惰, 没有羞耻感和怜悯心, 病态的虚荣心和易被激怒; 迷信, 喜欢纹身, 惯于用手势表达意思等。
在进化论的强烈影响下, 龙勃罗梭将天生犯罪人的原因归纳为遗传和变异。 所谓遗传也就是认为犯罪可以遗传给下一代, 由此形成物种之间的连续性, 犯罪人其实是 「基因的奴隶」。
龙勃罗梭从调查个案入手肯定了隔世遗传规律, 还提出天然类聚说, 认为两个犯罪家庭联姻后, 遗传的影响会更大。 总之, 遗传因素有点像 「龙生龙, 凤生凤, 老鼠生儿会打洞」 和 「老子英雄儿好汉, 老子反动儿混蛋」。
变异则强调物种间的非连续性, 这主要是对遗传因素的一种补充, 是指形形色色的物种通过共同起源和分歧发展, 各自适应于一定生活条件, 呈现各种适应现象。
天生犯罪人理论一开始就遭到许多犯罪学家的抨击。 当时法国一位人类学家看到龙勃罗梭搜集的天生犯罪人的画像时, 就曾尖刻地挖苦道: 「这些肖像看起来和龙兄的朋友们长得一模一样啊。」
在其弟子菲利等人的影响下, 龙勃罗梭在其晚期著作中降低了天生犯罪人在总的犯罪中的比例, 强调堕落对犯罪产生的影响。 人之所以会犯罪不是由于基因而是由于堕落, 这也是一种变异。
龙勃罗梭的天生犯罪人理论对传统的刑法理论带来了根本性的冲击。 传统刑法理论推崇意志自由论, 认为人们实施犯罪是基于意志自由, 是自我选择的结果, 犯罪人必须承担道义上的责任, 刑罚并不仅仅是为了惩罚犯罪, 还要发挥积极的威慑作用, 防止他人走上犯罪道路。
龙勃罗梭颠覆了这种结论。 既然犯罪是遗传或变异所决定的, 那么这些犯罪人实施犯罪也就是必然的, 这根本不存在自由意志, 犯罪人只是基因的奴隶。犯罪是不可避免的, 刑罚不是对犯罪的惩罚, 而是为了保护社会, 这也就是所谓的社会防卫论。
他举了一个通俗的例子———野兽吃人, 根本不用管它是生性使然, 还是故意为恶, 只要人见了, 为了自卫就要击毙之。 在龙勃罗梭看来, 既然犯罪是不可避免的, 犯罪人几乎是无可救药的, 刑罚也不可能对天生犯罪人产生任何威吓性的效果, 刑罚只能是改造或消灭犯罪人肉体的手段。
龙勃罗梭的研究成果在今天看来多少有点武断, 但他首次把实证研究方法引入刑法领域, 并开始从关注犯罪行为转为犯罪人, 这是一个伟大的转变。
虽然龙勃罗梭所开创的刑事人类学派只是一个过渡学派, 但他却给其后的刑事社会学派提供了无穷无尽的想象空间, 刑事社会学派也恰恰是站在龙勃罗梭这位 「巨人」 的肩膀上才看得更高更远。
不得不提的是, 龙勃罗梭的天生犯罪人理论蕴含着巨大的风险。龙勃罗梭本人并未意识到, 他的理论不仅开创了刑法学研究的一种新的思路, 也在某种意义上打开了 「潘多拉的魔盒」。
虽然龙勃罗梭晚年不再认为遗传是犯罪的决定性因素, 转而认同遗传和环境共同作用, 但其所指出的遗传与犯罪人的某种联系还是受到很多人的关注, 进而发展成一门独立的学科——使用 App 查看完整内容
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杀人魔张永明是「XYY 综合征」患者，脾气暴躁、易攻击别人，但他犯罪的决定因素不不全是基因或者家庭环境。
想象一下这样的场景:客厅的墙壁上零散贴着人类的皮肤标本，桌上铁盘里也摆着人体的骨骼碎片，厨房更是触目惊心，因为里面的案台上，一具新鲜的尸体正被砍刀剁得四分五裂，鲜血流了一地……
别以为只有恐怖片里才会出现这样的场景。
因为，这种场景不仅真实存在过，而且时间也并不久远。
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2007 年 5 月 1 日。
下午五时，夏日的阳光依然很明媚。
正值劳动节假期，年仅 12 岁的李汉雄，与父亲一同忙完田里的农活，两人缓缓沿着田园小路返回家中。
路上，李汉雄忽然想起自己把遮阳的外套遗留在田埂上了，他与父亲交待一声后便回头去取。
其父也并没放在心上，自己则拿着农具继续往前走，毕竟光天化日，孩子对这一片田地也熟悉，并无可预料到的危险。
为了取回衣服后尽快赶上父亲，李汉雄打算走捷径节省时间，他毫不犹豫地走进了一片玉米田里。
那时玉米杆子已经长得很高了，高于 12 岁孩童李汉雄的身子，他的背影，就这样淹没在了玉米杆叶中。
在阳光四处渗透的玉米田深处，李汉雄碰到了一个高大的农家老汉，对方穿着普通人家务农的装扮，推着一部木制的平板车，似乎也是路过。李汉雄见这老汉面目和善，况且那身影与自己父亲也有几分相似，这让他放下了心中原本应有的警惕。
而这老汉，正是时年 52 岁的张永明。
与此同时，张永明也发现了李汉雄。
这一老一少并不属于同一个时代，他们不曾相识，虽然住在同一个村子，却连对方的名称都唤不出来。
双方并没有对话，甚至连眼神都没有交集，本以为只是擦肩而过的李汉雄，却未曾想到，自己居然会命丧于此人之手。
没有任何预兆。
张永明放下手中推着的平板车，伸手扯下自己的腰带，迅速尾随李汉雄瘦弱的背影而去。他的脚步快速而沉稳，踩在泥地里根本没有发出太大脚步声，他握住腰带两端的双手孔武有力。他冲上去，异常简洁地把腰带用力箍在了李汉雄的脖子上。
阳光还是那么明媚。
李汉雄被突如其来的腰带狠狠箍住脖子，这导致他整颗头颅都往后一仰，正好抬头看见了依然灿烂的阳光。
他拼命挣扎，他说不出话，只能任由阳光冲进眼里。
而三十秒后，他的眼里，却永远失去了光。
张永明确定李汉雄已经气绝身亡后，便扛起他的尸体扔在平板车上，盖上麻布朝着自己回家的方向而去。过程中他自然非常小心，他避开了车辆较多的省道，选择攀过一个小土坡，从人迹罕至的小山路返回了家中。
他一个人独居，没有亲人，没有朋友，门口还绑着三只大狼狗，乡里人不敢轻易靠近，这也是他能这么肆无忌惮的原因之一。
他把李汉雄的尸体，扔在了自己家的厨房里。
对张永明来说，整个杀人运尸过程没有一点惊险恐怖的意味，这不是蓄谋已久的仇杀，而像是心血来潮的突然起意。杀完人之后的张永明，也只是像个忙完农活的老汉，拖着疲惫的身子回到家中而已。
而接下来张永明对尸体的处理，才是最为恐怖的地方。
他的厨房很是邋遢。
里面只点着微弱昏黄的灯光，狭小的空间里各种家具器具堆得杂乱无章，除了生火煮饭的灶头之外，其他两面墙壁上都用砖头架起了简单的平台，上面也是堆满了不明用途的瓶瓶罐罐。
砖头平台是空心的，下面分别放着几个塑料桶，分门别类，用以承装不同的东西，至于装什么，我们很快就会知道了。
此时，李汉雄的尸体就安静地躺在地面上。
张永明把他身上的衣服全部剥了下来，转身扔进了厨房西面墙壁的暗门里，里面有好几个大麻袋，也是分门别类地承装着衣服，手机，证件等随身物品。
当然这些物品都不是张永明本人的，他肯定，不是第一次这样杀人了。
张永明抽出菜刀，回到李汉雄的尸体旁边，开始一刀一刀地砍下去。他只是一个务农多年的老汉，从未接触过解剖或屠夫的工作内容，他只能把人简单地大卸八块，粗糙地分类。
那些分门别类的塑料桶，就是为此而准备的。
头颅单独放进一个桶里。
身体削肉剔骨，把骨头全都放进一个桶里，把肉放进另一个桶里。
手和脚也单独分类，扔进一个桶里。
对于内脏张永明丝毫不懂，他只能把所有的内脏，都放进同一个桶里。
可想而知这个厨房会是什么模样，又会飘散着什么气味。
那些残留在地上冲洗不净的血渍，那些顽固无法挥发的人体油脂，都一一凝落在厨房的角落里，不堪入目却又经久不息。
至于分门别类后各自的用途，自然不言而喻。
这里可是厨房。
这样一个面目和善的农家老汉，为何会犯下这么残忍恐怖的罪孽呢？
2，平淡下的血腥
2007 年 5 月 1 日对李汉雄的蓄意谋杀，绝不是张永明第一次犯案，
但在 2007 年及以前，张永明没有谋生技能，只得操劳于繁重的农活来养活自己，耗时耗力，并没有太多时间去进行杀戮。
但在 2008 年的以后，事情就变得不同了。
2008 年中，政府对张永明所在的南门村进行了土地收购开发，征收了张永明的农田，他也因此获得 3 万多元补偿款，拿到款项后，他选择在自家老宅旁边建了一个冷库，叫鑫云冷库。
2009 年底冷库建设完毕以后，他把冷库以每月一定租金的方式转手给他人经营，有了固定的收入，他也无需再继续为生活而务农劳作，他留下祖屋旁边的一片菜园偶尔种种菜，也只算是打发时间。
这让他突然间，就闲了下来。
时间来到 2010 年。
张永明除了每日下午去镇里的古滇文化公园下棋，基本上没有其他事情可以做，也就是从这一年开始，在南门村附近失踪的青年越来越多。
仅家属报过案的失踪人口，在 2010 年便出现了两例，他们分别是:
2010 年 1 月 2 日失踪的周勇，时年 15 岁；2010 年 12 月失踪的赵晋，时年 18 岁。
而在事后，他们的证件衣物以及身体上的某些组织，都出现在了张永明的卧室与厨房里。
到了 2011 年，张永明就更过分了，在漫无目只为自己而活的生命旅程里，他似乎终于找到了让他欢愉的事情，这也导致 2011 年在张永明家附近失踪的青年居然多达 6 人:
2011 年 1 月 8 日，时年 17 岁的青年男子刘熙，在南门村附近失踪，失踪前曾有务农过路村民在鑫云冷库附近看到他。
2011 年 1 月 27 日，时年 16 岁的谢海俊，在晋城镇区通往南门村的路上无故失踪，没有留下任何痕迹。
2011 年 8 月 7 日，时年 16 岁的胡兴越男，在与朋友一同出玩的时候，在南门村鑫云冷库附近失踪，其朋友甚至都不知道他是如何失踪的。
2011 年 9 月 30 日，时年 16 岁的陈涛，则是在南门村的南门大桥附近失踪。
2011 年 11 月 6 日，一名叫张聪林的青年男子，同样是在南门村的南门大桥附近失踪，时年 22 岁。
2011 年 11 月 12 日，时年 22 岁的马云龙，也是在南门村的南门大桥附近失踪。
这还只是家属有去报案的失踪立案数据，而张永明的家里，却还有许多根本无法确定对象的遗骸。
以上六名失踪人口，他们的部分身体组织，都在后来张永明的房屋或附近菜园、枯井里被找到。
没有一具完整的尸体。
全部都被大卸八块，被抽筋扒皮，甚至有些骨头上有明显的刀剃痕迹，那是骨肉被刀片分离的证据。
可见，张永明不仅喜欢杀人，更是喜欢将年轻年少的男子作为猎物。
可他一个 50 多岁即将老去的务农老汉，何来胆量觉得自己一定能够制服，乃至当场杀死一个青壮年呢？
3
时间进入 2012 年。
张永明依然是个孤家寡人落寞老汉的模样，上午他一般在打理自家菜园，中午过后他会到镇里的广场去下棋，直到夜幕降临才缓缓回到家中。
偶尔在休息日，他也会把自己种植，但又一个人吃不完的蔬菜带到镇里的菜市场去卖，甚至有些时候，他会有一些肉类可以销售。
可他并没有圈养任何家畜，人们问，他就说是远方亲戚送的鸵鸟肉，他老头子吃不惯。
自从不再种田以后，他可以支配的时间很多，他的菜园不大，也不需要天天打理。所以有些时候，他是上午杀完人藏好尸体，下午就去镇子里下棋娱乐，夜晚再回到自己那地狱般的厨房里，进行尸体的处理工作。
譬如 2012 年 2 月 19 日。
那天上午，年仅 16 岁的采云伟与同伴到南门村游玩。早上九点左右，采云伟觉得肚子不舒服，而独自前方鑫云冷库附近的公厕方便。
鑫云冷库，正是张永明投资建造的冷库，就建在与他家房屋一路之隔的空地上。
张永明发现了落单的采云伟，便守在公厕旁边的草丛里，那天的阳光同样很是明媚，而张永明，则像是守在阳光下的恶鬼。
采云伟才刚刚从公厕里出来，张永明便直接走上前去，二话不说就把对方拉进了一旁的草丛里。采云伟只是个 16 岁见识不多的年轻人，他哪能应对这么突如其来的状况。而张永明也没有给他任何机会，他依然是用那双孔武有力的双手，紧紧地扼住了对方的喉咙，让他连呼救的机会都没有。
不使用能够造成外伤的工具，是因为不想让「猎物」流血，从而不在犯罪现场留下任何证据。
在那样静谧的小村庄里，悄无声息。
一条鲜活的生命就这样悄然逝去。
而采云伟的同伴们完全没有察觉到他已经受害，他们在附近等了将近二十分钟后，拨打过他的电话，但是无法接通。他们甚至还去公厕找过他，但那时候张永明早已把采云伟的尸体扛回了不远处的家中了。
在确定采云伟已经气绝以后，他把尸体扔进厨房，回房间换了一套衣服，出门前往镇区的古滇文化公园。
下棋。
没有任何异常地，下棋。
乃至接到采云伟失踪报案后的警方，对住在失踪地点附近的张永明也没有一丝怀疑，因为这个老头子，他太淡定了。
为何张永明能顺利屡次得手，难道南门村附近失踪了那么多人，居然没有人察觉到异常吗？
其实不然。
这里面最根本的原因在于，晋宁县辖内太多黑砖窑厂了，有不少处于叛逆期的青年会因为跟家里赌气而离家出走，被骗或者主动独自去打工。警方此前就已经寻回过多个报案失踪的青年男子，无一例外都是在那些黑砖窑里面。
而且纵观整个晋宁县，在十年来拢共失踪多达 80 余名青少年，他们有些回来了，有些依然不知所踪。这也是导致失踪人口家属，乃至警方对案件误判的重要原因之一。
而张永明的失手被擒，则是因为一个绝对不可能离家出走的青年男子。
他的名字，叫韩耀。
2012 年，韩耀还就读于云南工商管理学院。
只不过这一年，大四期的他来到昆明名基岩土工程勘探有限公司实习，2012 年 4 月 13 日，他被派到位于晋宁县晋城镇的工地从事地基勘探工作。
而在 2012 年 4 月 25 日，他失踪了。
失踪过程相当简单，他从受命从勘察工地回到办公室取一份文件，期间为了节省时间而路过南门村，然后他便消失了，没有留下只语片言，仿若人间蒸发。
之后是同样的报案，寻人流程，警方仍然把这当成像是以往那样的，叛逆青年出逃的失踪事件。
但这一次不同的是，韩耀家里人完全不认为自家孩子会叛逆出逃，也不接受警方劝说如等一段时间他会自己回来的说法，他们确信韩耀必定是受到危险了，多耽误一天，他就更危险。
韩耀家人把韩耀这事与此前发生过的众多失踪事件进行关联性比对，最后通过缩小范围，从晋宁县缩小到南门村，甚至缩小到鑫云冷库附近，也就是张永明的住宅和菜园那一带，他们才惊讶地发现——
从 2005 年到韩耀失踪的 2012 年，单单是这一片区域，就足足有 17 个报案的失踪事件，一些没有报案的无法统计，但数字只会比这个更多。
而明显住在附近的张永明，有非常大的嫌疑。
之后，韩耀家里人通过联系其他失踪人口亲人，通过互联网发散等方式，去把事件的影响力扩大，这才促使警方成立了专案组，对这个事件进行彻查。
最终，才把这阳光下的恶魔张永明给绳之于法！
证据，更是多不胜数。
警方在张永民厨房里找到了那几个塑料桶，里面分别装着不同的人体组织，有肌肉，有四肢，有内脏……全都分门别类，摆放有秩。
同时警方也在厨房暗间里找到了六个大麻袋，里面装满了受害者的衣服，手机，证件等随身物品。
以及张永明的客厅，卧室，都有存放着一些人体组织或残骸，比如贴在墙壁上的皮肤标本，比如大大方方摆放在铁盒里的人类骨骼碎片。
这让警方意识到肯定还有更多的受害者，在扩大搜索范围后，警方先后在张永明家的菜地、附近枯井、附近的鑫云冷库和小树林里，继续找到更多的人类残骸尸骨，只是，仍然没有一具尸骨是完整的。
张永明在面对审讯官时，承认他确实杀了人，但他无法供述一共杀死了多少人，也无法供述更多的弃尸地点，不是他不愿意，而是他确实不记得了。
杀人于他而言，就像日常狩猎，他没有记录自己猎物的数量，也没有记录自己抛弃猎物残害的地点信息。使用 App 查看完整内容
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