疫苗保护期时长揭晓,辉瑞6个月,国产疫苗能维持多久?

  

  核心提要

  1、4月1日,辉瑞和Biotech公布其MRNA疫苗的保护期是至少6个月,有效率达91.3%。国产疫苗的保护期仍未有科学定论,专家认为至少是六个月。

  2、“一次感染,终身免疫”对于新冠病毒并不适用,病毒的不断突变可能导致逃逸疫苗保护力的突变株出现,因此未来很可能需要补打“加强针”。

  3、目前,辉瑞、Moderna、国药均已启动对加强针疫苗的研究。从临床试验结果来看,加强针可以有效提升中和抗体滴度和抗体持久性,从而提高疫苗抗变异的能力。

  4、疫苗研发速度永远无法赶上病毒变异的速度,对于疫苗的态度是能打就尽快打,打了还是需要必要的防护。

  

  国产疫苗的保护期是多久?为何专家认为目前仍需观察?

  3月29日,《华盛顿邮报》刊发的一篇报告引发了人们广泛的争议与恐惧:《新冠疫苗的保护期能维持多久?》。专家们给出的答案,是有效保护期至少3个月左右,因为科学家们至今还没有观察到超过三个月的较长期的有效数据。美国已有超过9700万人至少接种一剂新冠疫苗,更多人还在等待接种;疫苗保护期能维持多久一直是民众心头的疑问。如果疫苗的保护期只有3个月左右,即便不停地打疫苗,目前的接种速度根本无法建立起有效的免疫保护屏障。

  但是在美国时间4月1日,辉瑞和BioNTech公布了3期临床试验的六个月随访数据,在接种第二剂疫苗长达6个月的时间里,疫苗针对有症状感染的保护效率为91.3%,与最先公布的95%的保护率基本一致,表明这款疫苗的保护期至少有6个月。不仅如此,疫苗预防严重疾病的有效保护率为95.3%~100%(注美国CDC和FDA对严重症状的定义有所不同);在南非进行的临床试验也表明,疫苗可以100%有效地预防B.1.351突变株所导致的COVID-19病例。(希望这个不是愚人节定制的消息)

  

  美国的MRNA疫苗的保护期是至少6个月,那国产疫苗的保护期是多久呢?网络上关于疫苗保护期的争议一直不断。接种疫苗后,保护力能维持多久?有传言国产疫苗保护期半年,也有说9个月。但都莫衷一时。截至3月31日, 中国已经累计接种疫苗超过11982.1万剂次。这一问题,也显得越发迫切。

  

  中国疾控中心流行病学首席专家吴尊友3月27日在海南的一个论坛上,回答这个问题时称“现在我们真的还不是很清楚,还有待科学研究,目前还没有比较确切的答案。我们疫苗的三期临床试验,还没有完全结束,这个观察的人群也有限。但能够明确的是,新冠疫苗能起到保护作用,而且能够就控制疫情发挥重要作用。”

  中国疾控中心免疫规划首席专家王华庆认为:目前通过抗体水平监测,大概是六个月以上。但抗体不是唯一保护指标,疫苗发挥作用过程中还有其他因素在发挥作用,所以后续需要对疫苗的持久性,开展研究来确认它的保护期到底有多长时间。

  中国从今年一月份开始正式接种以来,已有四个多月了,更早参加试验或者紧急接种的民众甚至已超过半年。是不是半年后又得打一次?如果半年就要打一次,目前国内并没有什么疫情,是否干脆等一等,过几个月再说呢?

  疫苗的保护时间到底能维持多久?目前尚未有任何试验数据来明确证明,只是通过抗体的滴度来推测,能够维持一年甚至更久。但是,因为没有一款疫苗能提供100%保护力,尤其随着病毒的不断突变,可能会出现逃逸疫苗免疫保护力的突变株,未来很有可能补打“加强针”,专门针对突变株,无论体内的抗体是否已经减弱。

  要了解疫苗保护力能维持多久,需要先了解病毒感染者获得的免疫力能持续多久。

  

  全球百万人曾二次感染?

  2021年3月17日,《柳叶刀》发表了一项对丹麦全国疫情的研究表明,在去年3-5月间和9-12月间,丹麦先后发生了两波新冠疫情, 第一波疫情中确诊的感染者,在第二波时有0.65%的二次感染比例!这个0.65%的比例听着不高,但是如果考虑一下目前全球已经超过1.2亿的确诊感染数,意味有近百万人可能发生二次感染。

  “一次感染,终身免疫”对于新冠是不存在的!从绝对数字上看,很多人会面临二次感染的风险。

  丹麦的这个研究,也同时分析了在第一波疫情时检测阴性的人中,有多少在第二波中感染。这个比例是3.27%,是二次感染率的5倍。

  所以从另外一个角度看,相当于是第一次的感染,可以将未来感染的风险减少80%!这是因为第一次感染产生的抗体,对于预防感染有一定的作用。

  关键问题是,感染后获得的免疫保护力能持续多久?

  3月18日,《柳叶刀》杂志发表了我国学者的研究:在去年的武汉疫情之后,对全市所辖13个区的9542名居民于4月进行了首次新冠病毒抗体检测,随后又在6月以及10-12月进行随访,结果表明在疫情后有6.9%的人群有抗新冠抗体。

  在抗体阳性的人中,有40%的人可以检测到中和抗体,其中无症状者中和抗体的检测到中和抗体的比例较低,而有症状的感染者,比例较高(63.5%)。重要的是,中和抗体阳性的比例在9个月后没有明显的降低。

  当然,免疫保护不只是抗体保护,还有免疫细胞的保护,所以抗体的水平只能作为一个参考。发生二次感染的原因,除了抗体水平下降,还有病毒突变的问题,目前有迹象表明,在巴西等地出现的新突变株,能够逃逸之前感染所建立的免疫保护,导致大规模的二次感染疫情。

  

  

  国产疫苗与mRNA疫苗的抗体浓度相比,谁更强?

  一次感染对二次感染有80%保护率,看到这个数据,有人可能会有一个错觉:保护率低于80%的疫苗都可以考虑放弃了!有这样的错觉,是因为没有考虑到这样一个情况:第一次被病毒感染的人,并不是都能活到发生第二次感染的时候!而且有不少人在头次感染半年后,还没有完全康复。

  而目前批准的疫苗,虽然会有一些副作用,但是出现严重副作用的概率很低!最关键的是,疫苗虽然不能完全防止感染,但能基本能避免感染后出现严重症状。

  这已经被3期临床试验所证明了。然而3期临床试验尚未回到的问题是:疫苗的效果能维持多久?

  一般在病毒感染2-4周后,抗病毒抗体达到峰值,如果病毒被控制了,抗体水平会逐渐降低。接种疫苗后,也是在2-4周后出现抗体的峰值,随后会下降;再次接种免疫后,抗体水平会出现一个更大的峰值。

  基本上所有批准上市的疫苗,都发表过所产生抗体浓度的数据。这里需要强调一下,不同的实验所采用的检测方法和参照都可能不一样,所以很难对来自不同实验的数据直接进行横向比较,只能是定性地做出一些判读。

  目前比较明确的是,mRNA疫苗接种后所产生的中和抗体,浓度远远高于病毒感染所产生的抗体。

  为了搞清楚疫苗诱导产生的抗体到底有多高,有研究对比了来自病毒感染者,新冠康复者,以及Moderna疫苗接种者的血清,比较其中的中和抗体滴度。感染者的血清采集于症状出现5-19天,康复者血清采集于症状出现后1个月至3个月,而疫苗接种者血清采集于第二剂接种14天之后。

  比较发现,感染期患者和康复期患者血清中的中和抗体滴度基本可比,但是接种疫苗后血清中的中和抗体滴度,大约是病毒感染所能达到滴度的10倍!

  

  对于不同的病毒株,抗体的保护力有些差异,A1毒株是与疫苗完全对应的原始毒株,疫苗的保护能力最好,但是对于B1,B.1.1.7, N501Y等变异株,疫苗的保护能力有所降低。但即便如此,疫苗接种者血清中和抗体的活性,也是康复者血清中和原始毒株能力的4.8-5.9倍!

  正确了解这一点非常重要!就像福布斯排行榜热衷于比较李嘉诚和巴菲特的财富,但是对于一般的吃瓜群众来说,那差别没有任何实际意义。只要能上榜,哪怕是垫底在榜尾,那才是有实际意义的。

  智飞生物公司的重组蛋白亚单位疫苗ZF2001,也在国内获得了紧急批准使用。1/2期临床数据表明,接种3剂25微克剂量的ZF2001疫苗之后,97% 的人可以产生中和抗体,平均滴度是新冠康复者血清中和抗体平均值的2倍。

  

  中国疫苗保护持久性上限是多少?

  接种疫苗后中和抗体能达到一个很高的浓度,只是一个好的开头。因为疫情不会在短期内完全结束,抗体的维持时间就成了一个重要的指标,从这个指标也可以推测疫苗的保护时长。

  之前1/2期临床试验结果表明,辉瑞疫苗在两针接种完两个月后(第一针接种后85天),疫苗接种者抗血清对病毒的中和能力仍然高于康复者,是康复者抗血清的 1.4倍。此外,除了抗体免疫保护,mRNA疫苗也能引发比较强劲的细胞免疫。在美国FDA对辉瑞疫苗的审评会议上,也有科学家发言表示,在试验者施打第2剂后,长达2个月的追踪调查并未发现保护效力开始减弱。

  Mondera疫苗也发表了研究数据,接种第二剂疫苗3个月后,抗体水平仍然很稳定,中和病毒的能力也很稳定。

  但是,在稳定中,也看出了下降的趋势。总体来说,18~55岁人群中,中和抗体水平更稳定一些,但是56~70岁的人群中,平均水平就要低一些,而71岁以上的人群中,又要更低一些。

  

  正是基于上述的数据,在3月29日《华盛顿邮报》刊发的报告中,才给出了“新冠疫苗的保护期至少维持3个月 ”这样一个说法。美国已有超过9700万人至少接种一剂新冠疫苗,更多人还在等待接种;疫苗保护期能维持多久一直是民众心头的疑问。如果疫苗的保护期只有3个月左右,即便不停地打疫苗,目前的接种速度根本无法建立起有效的免疫保护屏障。

  但是在4月1日,辉瑞和BioNTech公布了3期临床试验的六个月随访数据,在接种第二剂疫苗长达6个月的时间里,疫苗针对有症状感染的保护效率为91.3%,与最先公布的95%的保护率基本一致,表明这款疫苗的保护期至少有6个月。不仅如此,疫苗预防严重疾病的有效保护率为95.3%~100%(注美国CDC和FDA对严重症状的定义有所不同);在南非进行的临床试验也表明,疫苗可以100%有效地预防B.1.351突变株所导致的COVID-19病例。

  辉瑞和BioNTech的这款mRNA疫苗,之前在美国只是获得了紧急批准。根据目前的6个月随访数据,辉瑞和BioNTech将向FDA申请正式的上市批准。

  需要指出的是,6个月只是疫苗保护期的最低值,最高值会是多少呢?需要根据未来的数据才能得出结论,但从抗体的稳定性上,可以推测是一年以上。

  mRNA疫苗的有效保护期至少6个月,那中国目前大规模接种的灭活疫苗,保护期又有多长呢?

  在今年的“两会”期间,全国人大代表、国药集团国药控股董事长于清明向媒体表示:“2020年3月,国药集团四级企业党政负责人接种了疫苗,经过1年的抗体持续跟踪监测,目前抗体仍均保持在较高水平,没有出现明显下降。”

  当然,这只是目前对媒体的发言,目前国药集团以及科兴生物的疫苗,尚未正式发表三期临床试验的数据,也没有发表对疫苗接种后的抗体水平检测数据。

  在3月28日国务院联防联控机制新闻发布会上,针对记者提出的“疫苗保护时效”问题,国药集团中国生物副总裁张云涛表示,“在整个临床研究过程中,我们现在观察到疫苗保护持久性是半年左右,中和抗体持久性也是在半年左右。”

  

  

  是否需要补打第三针?

  3月18日,西安市第八医院封闭隔离病区检验师刘某,确诊为新冠肺炎病例。据报道,该名医务人员已经接种过新冠疫苗,为什么仍然发生感染呢?对此, 中国疾病预防控制中心主任高福接受媒体采访时,给出了三种可能,其中一种可能性是“打了两针灭活疫苗,抗体滴度不够,可能需要补第三针。”

  

  到底要不要打第三针?目前并没有一个肯定的说法。从目前所公布的3期临床试验数据来看,灭活疫苗的保护率要比mRNA疫苗低,但即便是保护率达到95%的mRNA疫苗,在完成两剂疫苗接种之后,还是有人会出现感染。在3期临床试验中如此,在实际大规模接种中,也是如此。

  目前所批准的疫苗,也并不全是接种2剂的,康希诺的腺病毒载体疫苗是1剂,而智飞生物的重组蛋白亚单位疫苗,本来就需要接种3针,才能获得预期的免疫保护。

  从理论上来说,多次注射疫苗之后,免疫保护会更强,但是,到底注射多少次能达到最佳峰值?接种的间隔时间多长最好?这些都是需要试验数据来支持的,而且每种疫苗不一定相同,无法拍脑袋给出一个答案,哪怕是最聪明的脑袋。

  同样在3月28日国务院联防联控机制新闻发布会上, 张云涛对媒体表示,在国药灭活疫苗临床试验中有加强针接种,“观察抗体持久性和保护力水平,目前初步得到的结果来看,加强针可以有效提升中和抗体滴度,有效提升抗体持久性,同样可以有效提高疫苗抗变异的能力。”

  国药的灭活疫苗在阿联酋获得批准使用,根据媒体的报道,阿联酋已经开始给一些居民注射第三剂灭活疫苗,但是并不清楚这针“加强针”是否属于临床研究?还是针对抗体较低者的常规操作?

  2021年2月25日,为了了解“加强针”的安全性和耐受性,辉瑞宣布将给一些参加过1期临床试验的志愿者接种第三剂疫苗,在第二剂疫苗接种完6~12个月后接种。辉瑞还在与监管机构进行商讨,希望开展病毒突变体疫苗的临床研究。

  3月10日,Moderna宣布启动针对南非B.1.351变种的加强剂量疫苗的研究。该研究将招募60名之前已经完成接种两针Moderna mRNA-1273 疫苗的志愿者,分别接种不同剂量的针对B.1.351变种的加强针(mRNA-1273.351),或者是混合疫苗加强针(既有mRNA-1273,也有mRNA-1273.351)。

  预计在试验结束后,我们将获得更多信息,包括在接种疫苗一年后,还有多少中和抗体?加强疫苗是否能明显提高中和抗体浓度?能否加强对突变株的保护?

  

  

  疫苗对变异体保护效果不确定,是否可以等等再打?

  目前批准的一些疫苗,对于已出现的一些变异体保护效率不确定,是否可以等等再打?这是很多人犹豫的问题。

  这看着是个问题,但其实并不是问题!疫苗研发的速度,永远无法赶上病毒变异的速度,只要疫情存在,病毒每天都可能出现新的突变体。要搞清楚目前的疫苗是否对每一种突变体都有效,这基本是无法完成的任务。一款能够对付所有突变体的疫苗,也许永远都不会有!

  有一些试验数据表明,疫苗对某些突变体抵抗力会降低,但并未完全失效。今年2月初,因为阿斯利康的疫苗在南非一个2000人的临床试验中表现不佳,南非已经拒绝使用阿斯利康疫苗。南非流行的是B.1.351变种,但目前并没有专门针对B.1.351的疫苗,南非也并没有因此就拒绝所有的疫苗。很显然,如果南非只是等待B.1.351疫苗,那可能到时候已经有其他难以控制的毒株出现了。

  因为国内基本没有疫情,有人觉得可以等等看,等万一以后疫情严重了再说,或者等针对新突变的疫苗出来再打。

  但是病毒不会等待。3月20日,江西新增了一名感染者,是境外输入病例的密切接触者。所关联的境外输入者,本来已经完成了14天隔离,在乘火车到江西的火车上,传染了同处一个车厢的乘客。3月30日,云南边境城市瑞丽爆发的新冠感染也给国内民众敲响了警钟。所以,国内虽然感染的风险很低,但并不是没有。

  

  | 图/瑞丽市爆发新的疫情后,居民正在排队进行核酸检测。4月2日,当地已安排对城区近30万左右的居民将在五日内,全部接种疫苗。

  只要中国做不到闭关锁国,就会有输入性的病例。为了追求零感染,能不能将回国14天的隔离政策延长为1月甚至是两月?那是很不现实的,中国也无法长期执行严防死守的政策,尤其是在国外已经大规模接种疫苗之后。针对这个局面,中国已经开展大规模的疫苗接种,3月26日达到了611.9万剂接种。达到一定的接种率之后,防疫政策必然会降级。

  所以,对于新冠疫苗,目前应该是能打就打,打了还是需要必要的防护。

  目前的疫苗只能算是垫底的,至于什么时候打加强针?那是以后要考虑的事。

  来源:肿瘤情报局

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