“未来可期”的新药阿兹夫定，能否终结新冠？为抗疫贡献一份力量

　　新冠肺炎爆发以来，全球研究人员共发现上百种，可能具有抗新冠病毒的药物，并且进入临床研究阶段。遗憾的是多数药物在临床研究中失败，或由于病毒变异而被淘汰，可以留下的药物少之甚少。

　　早期病情爆发时，我们都是使用恢复期血浆的抗刺突蛋白单克隆抗体，与新冠病毒刺突蛋白结合，阻止其侵入细胞，并且这种方法在疫情初期也取得了一定的疗效。但是此后新冠病毒突变，单克隆抗体对变异株感染的疗效也是一降再降。

　　随着科研人员对新冠病毒研究的不断深入，找到了新冠病毒复制中关键作用的两个蛋白。并开始深入的研究，将其作为新冠特效药的作用靶点。

　　而阿兹夫定正是一种可以通过口服用药的核苷类似物，通过抑制新冠病毒的RdRp机制，达到终止新冠病毒核酸复制，使病毒不能形成完整的复制周期，进而起到抗新冠病毒的效果。并且已经证明其可以高效转化为活性代谢物，患者通过口服后，药物的生物利用度高。

　　今年1月初，河南安阳爆发了新一轮疫情，作为河南省新冠肺炎救治定点医院，也是阿兹夫定III期临床研究中心之一的郑大一附院，在安阳筛选了116例阳性患者入组，完成了阿兹夫定III期研究的“最后一块拼图”。

　　另外，安全性方面，不同国家、不同环境下进行的两项III期研究所得数据相似。整体而言，阿兹夫定最常见的不良反应为轻度（1-2级）ALT升高，在中国临床研究中的发生率为2.35%，与安慰剂组（2.92%）并无统计学差异。

　　综上所述，作为首个获批的国产口服小分子抗新冠病毒药物，阿兹夫定疗效出色、安全性数据令人放心，且具有给药便利、药物相互作用少、耐药屏障高和便于大量储备等特点。

　　目前，阿兹夫定在新冠疫情中是否可起到的更多作用，还是期待更进一步的研究，希望这款“未来可期”的新药，能为国家抗疫政策贡献一份“中国力量”。

　　部分内容摘自-医学界

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