吉林白城马来酸吡咯替尼片临床试验招募补偿金13148元
1
伴有其他病理类型的恶性肿瘤，如混合癌，双原发癌；
2
既往5年内有其他恶性肿瘤病史。至受试者首次接受试验药物治疗日期，之前至少2年达到完全缓解且在研究期间不需要或预计不需要其他治疗的皮肤基底细胞癌、表浅膀胱癌、皮肤鳞状细胞癌、原位前列腺癌或原位宫颈癌可以入选；
3
伴有活动性中枢神经系统（CNS）肿瘤转移的受试者。有脑膜转移病史或当前有脑膜转移的受试者。 至入组前至少2周，若受试者的CNS肿瘤转移已经接受过充分治疗（手术或放疗），且中枢系统症状体征恢复至基线（与治疗相关的遗留体征或症状除外），则可入组。此外，受试者必须停用皮质类固醇，或者每天服用稳定剂量或下调剂量的泼尼松≤10 mg（或等效剂量）；
4
既往曾经使用过多西他赛治疗；
5
至受试者首次接受试验药物治疗日期，既往药物治疗/干预措施洗脱期不满足如下要求： （1） 抗肿瘤药物如铂类药物、其他化疗药物、免疫检查点抑制剂等（包括参加临床研究接受的同类试验药物）≥3周（或药物的5个半衰期，以时限较短者为准）；（2） 中药抗肿瘤药物治疗≥2周；（3） 重大外科手术（需住院观察）≥2周； （4）微创外科手术（穿刺、活检、内镜等）≥1周；（5）>30 Gy的非胸部放射治疗≥4周；（6）>30 Gy的胸部放射治疗≥24周；（7） ≤30 Gy的姑息性放射治疗≥2周。 并且，还需研究者判断已从之前药物治疗/干预措施的不良事件中恢复（NCI-CTCAE 5.0Ⅰ级以内，脱发和疲劳除外）；
6
伴有活动性（未经医疗干预控制）的中枢神经系统（CNS）疾病，如良性脑瘤，良性脑膜瘤，其他软脑膜病，控制不佳（至受试者首次接受试验药物治疗日期，之前6个月内有发作）的脑血管意外（包括短暂性脑缺血发作、脑出血、脑梗塞）等。至受试者首次接受试验药物治疗日期，若受试者上述疾病已经接受过充分治疗，临床稳定（影像学检测[首选增强MRI或CT]已维持至少2周，并且相关症状已缓解至少2周NCI-CTCAE 5.0Ⅰ级以内），则可以参加研究；
7
伴有严重的心脏疾病，包括：至受试者首次接受试验药物治疗日期，之前12个月内仍有发作记录的（1）心肌梗塞；（2）心力衰竭；至受试者首次接受试验药物治疗日期，之前3个月内仍有发作记录的（1）严重/不稳定型心绞痛；（2）需持续性药物治疗的室性心律失常，但持续性药物治疗后可控的房室心律失常可以入选；（3）Ⅱ级以上心肌缺血；（4）按照纽约心脏病协会（NYHA）标准（见附件5）II级以上心脏功能不全；（5）LVEF（左室射血分数） 450ms（男性），QTcF > 470ms（女性）（QTc间期以Fridericia公式计算，若QTcF异常，可间隔2分钟连续检测三次，取其平均值）；以及任何被研究者判断为不适合参加临床研究的其他心脏疾病；
8
至受试者首次接受试验药物治疗日期，伴有无法吞咽、慢性腹泻、肠胃炎、肠梗阻、胃肠道穿孔、肠胃切除术后或结肠炎，或其他影响药物服用和吸收的疾病或特殊情况；
9
至受试者首次接受试验药物治疗日期，有临床症状的重度积液（如大量胸水、腹水或心包积液）需要反复的治疗性穿刺/引流者（允许置管）；
10
至受试者首次接受试验药物治疗日期前2周内，有重度感染的症状或微生物、病毒诊断依据，包括但不局限于因感染、菌血症或重度肺炎并发症而住院治疗；口服或静脉给予治疗性抗生素；
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伴有先天或后天免疫功能缺陷者（如HIV感染）；
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伴有活动性肝炎病毒感染的患者。乙肝携带者除非HBV-脱氧核糖核酸（DNA）必须＜500 IU/mL（若研究中心只有copy/mL检测单位，则必须＜2500 copy/mL；若研究中心正常值范围不同，未达到阳性标准），且在研究治疗开始之前至少接受14天抗HBV治疗（依据当地标准治疗进行治疗，例如恩替卡韦）且愿意在研究期间全程接受抗病毒治疗；或丙型肝炎病毒（HCV）核糖核酸（RNA）阳性患者，必须按当地标准治疗指南接受抗病毒治疗，且肝功能恢复在NCI-CTCAE 5.0Ⅰ级以内，则可以入选；
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已知对本研究涉及所有试验药物及其制剂组分有过敏史者，例如，既往对吐温-80溶剂过敏者；
14
至受试者首次接受试验药物治疗日期前2周内，或预期研究期间，需持续接受CYP3A4强抑制剂和/或强诱导剂、P-gp抑制剂、延长QT间期的药物治疗者；
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根据研究者的判断，排除伴有其他严重威胁受试者安全、或不符合受试者参加研究最佳利益的疾病或实验室检查证据（包括但不限于：上腔静脉综合征、严重肺病[未经治疗的肺结核、未经治疗或首次接受试验药物治疗日期前3个月内仍有发作记录的肺栓塞、除阻塞性肺炎外其他活动性肺炎]、无法控制的癫痫和精神疾病、拟近期接受器官移植、遗传性或获得性出血倾向）；
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根据研究者的判断，排除其他有可能混淆研究结果、影响受试者完成研究程序的情况，例如酗酒、吸毒或药物滥用、刑拘等。