香蕉谷胱甘肽过氧化物酶基因MaGPX的克隆和表达分析.pdf

　　园 艺 学 报 2012， http：／／、)ln) ahs．ac．ca

　　ActaH0rticulturaesinica E-mail：yuanyixuebao@126．com

　　香蕉谷胱甘肽过氧化物酶基因 MaGPX 的克隆

　　和表达分析

　　张丽丽 ，一，徐碧玉2，刘菊华2，贾彩红2，张建斌2，王甲水 。，金志强2，。，

　　(海南大学农学院，海 口 570228； 中国热带农业科学院热带生物技术研究所，农业部热带作物生物学与遗传资源

　　利用重点实验室，海 口571101； 中国热带农业科学院海 口实验站，海 口 570102)

　　摘 要：谷胱甘肽过氧化物酶 (glutathioneperoxidase，GPXs)是机体内广泛存在的一种重要的过氧

　　化物分解酶，是植物体清除活性氧的一种主要酶，与植物抗逆性密切相关。本研究中从香蕉根中克隆了

　　一 个编码谷胱甘肽过氧化物酶的 eDNA，命名为 MaGPX (GenBank登录号为：JX094345)。序列分析结

　　果表明，该基因全长 989bp，存在一个完整的开放阅读框 504bp，编码 168个氨基酸。氨基酸序列分析

　　表明其具有GPX家族典型的保守结构域。与其他植物的谷胱甘肽过氧化物酶基因相比，具有较高的相似

　　性。与水稻、谷子、小麦、大麦、玉米和甜橙编码的氨基酸序列的同源性分别为85．12％、84．82％、83．93％、

　　83．33％、82．14％和80．36％。利用荧光定量PCR技术分析了该基因在香蕉不同器官中的表达特异性及不同

　　胁迫条件下的表达特性，结果表明，MaGPX在香蕉的根、球茎、叶片、花和果实中均有所表达，其中在

　　花和根中表达量较高，而在叶片中的表达量最低。在盐、涝害、干旱和枯萎病胁迫下MaGPX表达量升高，

　　表明该基因表达具有器官差异性和受胁迫的诱导。本研究为进一步研究MaGPX的生物学功能及其应用奠

　　定了基础 。

　　关键词：香蕉；谷胱甘肽过氧化物酶；序列分析；非生物胁迫；生物胁迫；荧光定量PCR

　　中图分类号：S668．1 文献标识码：A 文章编号：0513．353X (2012)08—1471—11

　　Isolation and Expression Analysis of a cDNA Encoding Glutathione

　　Peroxidasefrom Banana

　　ZHANG Lili，-，XU Bi—yu2，LIU Ju．hua JIACai．hong，ZHANG Jian．bin2

　　， ， ArNGJia-shui，andJIN

　　Zhi—qiangz ’。

　　(CollegeofAgriculture，HainanUniversity，Haikou570228，China；KeyLaboratoryofBiologyandGeneticResources

　　ofTropicalCrops，MinistryofAgriculture；InstituteofTropicalBioscienceandBiotechnology，ChineseAcademyofTropical

　　AgriculturalSciences，Haikou57110l，China； HaikouExperimentalStation，ChineseAcademyofTropicalAgricultural

　　Sciences。Haikou570102，China)

　　Abstract：Glutathioneperoxidase(GPX)isanimportantperoxidedecompositionenzymeeliminating

　　reactiveoxygenspeciesinplantscells，whichisinvolvedinplantsresponseto stressresistance．Inthis

　　study，aeDNA encodingGPX wasisolatedfrom bananarootanddesignatedasMaGPX (GenBank

　　accessionNo．JX094345)respectively．Sequenceanalys