十年来首个一类降糖药获批 ｜ 强生官宣新消费者健康公司侯任CEO、CFO【最新闻
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上周，奥密克戎不断变异，使得疫情在全球广泛传播。根据世卫组织公布的最新数据，全球累计新冠肺炎确诊病例已超过5.1亿例。确诊数持续攀升，病毒变异不断，全球疫情还远未结束。
国内疫情仍在高位运行，规模性疫情与散发疫情交织。卫健委表示，针对奥密克戎变异株的特点，我国进一步加快封、管、控的时间，缩短集中隔离的时间，北京已经将密接者集中隔离时长从过去14天缩短到10天。与此同时，国务院联防联控机制会议强调在大城市建立步行15分钟核酸“采样圈”，方便检测。
企业动态上，遭遇融资问题，绿谷制药暂停阿尔兹海默症药物九期一国际临床三期实验；茅台宣布贵州茅台医院将于5月24日投入运营，按国家三甲标准投建；?西门子计划撤出俄罗斯地区，但仍保留西门子医疗业务...
人事变动上，在强生宣布将拆分新消费者业务后，强生又官宣了即将上市的新消费者健康公司两项重大人事任命，任命 Thibaut Mongon 为候任首席执行官，Paul Ruh 为候任首席财务官；moderna CFO上任仅两天离职，原因系卷入前雇主登士柏西诺德内部调查...
疫情速递
1. 卫健委：将推广在大城市建立步行15分钟核酸检测“采样圈”
5月13日，在国务院联防联控机制新闻发布会上，卫健委表示，将推广在大城市建立步行15分钟核酸检测“采样圈”。
一方面有利于公众就近就便接受核酸检测的服务，同时更有利于感染者的早期发现，来提高检测预警的灵敏度，早期发现疫情，有利于疫情的及时控制。
目前，在杭州、深圳等城市正在积极开展这项工作，正在积极进展，已取得了一些成效。15分钟核酸“采样圈”，对于人员的需求要进一步扩充，一方面检测技术人员通过这两年的培训有一定储备，另一方面要布局这么多的核酸检测点，就需要进一步扩大核酸检测的采样人员队伍。
人事变动
1.?强生官宣新消费者健康公司侯任CEO、CFO
5月11日，强生宣布了即将上市的新消费者健康公司两项重大人事任命，任命 Thibaut Mongon 为候任首席执行官，Paul Ruh 为未来的候任首席财务官。
强生去年11月宣布，计划将强生拆分为新强生公司和新的消费者健康公司，以追求更有针对性的业务战略，董事和其他行政领导的任命将在未来几个月内确定。
Thibaut Mongon 在强生工作 20 多年，拥有丰富的全球商业经验。他拥有 KEDGE 波尔多商学院的工商管理学位，欧洲工商管理学院的工商管理硕士学位。
Thibaut Mongon作为高管，曾先后负责强生全视在法国、比利时、拉丁美洲、亚太地区的业务，强生神经科学全球业务，亚太地区消费者业务，同时是消费品论坛的董事会成员，自 2019 年起担任强生公司执行副总裁兼消费者健康全球主席。
Paul Ruh 拥有麻省理工学院斯隆管理学院的工商管理硕士学位和墨西哥城伊比利亚美洲大学的工程学学士学位，同时，Ruh 是一位经验丰富的全球财务主管，在包装消费品 (CPG) 行业拥有丰富的经验。
2017年，Ruh 加入强生，担任消费者健康业务的首席财务官。此前，Ruh 在百事可乐工作超过 17 年，任职期间曾在食品和饮料业务中担任多个职务，还曾在麦肯锡公司和宝洁工作。
2. Moderna CFO上任仅两天离职，系卷入前雇主登士柏西诺德内部调查
5月11日，Moderna在官网宣布，新任命的首席财务官(CFO) Jorge Gomez 已离开公司，此时距离54岁的 Jorge Gomez 在莫德纳正式任职时间仅两天。
此前，4月11日，Moderna宣布，任命?Gomez 担任首席财务官，自5月9日生效。
此前宣布退休的前首席CFO David Meline?临时接替 CFO 职位，同时，Moderna称正在寻找替代人选。
据悉，此事和?Gomez 前雇主登士柏西诺德(Dentsply Sirona, Inc.)于5月10日公开披露的内部调查有关，该公司已聘请外部调查机构对某些事项(包括财务报告)进行调查，目前无法预测调查时间和结果。
新品获批
1. 礼来降糖药获批！10年来首个新一类降糖药，显著降低血糖和体重！
5月14日，礼来宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已批准新药Mounjaro（tirzepatide）注射液。
Mounjaro是一种葡萄糖依赖性促胰岛素多肽(GIP)和胰高血糖素样肽-1(GLP-1)受体双重激动剂，用于改善2型糖尿病（T2D）成人患者的血糖控制，用法是每周皮下注射一次，并辅助饮食和运动。
FDA表示，Mounjaro在实验中与临床研究中与其他糖尿病疗法相比，更加有效，且能显著降低体重。
值得一提的是，Mounjaro是美国FDA批准的第一个也是唯一一个GIP/GLP-1受体激动剂，也是近十年来获批上市的首个新一类降糖药物。
2.?礼来和 Incyte 的 Olumiant 获FDA 批准用于 COVID-19住院患者
5月11日，美国食品药品监督管理局(FDA) 批准了礼来和Incyte的 Olumiant (baricitinib)商业化，开创了 COVID-19住院患者治疗的先河。
Olumiant 是 FDA 批准的首个 Janus 激酶（ JAK ）抑制剂，旨在用于治疗需要补充氧气、体外膜氧（ ECMO ）或使用呼吸机的住院 COVID-19患者。该治疗是每天一次和口服给药。在获得批准之前， Oluminant 就已通过 FDA 的紧急使用授权（ EUA ）被用于治疗 COVID-19。
FDA 通过 III 期适应性 COVID-19治疗试验 2（ACTT-2）和 COV-Barrier 临床试验充分肯定了 Olumiant 的安全性和有效性。此外，迄今为止，在全球约 15 个国家/地区，已有近 100 万 COVID-19 患者接受了 Olumiant（巴瑞替尼）治疗。
企业动态
1.?遭遇融资问题，绿谷制药暂停阿尔兹海默症药物九期一国际临床三期实验
5月13日，绿谷制药宣布将暂停实施抗阿尔茨海默症药甘露特钠GV-971（中国商品名：九期一）的国际三期临床试验。
绿谷制药表示，该选择并非出于安全性或有效性考虑，而是 2022 年初的“全球地缘政治局势”和低迷的生物技术资本市场，导致其未能筹集更多资金支持试验。
此外，绿谷制药表示，本次COVID-19疫情影响了 GV-971 在中国的销售。绿谷制药表示，不会放弃九期一出海，将适时重启试验。
据悉，GV-971于2019年在中国获批用于治疗轻中度阿尔茨海默病，一度引起很大争议。在此前研究中，与安慰剂相比，该药物仅达到了一项痴呆测量目标，即 ADAS-Cog，但在其他三个分数（即 CIBIC-plus、ADCS-ADL 和 NPI）上均未达到目标。
2.?西门子计划撤出俄罗斯地区，但仍保留西门子医疗
5月13日，由于俄乌冲突仍未平息，西门子集团宣布计划将其工业业务从俄罗斯撤出，但单独保留西门子医疗，以继续提供其医疗保健产品和服务。
2 月下旬冲突爆发后，西门子公司暂停了向俄罗斯和白俄罗斯的所有新业务和国际交付。3月份，西门子医疗发表声明，称仍将继续支持该国的医疗保健服务，以支持患者。
3. 耗资19亿！按国家三甲标准投建，贵州茅台医院将于5月24日投入运营
5月12日，贵州茅台官微发布1分钟视频，显示5月24日贵州茅台医院将正式启航。
据悉，贵州茅台医院建成投入耗资约19亿，按照国家三级甲等综合性医院标准投建，共计开设43个科室，着重加强国家级、省级重点学科建设。
在宣传中，贵州茅台医院表示将全力打造“智慧医院”，开拓远程医疗等。目标是围绕“3+1”战略定位，全力推进健康管理、职业病防治、特色康养、特色专科的“四位一体”特需医疗服务体系建设。
4.? 诺华山德士发力，罗氏重磅药物?Esbriet?迎来美国首仿
5月12号，诺华山德士宣布，已经推出了罗氏重磅药物——用于特发性肺纤维化（ IPF ）治疗的?Esbriet?的在美国的首个仿制药。
此前，罗氏基因泰克曾发起专利侵权诉讼，起诉山德士和其他制药商的仿制药将侵犯 Esbriet 的六项专利。而就在两个月前，该诉讼刚刚被特拉华州联邦法官驳回。
2021 年，罗氏的 Esbriet 在全球销售额 10.4 亿瑞士法郎（10.4 亿美元）。其中，7.32 亿法郎来自美国，同比下降 4%。目前，罗氏正加紧研发下一代疗法。
并购拆分
1. 尘埃落定！美敦力完成收购Intersect ENT
5月13日，美敦力宣布完成了对 Intersect ENT 的收购，进一步扩大了公司的耳鼻喉?(ENT) 产品组合，包括用于鼻窦手术的创新产品，以改善术后结果和治疗鼻息肉。
2021年8月6日，美敦力宣布收购 Intersect ENT 的 PROPEL ?和 SINUVA ?（糠酸莫米松）鼻窦植入物产品线和技术、知识产权以及加利福尼亚州门洛帕克的设施，涉及金额约11亿美元。Intersect ENT 员工也通过此次收购加入美敦力。
通过此次收购，美敦力获得了 PROPEL 和 SINUVA，它们是用于鼻窦患者的独特的生物可吸收、类固醇洗脱植入物。
在内窥镜鼻窦手术后插入 PROPEL 植入物，可以保持鼻窦通畅并提供局部类固醇输送。
SINUVA 植入物设计用于医生办公室环境中，用于治疗接受过筛窦手术的成年患者的鼻息肉。
值得注意的是，Intersect ENT 品牌 Fiagon 将在近期被剥离，旗下 Cube? 导航系统和 VenSure? 球囊窦扩张系统并不包括在此次收购中。
战略合作
1. 三强联手：瓦里安、惠普和 Adaptiiv 签署合作协议，将3D打印引入放射治疗
近期，新锐3D打印Adaptiiv 与西门子瓦里安和惠普达成合作，以将3D打印技术引入到癌症放射治疗个性化解决方案中，以提高3D 打印医疗设备在美国患者中的可及性。
Adaptiiv 已获美国 FDA 510(k) 许可，可定制和交付 3D 打印的患者专用医疗设备。3D 打印医疗设备符合患者解剖结构，从而提高了剂量输送的准确性，同时将 Adaptiiv 软件集成到临床工作流程中可提高效率，并可减少患者在 CT 模拟和治疗单元上的设置时间。
瓦里安提供了先进的放射治疗技术和护理完整系统，与Adaptiiv 和惠普合作将扩展了其癌症护理生态系统，同时引入3D打印医疗设备，帮助开发、构建和提供创新的癌症治疗技术和解决方案。
惠普平台则提供了领先的 3D 打印技术，可用于以高产量生产高质量、灵活的患者专用部件。惠普可扩展的制造流程具有速度、质量和经济优势，可用于医疗保健领域。
2. GE 医疗合作欧洲影像服务提供商Alliance Medical ，以加强数字解决方案
5月11日，GE医疗宣布与欧洲领先的影像服务提供商Alliance Medical 签署协议，以加强数字解决方案，帮助医院放射科提高效率。
目前英国的医院放射科正面临重大挑战，疫情期间患者积压的延长加剧了人员短缺，结果是需求超过了交付能力，导致员工倦怠，缺乏标准化，并影响患者诊断。
为了提高英国地区医院放射科的生产力。GE医疗合作Alliance Medical，双方将整合工具来简化日常管理，通过使用先进的数据分析和人工智能，帮助医院提高效率，解决潜在问题。
榜单排名
1.? 美国医疗保健服务品牌价值10强
近期，品牌评估机构“品牌金融”(Brand Finance)发布“全球医疗保健品牌”价值榜，美国医疗保健服务品牌十强分别是：
1、联合健康(UnitedHealthcare) 329.46亿美元/+21%
2、Anthem 186.11亿美元/+17%
3、Optum 158.73亿美元/+28%
4、Humana 140.65亿美元/+5%
5、信诺(Cigna) 75.37亿美元/+7%
6、安泰(Aetna) 70.57亿美元/+8%
7、Evernorth 62.34亿美元/+35%
8、麦克森(McKesson) 57.29亿美元/+15%
9、IQVIA 52.00亿美元/+47%
10、美源伯根(AmerisourceBergen) 48.27亿美元/+11%