阿斯利康新冠疫苗叫停，接种者出现疑似严重不良反应

　　制药公司阿斯利康（AstraZeneca）9 月 8 日表示，将暂定一项正在进行的新冠病毒疫苗实验研究，原因是一名志愿者出现疑似严重的不良反应，这也是首个宣布暂停的已进入三期临床试验的新冠候选疫苗。

　　(AstraZeneca)是一家科学至上的全球领先公司，专注于研发、生产及营销处方类，重点关注肿瘤、心血管、肾脏及代谢及三大主要疾病领域。由前瑞典阿斯特拉公司和前英国捷利康公司于1999年合并而成。作为一家以创新为驱动的全球性生物制药企业，阿斯利康全球总部位于英国伦敦，全球约有61,500名员工，业务遍布全球100多个国家，公司在17个国家设立生产基地。三大战略研发中心分别位于英国剑桥、美国马里兰州盖瑟斯堡和瑞典蒙道尔，每年研发投入达到40亿美元以上。

　　该疫苗由英国牛津大学詹纳研究所和牛静疫苗小组合作研制，并已授权给阿斯利康制药公司进行进一步开发、生产和供应，近期进入 III 期临床试验，来自美国以及英国、巴西和南非的约 3 万名参与者参与其中。

　　参与试验的一名英国志愿者被诊断患有贯穿性脊髓炎，这是一种影响脊髓的炎症综合征，可能由病毒感染引起。阿斯利康表示，目前病因尚未确认，将对此进行独立调查以确定病例是否与疫苗存在联系。

　　阿斯利康在声明中称，试验的停止是自愿发起的，为试验中出现潜在不明原因的疾病时必要采取的常规行动以确保试验的完整性。目前还不清楚该疫苗试验的暂停将会持续多久。

　　（来源：STAT NEWS、BBC）