新冠特效药为何难以研发出来？

　　一转眼，新冠疫情爆发至今已有3年时间了，然而，在当今科技水平快速发展的今天，人类社会仍然研发不出有效治疗新冠肺炎的特效药。

　　目前，现有治疗新冠肺炎的所有药物，包括国产新冠口服药阿兹夫定片，以及辉瑞公司生产的新冠口服药奈玛特韦片/利托那韦片，都只是“改善临床症状”，而不是“减少全因死亡率“，这就意味着这些药物都不是治疗新冠肺炎、杀死病毒的特效药。

　　截至目前，全球已有1300多万人确诊新冠肺炎，因新冠病毒而死亡的人数达到658万人。自疫情爆发以来，人们都在期盼着能够早日研发出治疗新冠病毒的特效药，来抵御病毒对人体的攻击。然而，令人遗憾的是，人类至今仍未能研制出可以治疗新冠肺炎的有效药物。

　　那么，为何治疗新冠肺炎的特效药始终研发不出来呢？关键在于以下几方面原因：

　　

　　1、新冠病毒侵入人体细胞内部，很难清除

　　新冠病毒是一种没有细胞结构的生物，它是一个独立的寄生代谢系统，侵入人体细胞后，就会成为人体细胞的一部分，它将遗传物质注入人体细胞，利用宿主的营养不断复制自己，复制成功后，成千上万的病毒继续感染新细胞，攻击人类各种器官，直到它们耗尽。

　　由于病毒在人体细胞中复制，所以治疗过程中，药物很容易杀死主细胞，类似于人们常说的杀敌一千自损八百。很多病毒复制所用的工具就来自于人体细胞，如核糖体，所以，相应的抗病毒药物也会给人体带来很大的副作用。

　　2、病毒在复制过程中很容易发生突变，形成新的病毒，因此原来的药物和疫苗对其失去了效力。

　　

　　3、新冠病毒的靶点太少

　　新冠病毒与细菌不同，细菌是一种完整的生物，它们在结构和新陈代谢上有许多相似之处。细菌因为结构复杂、靶点多，药物治疗也更好下手。例如青霉素，就是通过破坏细菌的细胞壁来杀死它。

　　因此，找到有效的抗生素对其他细菌很容易见效。而新冠病毒种类繁多，结构简单，共性较少，还经常变异，因此很难找到广谱抗病毒药物。现有药物只能起到抑制病毒复制的作用，并不能完全杀死病毒。

　　4、药物研发本身就是一个漫长而复杂的过程

　　虽然有诸多治疗新冠病毒的药物处于研发过程中，但他们都处于研究的不同阶段，有的只做了体外细胞实验，有的临床样本太少，都存在一定的局限性。

　　

　　有很多药物在人体外实验中有效，但并不能证明在人体内有效，必须通过临床实验验证。即使药物在个例临床观察中显示出效果，也并不代表该药在严密临床研究下被证明有效，可能还会有毒副作用。

　　药物研发有着其自身的规律性，因此需要遵循科学程序，一款药物在真正应用于患者之前，需要经历从临床前研究到三期临床实验的漫长历程，平均耗时10年以上。

　　5、“老药新用”是治疗新冠病毒的新思路，但也需要经历长期、大量的临床实验过程

　　事实证明，面对新冠疫情，研发新药处于“远水难救近火”的状况，在此情况下，“老药新用”就成为了治疗新冠病毒的新思路。采取这种方法不需要从头开始做复杂的临床实验，尤其是一期二期，可直接进行三期扩大的临床实验，确认一些已有药物对治疗病毒的效果。

　　

　　例如，目前用于治疗新冠病毒的药物瑞德西韦，就是美国吉利德科技公司研发的，原计划用于治疗抑制中东呼吸综合征冠状病毒的老药。除瑞德西韦外，用于抗疟疾的老药磷酸氯喹、治疗流感的药物法匹拉韦等一批药物也已进入了临床实验。

　　国产的阿兹夫定片，本来是治疗艾滋病的药物，新冠肺炎爆发后，经大量科研人员的筛选，被证实为“有前途的新冠药物”。

　　我国在新冠病毒药物研发方面处于世界领先地位，在新冠医药申请专利和授权发明专利上，均位居世界第一，分别在全球专利申请中的占比达到了56%和70%。现已上市的治疗新冠药物有安巴韦单抗注射液，及罗米司韦单抗注射液，口服药物阿兹夫定片。

　　

　　而且还有30余款新冠药物处于临床实验之中，这些药物有的属于老药新用，有的属于抑制剂或仿制药。相信随着研发工作的不断进展，未来会有越来越多的治疗新冠药物投入到抗击疫情的治疗过程中去。

　　结语

　　实际上，对于不断变异的新冠病毒，鉴于目前的医学科技水平，研发新的治疗药物不是一件可以在短期内完成的事情，对此，我们也应该予以充分的理解。

　　另一方面，即便研发成功了特效药，但特效药的研制进度仍然赶不上病毒变异的速度。由此可见，人类要真正遏制并消灭新冠病毒，还有待于医疗科学水平的提高及生物科学技术的深入发展，总之，还有很长的路要走。

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