PD-1/PD-L1纳米抗体研究如火如荼,这些新知识点你get了吗?

  *仅供医学专业人士阅读参考

  

  参与互动答题,了解首个PD-L1纳米抗体的最新动态~

  近年来,随着精准医学理念的发展和生物技术的进步,纳米抗体等新型药物逐渐崛起。在肿瘤治疗领域,以PD-1/PD-L1单抗为代表的肿瘤免疫疗法改变了临床实践,而进一步优化PD-1/PD-L1单抗成为当前研究的热点。近期,恩沃利单抗(代号KN035)是全球首个进入临床开发的PD-L1纳米抗体,其在中国的上市申请被国家药品监督管理局(NMPA)正式受理再次掀起热潮。

  那么,对于纳米抗体,你了解多少?快来测试一下自己的知识水平,看看你能闯过几关吧!

  第一关 纳米抗体

  1. 与传统抗体相比,纳米抗体在结构上有何不同?(单选题)

  A

  抗体结合区只有轻链

  B

  抗体结合区只有重链

  2. 以下哪项不是纳米抗体的特点?(单选题)

  A

  亲和性好

  B

  稳定性高

  C

  结合力强

  D

  免疫原性高

  3. 纳米抗体最先在哪个领域实现临床应用?(单选题)

  A

  风湿性疾病

  B

  血液疾病

  C

  肿瘤

  第二关 MSI

  1. 微卫星不稳定性(MSI)现象最先在哪种癌症中发现?(单选题)

  A

  食管癌

  B

  胃癌

  C

  胆道癌

  D

  结直肠癌

  2. 哪种表型的晚期实体瘤对PD-1/PD-L1单抗治疗具有显著疗效?(单选题)

  A

  微卫星高度不稳定(MSI-H)

  B

  微卫星低度不稳定(MSI-L)

  C

  微卫星稳定(MSS)

  第三关

  首个PD-L1纳米抗体恩沃利单抗即将上市

  1. 恩沃利单抗分子量约为(单选题)

  A

  40 kDa

  B

  80 kDa

  C

  120 kDa

  D

  160 kDa

  2. 恩沃利单抗已被美国食品药品监督管理局(FDA)授予哪种癌症的孤儿药资格?(单选题)

  A

  食管癌

  B

  胃癌

  C

  胆道癌

  D

  结直肠癌

  3. 恩沃利单抗的给药方式是什么?(单选题)

  A

  静脉注射

  B

  皮下注射

  C

  肌肉注射

  >>>>中国MSI-H/dMMR晚期实体瘤患者即将迎来安全、有效和便捷的新选择

  微卫星高度不稳定(MSI-H)/错配修复缺陷(dMMR)现已成为预测实体瘤患者接受免疫治疗疗效的重要生物标志物之一。2019年《结直肠癌及其他相关实体瘤微卫星不稳定性检测中国专家共识》中推荐,晚期实体瘤患者(如胃癌、小肠癌、子宫内膜癌、尿路上皮癌、胰腺癌和胆管癌等)如考虑免疫治疗应行MSI状态检测,且不应以肿瘤突变负荷(TMB)替代MSI检测结果[6]。

  在恩沃利单抗单药治疗既往至少一线标准治疗失败的中国MSI-H/dMMR晚期实体瘤患者的Ⅱ期临床研究中,总体人群、晚期结直肠癌、晚期胃癌及其他实体瘤经BIRC评估确认的客观缓解率(ORR)分别为42.7%、43.1%、44.4%和40.0%;总体人群中位无进展生存期(PFS)为11.1个月;总体人群及各亚组的中位总生存期(OS)均未达到;总体人群、晚期结直肠癌、晚期胃癌及其他实体瘤的12个月OS率分别为74.6%、72.9%、83.3%和75.0%[9]。

  在安全性方面,恩沃利单抗表现出良好的耐受性和安全性,3~4级与药物相关治疗期间不良事件(TEAE)发生率仅为15.5%,无研究药物5级TEAE;未观察到免疫性肺炎、结肠炎的发生;未出现治疗相关的死亡[9]。

  此外,恩沃利单抗采用皮下注射的给药方式,无输注反应,注射部位反应发生率低(5.8%),且均为1~2级,有利于提高患者用药依从性,改善患者生活质量。

  基于以上关键Ⅱ期临床研究,恩沃利单抗注射液的新药上市申请(NDA)已获得NMPA的正式受理,申请的适应证为用于治疗既往标准治疗失败的MSI-H/dMMR晚期结直肠癌、胃癌及其他晚期实体瘤,有望为中国MSI-H/dMMR晚期实体瘤患者带来安全、有效和便捷的新选择。

  小 结

  纳米抗体兼具传统抗体与小分子药物的优势,是抗体药物发展的重要方向之一。 PD-L1纳米抗体恩沃利单抗在MSI-H/dMMR晚期实体瘤中展示了良好抗肿瘤活性与可控的安全性。 它创新性的采用皮下注射给药方式,常温下稳定,可用于不适合静脉输液的患者,与目前已经上市及在研的PD-1/PD-L1单抗相比,具有明显的差异化优势,有望为中国乃至全球MSI-H/dMMR晚期实体瘤患者带来更好治疗选择和生存希望。

  参考文献

  [1]康晓圳,曹佳莉,张保惠,等. 单域抗体的研究和应用进展[J]. 生物工程学报, 2018, 34(12):1974-1984.

  [2]刘晟, 李敬, 梁兴国,等. 单域抗体研究进展[J]. 千人生物, 2015,2(3):26-38.

  [3]Duggan S. Caplacizumab: First Global Approval[J]. Drugs, 2018, 78(15): 1639-1642.

  [4]L A Aaltonen , P Peltom?ki, F S Leach, et al. Clues to the pathogenesis of familial colorectal cancer[J]. Science. 1993; 260: 812-816.

  [5]Ronald J Hause, Colin C Pritchard, Jay Shendure, et al. Classification and characterization of microsatellite instability across 18 cancer types[J]. Nat Med, 2016, 22: 1342-1350.

  [6]中国临床肿瘤学会结直肠癌专家委员会, 结直肠癌及其他相关实体瘤微卫星不稳定性检测中国专家共识[J]. 2019, 34(5): 381-389.

  [7]Zhang F, Wei H, Wang X, et al. Structural basis of a novel PD-L1 nanobody for immune checkpoint blockade[J]. Cell Discovery, 2017, 3:17004.

  [8]江苏康宁杰瑞皮下注射PD-L1抗体KN035的临床数据将在ASCO大会发布. [EB/OL]. [2020-08-11]. http://www.alphamabonc.com/html/news/2130.html

  [9]Shen L , Li J , Deng Y , et al. Envafolimab (KN035) in advanced tumors with mismatch-repair deficiency. 2020 ASCO, Abatract 3021.