5月8日直播预告 | 提高药物合成工艺效率的方法和经验分享
转自:药通社
开发一款新药通常要经过设计、合成、测试和分析四个阶段,其中每一部分都需要大量的时间和资源投入。尤其是在药物合成阶段,在已知目标分子结构的情况下,如何加快目标分子合成路径的设计并减少合成失败的几率,是药物化学家们最关注的问题之一。
最近10年中,腙化学广泛地与硼酸化学,钯催化化学等想结合,出现了一个又一个实用的合成方法,可以极大缩短中间体的合成步数,提高合成效率。这些方法被广泛应用于药物研发中。但是在现实工作中,这些方法很容易湮灭于众多常规的合成方法中,从而不被医药研发公司以及合成化学家重视。此次网络研讨会邀请到,浙江瑞博研究院院长徐庭华博士为我们分享《腙化学的研究进展及其在药物合成中的应用》诚挚邀请您报名共同探讨!
徐庭华博士简介
徐庭华于2008年6月获吉林大学博士学位,期间在Org. Lett., JOC等期刊上发表5篇论文。2008-2010年获日本学术振兴会资助赴京都大学做JSPS博士后研究,期间在Tsuji教授的指导下,从事二氧化碳固定的研究,并将成果发表在了Angew. Chem.和 JACS。
2019年5月,加入浙江九洲药业工作至今,主要负责与国内外药企CDMO项目开发服务。徐庭华博士带领研发团队完成了数十个临床前药学研究和早期临床研究项目的工艺开发、优化和生产。2021年7月,因公司发展需要调入瑞博台州研究院,负责研究院的日常管理工作。
关于九洲药业
浙江九洲药业股份有限公司(股票简称:九洲药业,股票代码:603456.SH),成立于1998年,总部位于浙江台州。致力于为全球药企提供创新药合同定制研发、生产(CDMO)一站式服务,是中国领先的创新药CDMO企业,全球合作伙伴800多家,涵盖抗肿瘤、抗心衰、抗病毒、中枢神经和心脑血管等治疗领域。
九洲药业在浙江台州、杭州,江苏盐城、苏州,广东中山建有先进的生产基地;作为国内绿色制药创新技术领导者,在浙江杭州、台州,江苏南京、美国设有研发中心,拥有手性催化、连续化反应、氟化学等关键核心技术。
“关爱生命,维护健康”。九洲药业着力构建CDMO“原料药+制剂”一体化的全产业链格局,致力于将九洲药业打造成为全球药物创新解决方案的卓越生命健康企业,持续赋能客户加速创新药上市进程,造福全球病患。
关于药融圈
药融圈PRHub旨在帮助生物医药科技型企业进行品牌推广及商务拓展服务,针对客户的真实需求制定系统化解决方案,通过“翻译-降维-场景化”将客户的品牌信息以直白易懂的方式被公众知悉,同时在流量渠道覆盖100万+垂直用户基础上实现合作目的,帮助合作伙伴完成从品牌开始到商务为终的闭环营销服务。我们已经完成了数十场线下1000人规模的生物医药研发类会议,涵盖小分子新药,大分子新药,改良型新药,BD跨境交易等领域,品牌会议包括中国国际生物及化学制药产业大会(6000人以上),仿制药峰会(600人以上),新药创新者系列峰会(1200人以上),服务了百余家上市/独角兽/生物技术/制药企业。
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