现在乳腺癌的治疗及存活率是怎样的？
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“我认为我有责任将这段经历写下来，或许对那些绝望的人们会有所帮助。”
很多人感谢我将经历写下来和大家分享，其实我也要感谢认真阅读此文的你们，让我有了情绪释放的归处。
2019.11.27 一年多了没有更新，但是基本每隔两天就会来知乎看看大家的留言和私信。
我妈妈恢复很好，已回归正常生活。
希望各位病友和家属们一定要有信心！
2018.07.04 很久没有更新了，我妈妈现在结束治疗半年多了，正在内分泌治疗阶段，恢复不错，现在天天早上慢跑，吃的健康，心情愉悦。大家要有信心！
2017.11.7 推荐几个比较好的乳腺癌微信公众号：
这是和患者家属们一起筛选出值得看的公众号，有些公众号的内容不只局限于乳腺疾病，但是健康的生活都是我们追求和提倡的。乳腺癌互助圈哎呦不怕北京乳腺病防治学会ioncology医学界肿瘤频道勇敢400天肿瘤时间健康不是闹着玩儿
2017年12月4日，把重要日期都记录一下，方便自己查找。
2017.4.17 手术
2017.5.17 一疗
2017.6.6 二疗
2017.6.29 三疗
2017.7.28 四疗
2017.8.18 五疗
2017.9.7 六疗
2017.10.31 第一针诺雷得（雌激素抑制药物）、唑来膦酸（防止内分泌药物导致的骨质疏松）
2017.11.2 放疗第一天
2017.11.29 第二针诺雷得
2017.11.30 开始吃内分泌药物-依西美坦
2018.1.2 第三针诺雷得
2018.2.1 第四针诺雷得
2018.2.28 第五针诺雷得
2018.3.28 第六针诺雷得
2018年8月29日 治疗结束后第三次复查，一切顺利！感恩！（检查了胸部、锁骨淋巴结、腹部B超，胸部CT，血常规，肿瘤标志物，雌激素检查）
妈妈于上月开始停了诺雷得的针，这次查雌激素，均处于绝经水平，希望下次复查雌激素也稳定，这样就不用继续打针了。
2017年2月9日，妈妈在老家做体检，发现左乳有钙化，听从医生建议接着做了钼靶检测，结果为不占位的空心囊肿。后又做了B超检查，医生建议手术。半个月后妈妈可以在左乳摸到有硬块，于是回北京进行进一步检查。
2017年4月1日，在协和医院做了B超，结果为左乳实性结节，3.3x2.4x1.9cm，做B超的医生建议立刻手术，不宜再拖。
2017年4月5日，在医院挂号，当天办理住院手续入院，做了核磁共振检查。做核磁之前要在胳膊上注射显影剂。
2017年4月6日，做了B超和穿刺。B超可以立刻出结果，穿刺要3-5个工作日左右才能有结果。
2017年4月10日，周一下班回家的路上接到了医生的电话，告诉穿刺的结果为恶性，宣判了母亲患乳腺癌，要求第二天一早住院。回到家后妈妈心情不错，已经给我做好了晚饭。我偷偷看了看妈妈的手机，有一个未接来电，是医院打来的。估计是没有找到妈妈，所以医生打给了家属。为了让妈妈再有最后的一刻开心，我假装什么也没有发生一样和妈妈吃了晚饭，然后提议晚饭后出去走走。和妈妈在小公园里走了一圈又一圈，我牵着妈妈的手，觉得过去的每一秒都是恩赐，都是没有确诊前，等待希望的恩赐。临了，还是得开口。
“妈妈，检查结果出来了，医生傍晚给我打电话了”
“结果是什么？良性的？”
我特别艰难的摇了摇头。这一刻我觉得特别残忍，要由我亲自把这个噩耗告诉妈妈。
我全程拉着妈妈的手，感觉到她握的越来越紧。
我说，妈妈，我们回家吧。
2017年4月11日，一大早就到了医院，在病房里让妈妈换好了病号服，等待科室主任大查房。穿刺结果为恶性多发性肿瘤，腋下无转移。但是我妈这个情况不适合做保乳手术，一是因为肿瘤体积较大了，二是因为肿瘤的位置接近乳头和皮肤表层，必须做全切。也不适合做术前化疗，因多发病灶，仅靠化疗不易控制。首要任务还是要将病灶切除！主任是国内进行保乳手术一流的专家，如果他非常坚决的反对进行保乳，那一定是因为患者的情况不适合进行保乳，而是要将病灶切除干净，以免在皮肤上遗留癌细胞。
查房后和医生预约了第二天，即4月12日的手术。
2017年4月12日，昨晚和妈妈都在医院睡下了，12号一大早麻醉师过来找妈妈签字，并有医生来病房准备在手术区域划线。妈妈昨晚睡的比较踏实，但是医生来的时候，她才真切的意识到马上要手术了，她的一侧乳房即将不在了，情绪波动很大，不愿意进行手术。妈妈属于神经比较大条，反应也慢热的类型，对于困难和挫折，近些年往往采取回避的方式来面对。因妈妈从事营养保健品行业，接触到的是养生类产品，也配合所谓的“养心”类讲课，所以面对如此大的灾难，决定采取精神疗法，配合吃他们的产品，松花粉来治疗乳腺癌。 妈妈和我商量，希望给她一个月的时间，让她去调理心情，配合大量的吃产品，希望将肿瘤缩小。如果能够缩小，那就继续走这个路；如果不能，那就来医院进行治疗。
妈妈从事这个行业近8年，也吃了近8年了，我没有一刻相信过这些产品，我和妈妈的矛盾也大都是由产品和她的公司而起，所以我听到她这个念头，简直是急疯了，剑走偏锋，开始以死相逼，必须让妈妈做手术，不能因为愚昧无知，听信谣言，耽误了病情。
癌症之所以如此可怕，就是因为会转移。早期易被控制，切除病灶基本上就好了；中期切除病灶，配合后续辅助治疗，治愈率也非常高；晚期因为癌细胞已经扩散和转移至全身，最先转移的是肝肺脑，骨髓，所以无法进行手术，必须进行化疗及放疗。
现在检查的结果是IIA，属于中早期，我是不会也不允许妈妈犯糊涂，因为如此之愚昧的方法把病拖成晚期的！
生病以后来知乎找寻答案，我认为还是稍微明智的选择，因为在百度上搜，没病也得被吓死了，五花八门，什么回答都有，是人就可以乱答一通。
在此我推荐两本书！
《梅奥拯救乳腺癌全书：乳腺癌抗癌权威指南》：这本书是美国最权威的癌症研究机构之一，Mayo Cancer Clinic撰写，由北京协和医院专家及团队翻译。这是妈妈生病后我看的第一本书，非常非常推荐！全书章节清晰完整，从预防-患病前期-乳腺癌分类-手术治疗方案-术后辅助治疗方案-复发及治疗-延伸的宫颈癌等疾病-心理安慰等方面，用最易懂的语言和图片，向患者及家属全面讲解了乳腺癌。了解了妈妈的癌症类型是 浸润性乳腺癌，该如何选择手术，如何读懂病理报告单，每个指标分别说明了什么。对疾病的充分了解也会减少患者和家属的恐惧，能够更好的选择治疗方案，听从医生的建议。这个时候，在妈妈被病魔打击的特别脆弱的时候，我要做到临危不乱，我要成为她坚强的臂膀！这本书2017年1月第一次出版，所以我认为书中介绍的治疗方法，一定已经是全世界最前沿的方法了。让我放心的是，解放军307医院给出的治疗方案和书中介绍的无异，也就说明妈妈接受的已经是最前沿和最有效的治疗了！
第二本书叫做《肿瘤患者就诊指南系列-专家帮您解读乳腺癌（第二版）》：这是我看的第二本关于乳腺癌的书，比较薄的一本书，但是看了几章后却发现非常实用和高效！相较于第一本，这本书用更加朴实无华的语言，更加精炼的将此疾病的要点概况，一晚即可读完！更加简洁的介绍了手术，化疗，放疗，内分泌治疗，靶向治疗的优点及副作用。这本书的撰写团队更加本土化，还包括很多关于中医治疗乳腺癌的内容，非常中肯。
书中说，单纯中医治疗能治愈乳腺癌吗？
回答是，不能！任何一种治疗都难以达到治愈的目的，需要综合治疗，即手术，放疗，化疗和内分泌，以及中医一起治疗。
接下来的章节更详尽的描述了如何通过中医来调理身体，减缓化疗和放疗对身体带来的伤害。我认为这样的说法还是非常负责任，适合中国国人的体质与思想的。
2017年4月14日，昨晚将妈妈生病的事情严肃的告诉了爸爸，他的反应让我失望。但是经过一晚的思考，今天早上他找我和妈妈谈话，认为应该遵循中医保守治疗，不赞成手术。虽然爸妈存在多年的矛盾，但是我妈见到有人支持她的观点，俩人立刻一拍即合！也认为之前都是遵循西医的治疗方案，没有朝中医方面努力。今天必须一早去307医院，和医生预约下周的手术，所以三人同去。在路上我爸给山东的一名老中医打电话，对方听完病情描述后说，必须立刻手术，并听从医生的方案进行化疗。后期可以配合中药调养，效果会很好。
至此，我们三人算是达成一致了，必须立刻进行手术！到医院安排了下周一的手术。
我一直认为妈妈有时候太过天真和偏执，拒绝考虑事情的两种结果，对于坏消息的接受能力极差。我内心非常明白，手术后是一定要做化疗的，至于几个疗程是和医生共同决定，但是化疗所带来的的副作用和后果，得提前有心理准备才好。
从医院出来后就想带着妈妈去买个假发，她是因为头顶白发较多了，需要遮盖一下，我却是为了她日后化疗时可以佩戴。不管是我们分别出于什么目的，一起去了Rebecca的店里。之前在多个商场看到过这个假发店，装修精美，假发造型时尚，一看就是价格不菲，当时还在内心嘀咕，现在这个年代谁还买假发啊，而且这么贵，没想到时过境迁，是我们需要购买。
店里假发有全手织的，有半手织的，价格在3000-6000之间，虽然很贵，但是确实手感非常好，即将夏天了，透气性也很好。妈妈是中短发，试戴了好多款，都没有特别满意的，最终看上一款，纠结半天还是觉得假发终究没有自己真发好，决定下午去染一下发根，不买假发了。但是我偷偷将较为满意的那款型号拍下来了，以后早晚都是要买回去的。
2017年4月16日，商定于今天晚饭后住到医院里。下午陪妈妈去超市，在路上遇到一件好看的碎花长裙，毫不犹豫买给妈妈，心情很复杂。
我高中毕业后去美国读书多年，当时家中并不算富裕，家里最大的压力就是我的学费，无论发生什么事情，每年的学费钱一定要按时准备好，不能让我中断学业。记得有一年爸妈送我到首都机场，妈妈在一家丝绸店试穿了一件旗袍，特别美。
问我和爸爸好看么。我爸说不好看。
后来妈妈换下衣服时，我问我爸为何这样说，衣服明明很衬我妈。
我爸说，说好看，不就得买了嘛？
让我心酸至极，多年也都将这句话记在心里。
后来自己赚钱了，只要我妈开口要的，没有不满足她的。
2017年4月17日，昨晚住在医院，一大早就醒了，护士告知手术定在中午，具体时间要等手术室通知。昨晚8点后不能进食，晚10点后不能喝水，所以一上午妈妈就空腹开始等待。期间我妈妈两位同事，我爸，我男友都来到医院陪伴。结果等啊等，中间询问了护士多次，下午4点的时候麻醉师才来病房接病人，妈妈又渴又饿。
本以为是推床或者轮椅来接病人，结果麻醉师说，病人能走么？能的话就走去手术室吧。
于是我牵着妈妈，走路从病房坐电梯，下楼，穿过地下室餐厅，走到手术室。期间我安慰妈妈，你看吧，这真的是个小手术，都不需要推着你过去呢，所以别担心，打上麻醉睡一觉就好了。
手术从下午4点进行到7点，三个小时整，属于正常手术时间。
和电视中看到的情景不同，手术室门口没有长长的走廊，没有一排排冰冷的椅子。手术室在四层，家属在三层休息区等待，面前有大屏幕，可以随时了解患者手术在进行中/完成手术。
虽然是进行左乳全切，但是不威胁到主要脏器，所以手术风险不大，是常规手术。送妈妈进病房后，没有想象中的痛哭流涕，很冷静的一直等待。因为我明白，手术是这场残酷战役中的第一战。
晚7点整，全身绿色手术服的几位医生将妈妈从手术室推出来。全身被绿色棉被包裹，脸色蜡黄蜡黄的，无法形容的憔悴。医生让我和妈妈多说话，不能让她睡着。还问妈妈，是否认得我是谁，妈妈微微一笑说这是我的女儿啊。
将妈妈推回病房后，医生让妈妈自己从手术床挪到了病床上，看来身体还算有点儿劲的。
随后交代了术后当晚的注意事项，有好几瓶点滴；有两根积液导流管从伤口处插入，要注意不能压着；插着尿管，所以要及时倾倒；心电图等监测仪都连上了，某个数值不能低于90，也就是6小时之内不能让她睡着，要每过一段时间和她说说话，保持清醒，度过麻醉的后劲。
同时住院医生将我叫出病房，告知我手术进行的很成功，但在手术同时也做了前哨淋巴结活检，发现腋下淋巴结有2处癌细胞转移，必须将腋下全部清扫。其他具体的指标和检查结果，要等5-7天后的术中大病理出来才能知道。
其实这些都在预料之中。做穿刺时在左乳和腋下都取了样本检查，但是医生也解释，穿刺是抽样调查，很有可能穿刺的那个点并没有穿到癌细胞，所以腋下的穿刺结果经常是假阴性，即穿刺时没有发现转移，实际手术时发现了癌细胞转移，并需进行腋下淋巴结清扫术。因穿刺和实际手术隔了10天整，所以设想到了这种结果的发生。但是如果在淋巴结中发现癌细胞，就会增加癌细胞转移至身体其他部位的概率。
人群都散去之后，只剩了我和妈妈在病房。我陪着她，每隔十分钟叫醒她，熬到了后半夜，终于点滴输完，可以一起入睡了。
2017年4月18日，因进行的全麻手术，术后6小时不能喝水也不能入睡。但是正赶上第二天一早要验血，凌晨12点后不能喝水，所以一晚都不能让妈妈喝水。今天一早喂妈妈喝了很稀的小米汤。醒了以后还非常非常固执的要吃松花粉，拗不过，只好给吃了一些。
昨晚我联系了朋友，可以检测这些产品内是否含有雌激素，今天一早就将产品送去检验了。中午小舅妈从老家来北京帮助照顾妈妈，也和我替换一下。小舅妈是护士长，非常有经验，我妈也能听进去她的劝说。
2017年4月19日，术后第二天，妈妈可以下床活动了，食欲还可以。
2017年4月24日，今天下午拿到大病理，术中切除的肿瘤大小为4x4cm，较大，有5个淋巴结转移，属于IIIA期。ER（雌激素）和PR（孕激素）为阳性，必须进行化疗，放疗，内分泌治疗！HER2结果为++，可疑阳性，加做FISH，若结果为阳性，就是所谓的“三阳性乳腺癌”，必须再配合靶向药物治疗。若是阴性则不需靶向药物。初次治疗一定要全面，因为“如果肿瘤细胞没有被初次治疗杀灭并转移至其他组织，它们也不太可能在治疗转移癌时被杀灭。”
化疗：是药物通过血液分布于全身各处脏器来发挥杀伤作用的治疗方式，化疗对全身各处的肿瘤细胞都有杀伤作用。乳腺癌是全身性疾病，局部切除肿瘤并不能达到根治的目的，手术时往往已经有全身的微小转移，对于这部分肿瘤细胞就需要用化疗来杀灭。化疗需要每1-3周给药，共给药3-6个月，通常为静脉内给药。有时为了从不同方面对肿瘤细胞进行打击，2-3种不同的化疗药物需要同时给药。血液中正常的健康细胞、毛囊和消化道细胞是体内分裂最为迅速的细胞。化疗药物会损伤以上细胞，导致大量的副作用，包括脱发，没有食欲，恶心，呕吐，口疮等，也会使患者更易感染，挫伤和流血，精力会大不如前。但是化疗不会对头发造成永久性的伤害，化疗结束后头发会重新长出来的。
放疗：用高能量X线去杀死癌细胞，或导致癌细胞失去生长及转移的能力。可消灭局部病灶并防止局部复发。如果只手术，不配合术后放疗，数月至数年后同侧乳腺癌复发率会较术后配合放疗者高。研究证实，淋巴结有转移时，全乳切除术后联合放疗治疗提高了生存率。放疗在化疗结束后3-4周进行，每次都是无痛的且几分钟。每周5天，持续3-6周。疲劳是常见的副作用，其他还有皮肤过敏，避免放疗部位暴露在阳光下。
内分泌治疗：“当乳腺癌的雌激素和（或）孕激素受体为阳性时，内分泌（抗雌激素）治疗通常是很重要的一种治疗方式。内分泌治疗的目标是抵抗雌激素的作用。”大多数乳腺癌细胞的生长依赖于雌激素的刺激。这也就是为何乳腺癌患者不能吃大豆，因其中含有大豆异黄酮，是雌激素，蜂王浆等都不能吃。同理，我认为松花粉中也会含有大量的雌激素，此时只能等待检测结果！
因为术中清扫了腋下淋巴结，所以需要避免引起淋巴水肿。我看的两本书中，以及医院的宣传册，都提到了淋巴水肿的严重性，一旦造成就会引起左臂的肿大，且目前没有治疗的方法，一定要在术后多加重视，做适当的锻炼，不能提任何重物，医院配备了压力机，把左臂伸进去给予空气压力，类似测量血压的仪器，不同的是这个是整臂伸进去，促进血液流通，避免淋巴水肿。一天三次，每次20分钟左右，躺着即可，也没有太强的不舒适感，妈妈都很配合。除此还有红外线光照射伤口处，促进伤口愈合，每次25分钟，每天3天。
2017年4月25日，术后整7天主治医生同意出院，只需按时来换药即可。上午办理了出院手续，中午去肿瘤内科，希望找江泽飞主任给看一下详细的病情。但是刚刚才手术完，无法立刻入院进行化疗，所以决定缓缓再决定在内科或外科进行化疗。
2017年4月26日，出院后的第二天，妈妈生活能自理，也能自己炒菜做饭，我就来单位上班了。虽然请了10天假，但是早几天来上班，以后化疗时再请假也好说一些。今天回家后聊天，妈妈觉得可能活动量不够，左臂有些水肿。
今天得到了所有产品的检测结果，松花粉，松花伴侣，松花参宝都含有雌激素。但是我同时查阅了文献，人参皂苷内含有的Rg3对癌细胞有抑制作用，所以现在非常矛盾，不知是否该让妈妈继续吃参宝。
今天积液50ml。
2017年4月27日，约了下午4点去医院换药，我提早从单位出发，回家接着妈妈去医院。医生告知HER2的FISH结果出来了，是阴性，是好消息，预后较阳性要好一些！和医生讨论了治疗方案，化疗，放疗和内分泌治疗是肯定的了。黄主任建议化疗时用较为密集的方式，即每两周一个疗程。妈妈觉得身体可能承受不住，先等着化疗一个疗程再看吧。今天积液45ml。
2017年4月30日，近24小时，积液瓶内只有不到10ml的量，不正常。赶紧去医院让值班医生给检查，但是检查一圈发现瓶子没问题，引流管没有堵，伤口也没事，这才放心回家。
2017年5月2日，下午4点妈妈一人去医院换药，换药时发现引流瓶内没有积液流出，是因为都堆积在腋下了！千方百计想避免的积液堆积还是发生了！医生说可能是因为运动幅度和运动量过大导致的，赶紧用移动B超检测仪进行检测，然后用针管将腋下积液抽出，约75ml。第二天还得过去抽积液。今天拆线，类似订书机一样的缝合方式，隔一个拆一个，拆了一半。也是，自从出院后妈妈感觉体力还可以，每天康复操做2-3次，可以自己做饭，还出去散步活动，毕竟是动了刀做了手术，不该立刻活动如此频繁的。
2017年5月3日，下午4点妈妈又去医院抽积液，今天抽了约30ml，左臂明显感觉肿一些。医生说化疗得安排在下下周，即15号那周。好奇怪，一般都是在术后21天左右，下下周的话就近一个月了。不过化疗药物会导致伤口愈合缓慢，估计医生希望伤口能先长好再说吧。医生让周五再去抽积液。
2017年5月4日，早上妈妈做了饭，倒了亚麻籽油在汤里，我莫名的心里起了一阵火，越是告诉她哪些东西里有雌激素，越是偏执的去吃。我打心底里恨透了这些保健品，还有他们所谓的“专家”。
这两个人都是我妈的同事，分别来医院看望过，我也是认识他们多年。我用尽了全身力气才没有把他们从医院赶出去。我不认为他们是有心要害人，而是蠢！蠢到相信松花粉能够治疗所有的疾病，蠢到被这个公司和讲师给洗脑，导致三句话不离松花粉。不管不顾什么病，是否和雌激素有关，吃松花粉就能救命。听医院的话？看指标？早晚得被医院治死。
吃了还不好？那是因为没有大量吃。
大量吃了还不好？那是因为没有每天100粒的吃，没有心诚则灵。我现在都无暇去追究是否因为松花粉致癌，才导致了妈妈的疾病。
2017年5月5日，妈妈最近上午在看王善人、刘善人讲病的视频，也都是他们的团队内高度赞同的一些人。早上洗漱时听了一小段，无非就是讲孝道，讲病由心起，如果这些能够让她有心理慰藉，也不耽误配合医院治疗，那就听着吧。
前天晚上和大舅打电话时，妈妈主动说会按照流程走完治疗，虽然很痛苦，但是那么多人都熬过去了，她也一定能扛过去的。心里安慰很多。
今天下午妈妈独自去医院全部拆线、换药、抽积液。医生说伤口恢复的不错，但是积液还是没有抽干净。最近都不太敢做运动了，担心出现更多问题！今天北京妖风四起，暴风黄沙漫天，幸好下午去医院时已是蓝天白云一片平静。
妈妈在医院遇到病友一起交流修养心得，包括食补。她们有人天天老母鸡汤，有人排骨汤，妈妈说她现在每天一个海参，一盒蓝莓，很是满意！各种应季果蔬都不间断，营养一定要跟得上才好！
2017年5月6日，妈妈喜欢吃野菜，春天正是各种野菜生长的季节，一早起床和妈妈拿着小铲子在楼后面的小公园里挖了不少蒲公英，蒸着或者蘸酱吃，够吃一两天了。我妈说蒲公英是最天然的抗生素了，对乳腺也好。爱吃那就多吃些吧~
2017年5月7日，上午去医院抽积液换药，60ml，好几针管才抽完，明天下午还是得继续去医院抽积液才行，等抽的差不多伤口也好的可以了才能开始化疗。到底怎么回事呢，没完没了的积液…… 妈妈昨天开始就念叨着想去放生，虽然以前有类似想法，都被我以“破坏生态环境的平衡”为理由给阻止了，但是这次不忍心再拒绝了，那就一起去吧，我还能选择让她买些小鱼放到湖里，图个心安，不购买其他物种造成破坏。和男友一起陪着妈妈在换完药后买了17条小红锦鲤，一起去放生，求佛祖保佑！
2017年5月8日，最近每天妈妈都独自去医院抽积液，30ml，希望明天也会越来越少。
暴风雨之前必有一阵平静，妈妈每天独自在家看刘善人讲病的视频，说是传承了王凤仪，王善人的理论，有性理疗病之法。我粗略研究了一下，无非是些唯心主义骗人的把戏罢了，所谓的治百病，也就是有人得了绝症去找刘善人，刘善人看了说你得病是因为不孝，回去给父母洗三天脚就好了。果然，三天之后此人的病就好了云云。
母亲对此类言论深信不疑，甚至到了“信刘善人得永生”的程度。得病，改秉性，病就好了。我分析看来，母亲也是很害怕的，但是因为误入歧途太久，对于医院莫名的不信任感太强，所以转而投向这些歪门邪道了。她说绝对不会去做化疗，因为对身体的损伤太大了，几个疗程以后就只剩半条命了，苟且活着有什么意义，不改秉性病是绝对好不了的。
她哭的泣不成声，说我逼她。她哭，我也哭；她害怕，我也害怕；但是她糊涂，我不能糊涂。
去楼道里给大舅打了电话，请他和舅妈明天来北京，帮我劝说妈妈进行治疗。大舅毫不犹豫就答应了！
晚上睡了个踏实又安稳的觉，大舅来了一切都会好起来的。
2017年5月9日，下午妈妈独自去医院抽积液，25ml，每天都越来越少，是好的征兆。
大舅晚上的车次到了北京，到家以后说计划在北京多待一段时间，陪同我妈治疗。内心真的特别感激，危难时刻见真情，还是需要家人的陪伴和支持。
但是妈妈性格太过执拗，一直坚持不做化疗。
每天我下班回到家后，都是和妈妈的拉锯战，因为还在术后恢复期，也不急这一两天化疗，所以耗得起。但是我丝毫不能让步，这和做手术前的坚持一模一样，卷土重来一遍。
2017年5月12日，表哥近些年事业上升期，为人非常拼搏上进，在他们家的家庭地位直线提高，大舅和舅妈都听他的。我知道表哥是一定会支持我，坚持用科学的方法进行治疗的，于是和表哥联系。表哥给我妈打电话，鼓励她现在医学非常发达，要有信心，同时要试着联系美国的医院，寻求最新的药物治疗。
但是我和表哥通电话，告知他去美国治疗或者寻求远程治疗是不可行的。
首先，通常情况下去美国进行治疗，是因为国内已经束手无策了，美国的医疗还有更为先进的办法，那是值得一试的。
其次，表哥提到的美国在使用第四代，第五代药物，中国还停留在一、二代的情况是存在的，但是，那是针对于靶向药物。我妈不属于此范畴，所以不需要用多么新型的药物，也不用太过担心药物会产生耐药性。
第三，看了大量的文献，书籍，视频后总结，梅奥诊所已经是美国排名前三的医院，他们对于癌症的治疗方案或许是世界领先，但是对于乳腺癌的治疗方案，在我看来的书中已经详尽的解释了，我们已经了解了最为先进的方案，和307医院所使用的无异。
第四，根据我在美国多年的生活经验，医生是不会远程给病人治疗方案的，更何况越是知名的医院，连现场预约都排不上，怎么会远程指导呢。
综上，我和表哥说，现在不是无路可走，无药可救，而是需要我们积极的配合主治医生来治疗。表哥同意我的看法，给我妈和大舅打电话。
晚上下班回到家，妈妈告诉我她同意做化疗了！
我激动的无以言表。
其实我内心也非常矛盾，化疗并不是最完美的方案，但是在妈妈极力不配合的时候，必须先带领她走上正道，再慢慢对抗化疗带来的副作用。
接下来度过了比较休闲轻松的一个周末，正巧赶上母亲节，和男友给妈妈买了一束玫瑰花，希望妈妈健康幸福。
2017年5月15日，全家出动，一大早到了医院，已经驾轻就熟的办理入院程序，住进了熟悉的乳腺外科病房。
一早空腹抽血，做了4、5个B超，心电图，下午在右臂埋了PICC管，晚上早早休息。
同病房住进了一位老奶奶，今年83岁。10年前因右侧乳腺癌进行了手术，并化疗4期。
10年后左侧右长了一个肿瘤，发展很快，已经侵蚀皮肤。奶奶心态很好，儿女孝顺，配合着做各项检查。但是提到是否做手术，也是难抉择。
83岁。
姥姥今年81岁。
2017年5月16日，计划今天开始输化疗药物，8个疗程。但是医生查房时说，如果中午才开始输，得到后半夜才输完，所以改到第二天再开始。
大舅每天去医院送饭，妈妈胃口一直还不错，吃的不少。
2017年5月17日，化疗第一天。早上9点开始输，14瓶。一直到晚上10点才全部输完。
我白天上班，晚上到医院。妈妈说早上一开始输化疗药，猛的一下就攻到头上了，头痛欲裂，输了氧气才缓过来。
虚弱，身体非常虚。喝了很多水，吃不下东西。
半夜起来喝破壁松花粉，松花果蔬粉，胃里得时刻有东西才不难受。
每次给她递这些产品，都觉得间接要她命。
恨到极点，又无可奈何。只要她还有一口气，就会继续吃的。
国珍松花粉的公司营销和洗脑工作真NB。不服不行。
2017年5月18日，化疗第二天。今天输液的数量明显少了，5瓶。
下班后去医院，妈妈精神明显比昨天好，晚饭也一起吃了不少。
晚饭后陪妈妈在医院楼下散步，因为之前的矛盾开始生气发脾气。
骂了我整整一个小时。
期间我没有说一句话，因为说话就会变成争吵，就会让她更生气。
我不说话，等妈妈渐渐平静下来。
我一遍遍默念，能训我，说明今天身体状态还不错，还能有力气来发脾气。
后来等她冷静下来，带她回到病房。
2017年5月19日，化疗第三天。理论上第一个疗程需要住院10天左右，每天都要观察血象，但之前妈妈听到医生告诉其他病人，也可在三天左右出院回家，以后每天来验血即可，所以也和主治医生商量，希望今天能够出院。
医生同意。
于是下班后我赶到医院，和舅妈一起收拾东西准备出院。
到家后7点，妈妈身体虚弱难受，开始发烧。
测体温38度，然后是38.5度，给我们吓坏了，赶紧联系医生。医生说是化疗后的正常反应，买退烧药吃了即可。
退烧药买来了，妈妈却坚持用物理降温，用花椒水泡脚，喝红糖水，说捂出一身汗就能好。
无奈只能随她。
凌晨三点终于降下温来了。
总结：以后化疗结束，不能立刻出院回家，有任何突发事情在医院处理更及时。
2017年5月20日，化疗第四天。上午妈妈胃痛，全身无力，恶心。躺了一上午，突然想吃削皮的黄瓜，赶紧准备了一根~ 吃完精神好多了，中午和家人一起坐在餐桌吃完的，非常开心！
给大家推荐一款食物，也是住院时其他病友推荐的。
江中猴姑米稀
化疗后没有胃口，吃不下任何东西时，冲泡一杯米稀是非常好的，一是食材营养，二是易消化。因为是激素依赖性乳癌，所以不能吃蜂蜜，就用冰糖or红糖水冲泡米稀，妈妈每次能吃下小半碗。
2017年5月21日，从昨晚开始妈妈的身体状态一直不好，没力气，胃疼之外还有隐隐的骨痛，可能是长效升白针引起的。一天吃了两根黄瓜，两碗牛尾汤，还有五红汤。
之前看别人分享，化疗期间和化疗后要多喝水，促进药物尽快排出体外。但是妈妈在化疗期间反应较大，看到白开水就反胃，所以变着花样给她冲柠檬水，红糖水，五红汤汁，能多喝一些是一些。
妈妈说，得尽快开朗起来，不能这么阴郁。
想了半天，用ipad给她找了 人在囧途，看得非常开心！
因为身体非常虚弱，妈妈几乎很少说话。平时在家有点精力就开始看刘善人的视频，特别难过妈妈在接受这些迂腐的东西。
妈妈说不想再继续化疗了，太遭罪了，死里走一圈，怕抗不过去。
说想去东北找刘善人，让他指点一下病根，想靠改秉性来治病。
我冷静和她说，那我们来假设一下，如果不化疗了，去改秉性，会出现什么结果呢？万一扩散到晚期了呢？
我妈就非常激动，说我盼她死，咒她不好，给她吸引坏的结果。
完全不讲理和无法沟通。
唉。。。。
道理是听不进去的，科学是骗人的，医院是害人的，医生是赚钱的。。。。
只有松花粉和刘善人是救命的。
其实换位想想，医院里治不好病，都怪医生无能，西医害人。
中医、保健品和骗子治不好病，没有人会怪他们，只是说自己命数如此。
所以医院真可怜啊。。。
我不是一门心思觉得化疗好，西医好，我也知道副作用大，我也去批判！
但是批判完了，你，你，你，你们这些批判的人，你们这些在我妈面前不断洗脑的人，你们告诉我一种更好的解决办法啊！
2017年5月22日，化疗第六天。今天北京下大雨，7点和妈妈、大舅妈一起出门，给她们打上车去医院，到急诊验血常规。今天白细胞数量在正常值3.78。未来这一周都要去查血象。
2017年5月23日，化疗第七天。昨天知乎上有病友留言，说在社区门诊就能验指尖血，不需要每次跑医院急诊。非常感谢大家给我分享经验！下班后我去家门口的社区医院咨询，确定可以查血常规。今天一早妈妈和舅妈来验血，结果出来后白细胞是1.6，妈妈觉得特别诧异，担心这里仪器有误，不应该和昨天相差这么多。本来今天周二下午也要去医院给PICC换膜，就又去了医院急诊再次验血，结果是1.4，反而更低了！
妈妈有点慌。医生让打短效升白针，即（粒细胞集落刺激因子）。妈妈在急诊打完后回家休息。期待明天能见成效。
2017年5月24日，化疗第八天。早上在社区门诊验血，白细胞1.1，中性粒细胞0.2，红细胞3.42。我把检查结果发给主治医生，医生让去医院再打一个升白针。妈妈发短信让我赶紧安排一下手头工作，然后去医院。
虽然我知道白细胞下降时可预测的化疗反应，但是言语中都能感觉到妈妈的害怕与担心。
又在急诊打了一个升白针。也和医生见面沟通，医生说还没有到特别危险的数值，这几天免疫力特别低，所以要在家多休息。
化疗前其实内心就有个疑惑，关于在乳腺内科还是外科进行化疗。理论上内科对于化疗的药物使用，以及出现的各种症状更加有临床经验，能更好的处理。
但是人都有依赖心理和习惯性，之前手术时在外科和医护人员都相处的非常融洽，也有很多病友在外科化疗，就决定继续在外科了，心想着反正药物都是一样的。
可是今天下午需要见医生时，所有医生都在手术室，我们必须在办公室等待，这时就有点儿动摇了，毕竟外科的专长是手术，术业有专攻。
晚饭妈妈喝了海参汤。
2017年5月25日，化疗第九天。一早去医院急诊验血，白细胞0.89，都不足1000！我妈对于化疗反应真的是太大了，中性粒细胞掉到了0.07。赶紧联系医生，让今天打两针升白针，早晚各一次，并买消炎药吃上。不管发不发烧，难不难受，都得吃上。
知乎有网友留言分享各种的护理和治疗经验，非常非常感动，也很实用！
有人说，可以炖牛蹄筋汤升白细胞，昨晚就用高压锅焖好了，今早妈妈喝了一小碗。
2017年5月27日。我现在绝望无助和可能要放弃了。我妈有一种特殊体质和能力，在广阔世界里选择到最愚昧的方法。现在有松花粉的朋友给她推荐一种东西，叫乐汁，他们提倡喝果蔬汁，每天一杯，治疗癌症。今天逼着我听了一个小时她们群里的乳癌晚期病人分享，靠着喝果汁（什么蔬菜都行）好了。提倡不化疗，不治疗。故事分享模式和松花粉当年一模一样。
自始至终我都在和无数个迂腐傻逼的事情做斗争，好累。
打倒一个，会有无数个再起来的。
2017年5月28日，昨晚非常绝望。我妈把我拉到一个“乐汁”群里，里面有一个号称乳腺癌晚期的患者在做分享，将她当时做了化疗，放疗，但最终还是转移复发了。她声情并茂的讲了自己做化疗时有多难受，多痛苦。复发后医生建议继续做化疗（转移后的确也没有治愈的办法了），她拒绝了。机缘巧合的认识了乐汁这个概念，开始喝果蔬汁，每天一杯，一种蔬菜一种水果一种干果，搭配方案随意，只要吃不死就行。喝了一段时间，转移了的癌细胞逐渐消失了。。。所以绝对不能化疗，要坚持喝果蔬汁！
我妈边听边落泪，我整个就！#E￥！#@@￥#……%￥…… %$#%
这群人真的是又蠢又坏啊！
我妈是真的害怕，也真的愚昧啊！！！！！
妈妈啊，难道你没有发现他们这些人分享故事的套路，都TM和松花粉一模一样么。。。
妈妈啊，你只听你想听的话，只做你想做的治疗方案，但是你的选择都是错的啊。
妈妈啊，要是蔬菜果汁能TM治病，全世界的人都不会生病，都不治而愈了啊。
昨晚绝望到不行，给好友发信息说，人各有命，生死在天，治与不治，都随她吧。。。
可是今天一早醒来，还是得深呼吸，告诉自己这场仗还没有打完呢，还不能认输呢！
上午去医院查血，好消息是白细胞上来了！昨天没有打升白针，也没有吃升白片，白细胞4.52，接近于化疗前的数值！第12天。给主治医生打电话，医生说现在各项指标都恢复到正常值了，第一期化疗顺利度过。
2017年5月30日，端午节，我生日。妈妈生病后我把大部分精力都放在她身上，下班后所有时间都用来陪伴她，所以相处的时间骤增，但是我妈最近越发看我不顺眼，越发出言恶毒来挑我刺。其实骨子里我们的价值观极不相同，但这也没有关系，求同存异也能在一个屋檐下生活。
白天男友来家里一起过生日，除去这短暂的几个小时，剩余的时间妈妈都在用来莫名的和我发脾气。
我知道妈妈心理和身体都特别受折磨，但是我的安慰对于她如此的无效，我也不知道再怎么去安慰，每一句话都是不同的观点。她开始将病因怪罪于我，把心理的怨恨发泄在我身上。其实这样也没关系，哭出来，发泄出来能缓解心里的苦的话。。。
晚十点半，妈妈让我睡觉，我说不困不想睡，妈妈开始了歇斯底里的爆发，持续近2个小时。我不知道说什么，不知道怎么安慰，也不知道谁能安慰她。
2017年5月31日，昨天打电话预约了307医院乳腺内科宋三泰医生，以及血液内科专家门诊。这两个科室都是307医院的长项，所以都咨询一下，了却心里的疑惑。
先去了血液内科，告知医生化疗导致的白细胞低等症状，并询问会不会因为打升白针造成骨髓的问题，会不会导致再障等疾病。
医生非常非常耐心和专业，细心给我妈解释，在化疗期间有白细胞的下降是非常正常和可预期的事情，化疗药物的用量和白血病等疾病相比，剂量也是不大的。
升白针是有必要打的，用来刺激骨髓，再生白细胞（中性粒细胞），原话不记得了，但是升白针需要打。最后安慰我们别担心，绝对绝对不会因为化疗造成再障的。
接着去宋院长的办公室，非常有医德的老专家，中国的内分泌治疗就是由他创办。他看了我们的病理及化疗方案后，表示这些都是正规且正确的治疗方案，ACT 8个疗程，但是化疗也要看患者是否能够承受。我妈听到这句话就像听到了一丝生机一样，继续追问，如果只用内分泌治疗呢，身体实在承受不了化疗了。
宋院长说，如果患者实在是不想用化疗，那也只能不做了。
我听到这里其实很无奈，这不该是患者想不想的问题，或者是对于意识清醒冷静的患者可以自己做选择，我妈这样被恐惧冲昏了头，听信一切谣言却不信任医院的患者，是不能自己做决定的啊！
我妈这几天总说我心狠，说我对于她的痛无法感同身受，听不到她的个人意志，总是试图管着她，让她按照我的意愿来治疗。
我也开始反思我是否真的是太心冷和心狠了。
我其实听到妈妈的呐喊了，但是我下意识的觉得她太不冷静，对医院太过排斥，我的背后是全世界的医疗方案，她的背后是她的恐惧和排斥。所以我肯定是对的！
但是我也真的开始反思了，寻求能够让她接受的方式，现在对于化疗的心理压力如此之大，硬把她绑到病房里输液，后期把求生意志磨没了，也绝对绝对不是我想看到的结果。
预约了明天的心理医生，我需要和心理医生聊聊了，我的做法是否真的太过极端。
如果我这样做肯定是对的，那要用怎样的方式和母亲沟通，才能让她放下戒备，慢慢接受治疗，和病魔抗争。我这样强硬，碰到同样强硬的母亲，可能真的会两败俱伤。
妈妈，我真的希望您能快点好起来，不受病痛的折磨了。
下午和一个网友的妈妈聊天，那位阿姨已做完治疗2年了，化疗四个疗程，二十几次放疗都坚持过来了。阿姨非常热心，和我聊了很多。她当时第一个疗程时白细胞降到了700不到，都进ICU了，发烧感染，痛苦的不行，就和医生商量把八个疗程的化疗，换药物变成4个疗程，少用了几次红药水，只用了紫杉醇。既然医生根据她的自身情况同意做这样的调整，那就是允许的。阿姨的头发在第一个疗程14,5天就开始掉了，现在两年后头发已经过肩，长发飘飘。
晚上到家给妈妈听了这个阿姨的例子，希望能够给她一些鼓舞。
妈妈今天开始掉头发了。一小撮一小撮的，一抓就掉一把。
听着大悲咒入睡。晚安妈妈。
2017年6月1日，预约了北京莱佛士诊所的心理咨询科，提前下班去了诊所，是位香港女医生为我做咨询。去之前我将内心的焦虑，急需解决的问题等等都列了一页纸打印出来，心理咨询是按照小时收费，所以除了和医生简单介绍情况外，我希望得到医生的帮助，给我有用的建议。
一小时过得很快，我对于这次咨询的结果也是满意的。
医生一针见血的分析了母亲这多年来没有感受到家庭的温暖，缺乏安全感，独自承担了太多，现在生了严重的疾病再也撑不下去了，但是又无人能依赖。我作为女儿虽然自认为给予了她很多，但是沟通的语气和态度大多是在指责和不认可，让她也越发无助。
医生给了一个非常老套，但是对待家人，尤其是对待妈妈非常值得一试的办法，那就是发自内心去爱妈妈，关爱她，认可她，赞美她，接纳她。她的思想也是她的一部分，虽然我极度不认可，但是先去接纳，不去争论对错，在这个阶段毫无保留的接纳她。
大脑运转分为不同的部分，其中一个叫做 生存大脑。当人在高度压力或者紧张的情绪时，生存大脑会立刻开始工作，并把其他理性思维的大脑功能shut down，只能够有求生的本能。但是生存大脑容易造成全身很多系统的紊乱，从而造成免疫力低下，引发各类疾病。所以这是为什么提倡人要保持放松愉悦的心情，工作的压力要及时排解，就是为了让生存大脑不在高度紧张的状态。同理，每次和母亲沟通时都是硬碰硬，本能的激起她生存大脑的运转，所以无法沟通，不讲理。
医生让我说出妈妈的15个优点。
我说，坚强、善良、孝顺老人、诚实、非常称职的母亲。然后我就语塞了，一时之间想不起更多。医生引导着我，说 她是不是很能吃苦，我说非常能吃苦！医生又说，那她是不是演讲口才很好，我说对的，非常厉害！
循序渐进，我列举了妈妈的15个优点。
医生建议我将妈妈的优点在纸上写下来，并用生活的实例来举例。瞬间我就明白这样做的寓意了！我现在只能看到妈妈的缺点，我认为她固执，愚昧，不讲理，可是除此之外她还有非常非常多的优点，这些可以跟妈妈讲，让她重拾自信和自我认可，也可以让我发自内心的喜欢和欣赏妈妈！
医生最后说，现阶段我母亲的求生欲望还很强，这是很好的现象，但是不能够再逼她了，化疗晚几天做也可以的，先缓解她心理的压力，让她有强烈的安全感。在现阶段我们母女要建立已信赖为基础的关系，让她感觉安心，即使我不24小时陪伴她，她也不会担心我离开。
到此心理咨询就结束了，非常微妙的感觉。都是很通俗易懂的事情，但是从专业咨询师口中听到就有信任感，就愿意去践行。
回家路上我思考了很多，妈妈生病至今，我付出的大多是时间，心理虽然着急，却无法设身处换位思考，不知道妈妈害怕什么，或者知道她怕什么，就是无法帮她解开心结。
回到家后妈妈不舒服没有做饭，在沙发上坐着，可怜巴巴。
她说想吃我做的蒜蓉粉丝娃娃菜，我立刻进厨房开始忙活。
吃晚饭的时候，我认真的询问了妈妈的一天是如何度过的，过得好不好，在想什么。
饭后看电视，妈妈说今天读了9遍《心经》，21遍《心咒》。
以往的我觉得这些都让我反感，所有不是正规治疗的事情，我都怕影响她。
今天我说，妈妈，你读一遍《心经》给我听好不好？
妈妈像小孩子一样说好啊！立刻端起来开始读，磕磕巴巴，有些字读不顺，读完还不好意思了，说不熟练，但是很开心。
我也很开心。
妈妈说今天也继续掉头发，感觉头发都浮在头皮上面，一碰就掉一片。
我尝试着问她有没有考虑过要怎么办，有些阿姨很洒脱的全剃了，也有人慢慢长慢慢掉，不去管她。妈妈说，那就剃了吧，买个推子自己在家剃了。我说好啊。
我又说，小姨实在不放心，想要来北京看看你，这一两天就能来。妈妈说，要不等下周再来吧，下周一二就得住院开始第二个化疗了，让她来和你一起照顾我。
我当时都不敢相信自己的耳朵，抵抗了那么久啊，争吵了那么久啊，死活都不接受继续化疗的妈妈，竟然主动说要去了。
也不能说要喜极而泣了，因为化疗太痛苦了，可是为了最大程度降低转移和复发的概率，这是必须做的选择。
我开始觉得我们都走上正道了，妈妈的治疗如此，我和妈妈的关系也是如此。
2017年6月5日，一早和妈妈拿着行李到医院办理入院，空腹抽血验血，拍了三个B超，心电图，让医生开了医嘱，明天能顺利开始输化疗药物。解放军307医院乳腺科，血液科，中毒科在全军有名，但其实是知名度较小的医院了。即便如此，住院床位还是非常紧张，我们住进了最后一个空床位！
今天小姨和表妹来北京陪妈妈度过第二个化疗。小姨带来了大雁蛋和鹅蛋！我是第一次见到大雁蛋，这肯定是最不含有激素的蛋制品了。中午做了鹅蛋蒸海参给妈妈，好大一颗。
下午一同到医院陪妈妈做B超，分别做了淋巴、腋下、乳腺三个部位的B超，还有一个空腹时腹部的B超需要明天一早做。医生非常认真负责，一点点仔细的在B超部位扫描而过，当触摸头到达右乳时，医生在屏幕上看到一个小实心状物，根据大小在在直径处截图，让助手纪录1点多厘米，还有喉咙的淋巴处也有个肿大物。此时心都提到了嗓子眼，熟悉的步骤，熟悉的画面，千万千万不要是转移了，千万千万不要是右侧也有！
然后B超室的医生说，右乳有个结节，是良性的，不用担心。
我们立刻回到病房找到主治医生来看B超结果，医生说右乳的确是个小结节，也的确是良性，现在无需担心任何。喉咙的淋巴结肿也是术后导致的，也不需要处理。我们随时做检查，监测动态，万一有不好的倾向立刻处理。
我们这才把心放下！每21天都需要做化疗，也都会做检查，所以不会有差错的！今晚没有其他事情就请假回家住了，明天一早再入院。
晚上妈妈和小姨，我和妹妹一起蒸了茴香猪肉大蒸包！香的不得了！妈妈也吃了两个多，心情非常不错。
这种时候最需要家人的支持。
最近在看BBC的一部纪录片，叫做“My last summer” 我最后的一个夏天。讲述五个绝症患者是如何面对死亡，如何为了死亡的到来做准备。
2017年6月6日，二疗第一天开始输液，小姨和妹妹陪在医院。
2017年6月8日，二疗第三天，这次说好了第四天再出院回家，我下班一到医院，妈妈就说要回家，隔壁床住进了一家人太能唠叨了，像赶大集一样吵吵嚷嚷，让人一刻不得清闲。也不好让人家闭嘴不说话，只好我们自己行动准备回家。我看着妈妈这次没有发烧的征兆就答应了。一整晚都平安无事，没有发烧。
我因为前两天北京降温，在医院住的某晚冻感冒了，随时带着口罩，也不敢太靠近妈妈，担心传染给她。
2017年6月9日，二疗第四天，小姨和妹妹来了无微不至的照顾妈妈。小姨做饭本来就好吃，现在更是想着办法做营养好吃的美食。吃了好几次饺子，手擀面，大蒸包，花卷，妈妈这个疗程饭量特别好！这是好事啊，吃得多，抵抗力就高。
2017年6月11日，二疗第六天，小姨和妹妹中午的火车就回老家了，我和妈妈一早去医院验血。临出门前小姨说，等会我和妈妈一走，她们也就走了，不等我们回家，以免告别的时候我妈太伤心，说的我心酸。一如既往的去急诊挂号-抽血-等结果。验血单一拿到，我有点儿愣... 白细胞是13.75，远远超过正常值，也就是说白细胞过高了？！这种情况下我不知是喜是忧，迅速百度了一下，各种答案五花八门，有人说是因为发炎，有人说是感染。立刻联系我们主治医生，医生说没关系的，第六天白细胞过高是因为化疗时打了长效升白针，需要做任何处理，好好休息即可。明后天再观察看看。
2017年6月12日，二疗第七天，早上验血，白细胞迅速掉到了4.5，因为还在正常值内，医生说暂时不需要升白针。
2017年6月13日，最近以来妈妈几乎每天都艾灸，背部的大椎穴，腰里的命门穴，足三里穴，肚脐处的穴位，每个穴位15分钟，她认为艾灸是升阳固本的方式，我也很支持，因为每次灸完妈妈都感觉身体很轻松。每天早上6点多开始给她灸后背，然后她自己灸前半身。
今天下雨了，天有些凉。妈妈突然特别任性，不想出门，不想去医院给PICC换膜，劝了几句也不听，网上查了查PICC 7天换一次膜也ok的，那就随她吧，不是大事。
从第一个疗程的第15天开始，妈妈就慢慢开始掉头发，现在头发已经很稀疏，看得到大部分头皮了，出门戴着帽子，假发也快寄到了。女人失去头发，到底意味着什么。
2017年6月14日，二疗第九天。按照第一个疗程摸索到的规律，第九天是白细胞掉到低谷的时候，明天开始要回升了。今天验血白细胞2.5，虽然有些低，可是比一疗的0.89好很多，血小板数值也在正常范围内，而且妈妈自我感觉状态不错，就没有联系医生，这次争取不打短效升白针！
2017年6月15日，疲惫和心累，是来自于母亲的反智主义。每一个治疗前都是同样的戏码来一遍，不手术，不吃药，不化疗，不化第二个疗，不化第三个疗，不放疗。
唉...也不想和任何人倾诉了，生病了当然得治。去NMB的保健品，刘善人，果蔬汁，都TM滚蛋！真TM想把国珍松花粉和这一群人一把火烧了... 这些年的洗脑真真太深入骨髓！
2017年6月16日，妈妈说后尾椎骨有点儿疼，今天一大早给她艾灸了40多分钟，把大椎穴和尾椎那里都灸透了。上午妈妈去医院换膜，总有种不好的预感，她会让护士把PICC管给拔了... 希望下班到家后不要发生这种事！
今晚计划和妈妈一起看张家敏在朗读者的视频，希望能够给妈妈鼓励。
2017年6月18日，最近推波助澜的让妈妈找点儿事情做，可以分散精力打发时间，也可以找到自己的价值所在，那就是——织毛衣！哈哈哈。买了一套棒针和毛线，让妈妈给我织一件韩版宽松的大毛衣，她现在兴趣极其浓厚~ 然后还和她预约了一件针织开衫，一条围巾，加一个毯子！任务繁重呀！
周末两天和妈妈谈话多次，其中一晚临睡前突然听到妈妈的抽泣声，走近一看妈妈已泪流满面了，心痛的我赶紧抱住妈妈，她哭我也哭。我说我懂她的无助和害怕，但是应该坚强和理性的面对未来，我们应该庆幸得的是乳腺癌，因为若是肺癌，胃癌等病，也不会坚持在明知疗效不大的情况下再让她受罪了，可是乳腺癌的治愈率这么高，那么多阿姨们都坚持过来并且痊愈了，我又怎么能让妈妈放弃呢。
我和妈妈说，乳腺癌三年到五年是复发的高危期，那时候我肯定已经结婚怀孕，到时候我挺着大肚子发现母亲癌症复发了，我既操心又着急，如何能保住孩子又照顾妈妈呢。
妈妈哭的更伤心了，觉得这话句句扎心。
我说，算了算日子，如果是咱们只做6个疗程，那8月底就结束了；8个疗程，10月初也结束了。咬咬牙，怎么都能熬过这两个月。
后来又有挣扎，又有谈话，但是我不能让步啊妈妈。
每次化疗前都有检查，如果对各项脏器有损害，我们可以酌情考虑是否停止治疗。但是目前是肯定要继续的，妈妈二疗的反应较小，恢复也较快。
2017.6.26 思考再三，还是决定来内科做第三次化疗，有以下几点因素：1.外科的专长是手术，即使能够给予化疗，也毕竟不够专业。乳腺专家宋三泰院长说，内科的医生们除了钻研化疗就是化疗，不信任他们还跑去外科做什么呢？2. 解放军307医院乳腺内科的医师团队很强大，在行业内的领军人物，有这样一群医生也该选择去内科。3. 现在的AC-T方案毕竟是外科医生的一家之言，也担心是否这就是最佳方案。综上，周一早上就带着行李来内科入院了！硬件设施没有外科好，但是非常幸运住进了仅有的几间双人病房里。接下来和主治医生，住院医生沟通情况，预约检查，争取能够早日开始输液。却因为人多没约上检查，今天只做了心电图。因为下午无其他事情，妈妈任性想要回家住，说在医院里全身都不舒服，可是医生没有批假。于是我带着妈妈翘院！回家吃了晚饭，妈妈7点左右回医院住。2017.6.27 今天预约了全身骨扫描检查，因为乳腺癌有骨转移的风险，这是必须要做的检查。之前在书中or网上看到过，但是外科医生迟迟没让做骨扫描检查，我也不好再三追问。护士告知骨扫描要先打显影剂，该针含有高辐射性，不得接触人群。开始我觉得有些大题小做了，不至于和妈妈隔离，后来网上查了相关资料，护士也再三嘱咐不要回病房，至少吃完午饭再回来，我才意识到严重性！9点左右打完显影剂，要下午2:30才可以去做骨扫描，本来打算回家，后来她想到坐地铁或打车都是极不负责的行为，就决定在医院找个角落待着了。那就继续织围巾吧！给妈妈拿了一暖瓶水，一个小马扎，一个遮阳帽，一套针线。妈妈不让我靠近她，让我把东西放好就立刻走，她再过去，如此小心翼翼。毒辣的太阳，后来追着阴凉地换了几次地方，好不容易熬到了检查时间。期间好多人坐到她旁边，她都立刻告诉对方，她身上注射了液体有高辐射，要离她远点。看到一个孕妇姑娘过来更是立刻开始提醒，让对方走远些。在旁边看着的我被妈妈的善良感动。2017.6.27 周三大查房，见到了江泽飞主任，非常有威严又慈爱的医生。知道我们从外科转来，说既然来了就不会后悔！内科硬件设施差了些，会从服务和医术上面弥补的！我们现在用的治疗方案也很合适，可以顺上之前d治疗继续。妈妈安心无比。中午又带着妈妈翘院，回家睡了午觉，晚饭包饺子。后妈妈回医院睡觉。2017.6.29 三疗第一天，吡柔比星多了10mg，环磷酰胺剂量不变。今天八瓶液体，早8:30开始，下午1:30就结束了，比起外科快很多！这边护士年龄偏大些，经验多，技术娴熟。妈妈中午的饭量还可以，护士让多喝水，通过尿液将药物排除，尽量减小对肾脏的负担。
一下午妈妈都在昏睡，可能是打了抗过敏针的缘故，护士说打完会嗜睡些。傍晚时候和妈妈在医院旁边的京味斋吃了晚饭，清炒卷心菜，菌菇汤，葱花饼。妈妈全程很虚弱，但是胃口很不错，我简直欢喜的要欢呼了，化疗第一天精力还这样不错，那可是从来没有过的，希望能以最小的痛苦渡过这个疗程！
2017.7.1 三疗第三天，昨天和今天都是早8点半输液，11点多都输完了，可以自在的吃午饭。7月3日我出差去湖北，妈妈一再强调自己在家没问题，可是我实在不放心，因为化疗后会非常虚弱疲惫，又没有胃口，怎么可能自己做饭，甚至还要天天出门买菜呢！提前找了短期住家保姆，在我出差期间照顾妈妈，还可以每天给妈妈做艾灸。化疗第三天只打了一针长效升白针，然后出院回家了。保姆当晚上岗，给我和妈妈准备了晚饭。当我走到厨房看到所有饭盒，碗筷都洗好了的时候，轻松感无法言喻。
这个疗程开始，每天早上5点起床给妈妈做饭，7点打车去医院，丝毫不是抱怨，但是每天连轴转身体还是有些吃不消了，往往回到家就累瘫在床上，眯几个小时以后还得强打着精神把好几个饭盒和早上做饭后一片狼藉的厨房清理好，因为第二天早上的时间宝贵，是丝毫没有时间来洗碗的。后来想明白了，花钱获得服务，让自己的生活变得轻松一些是无可厚非也是明智的选择，找个帮手，让自己喘口气。我不知道大家是否有同感，有时间自己会有莫名其妙的负罪感，妈妈生病后很长一段时间我不愿意打扮收拾自己，不愿意穿好看的衣服，不化妆，甚至周末不洗脸。我觉得妈妈这么痛苦，我凭什么过的这么舒心，打扮的这么花枝招展的。后来把这个想法和妈妈沟通了，她说我傻，说一定不许再有这样的想法。同理，有时候我觉得把自己累得筋疲力尽才是孝顺，其实并不是，我累垮了，妈妈怎么办呢？谁来当她主心骨呢？
2017.7.7 从湖北回京的飞机折腾到后半夜才到家，一周没见妈妈还蛮想念的。这一周妈妈按照医生内科医生建议，第五天，第七天，第九天，第十四天验血，其中5和14还加验肝功肾功。妈妈随时将结果发给我，白细胞最低1.6，没有打短效升白针。
2017.7.17 妈妈陆续吃腻了饺子，菜饼，海参，蓝莓，五红汤，桂圆，酸奶。。。最近北京三伏天，燥热难耐，丝毫没有胃口，每天吃青菜和水果为主。妈妈开始锻炼了，因为体重增加了不少，肚子明显变大。从上周开始每天早晚分别散步一小时，有时候快走有时候慢走。早上和我一同出门，我去上班，妈妈去散步。晚上回家吃晚饭后，陪妈妈散步聊天，顺便买点儿菜。有时候生活安逸美好到，仿佛妈妈没有生病，仿佛这一切都是梦一般。但同时也很知足，因为即将开始下一个疗程，妈妈这次没有拼命抵抗，和朋友打电话时也是很正向的态度，说正在积极配合治疗。愿一切都越来越好！
2017.7.21 周二中午正在食堂吃饭，妈妈一个微信发来，说她发烧了，全身酸痛难受，吓得我立刻请假赶回家。一量体温，接近39度，整个人都烧得迷迷糊糊，全身无力。劝她吃药，却死活拒绝，坚持用物理降温，热水泡脚多出汗，熬了红糖姜水。无奈之下，只好把头孢混在红糖水里哄她喝下，可是高烧一直不退，还有越来越高的趋势，临睡前终于吃了一颗布洛芬退烧药，后半夜也是一直发烧。周三一早给内科主治医生打电话，医生说要去医院输头孢抗生素消炎，赶紧去急诊挂号开药，开了头孢和退烧药。太久没有在医院输过液，都不知道现在管控这么严格，头孢需要隔6小时再输一次，想着在社区诊所输第二次，被告知必须有医院开的正式输液单子，且需要自带药品，社区诊所没有抗生素。这样一想也是好事，国家医疗都在整改，控制抗生素的用量，不滥用药物。下午4点多还是高烧不退，妈妈一直喊冷，在沙发上裹紧了毯子，后来一度到了40.1度，又吃了一粒布洛芬，一小时左右药效开始发挥作用，大量往外排汗降温，半夜两点又反复。
今天周五，早上起来妈妈精力还可以，做了早饭后让我来单位上班，今天她能自己去医院输液。上午没有发烧，中午低烧38度多。
其实关于妈妈突发性发烧，我是非常内疚和自责的，周一妈妈去银行帮我办理业务，空调冷风嗖嗖的，在里面待了1个多小时冻坏了。本来化疗导致免疫力低下，虽然在白细胞最低的时候注意了，但是平时也丝毫不能掉以轻心。
2017.7.26 最初听到要做八个化疗的时候妈妈没有信心完成，也总觉得医院会过度治疗，所以为了安慰她，也为了给她设立短期小目标，就说可以只做六个化疗，8月底就能完成了！这样一想未来几个月也不是太难熬。但是随着疗程一个一个结束，马上面临着要第四个疗程了，需要尽快和医生确认是4+2的组合，还是3+3组合。今天一早来找内科副主任医生，想着和她商量一下。医生说，这不是能商量的事情，根据规范化治疗和他们20多年来专注研究乳腺癌的经验，我妈的指标肯定不能做六个疗程。后来看到我妈心理难接受，就说按照4+2的目标走，后面会换成紫杉醇，到时候反应会比现在小些，对肠胃的刺激也小些。先按照正确的治疗路程走，六个做完了再说。妈妈只好同意。
上午办好了住院证，复印了第一次住院的病历，准备办理保险理赔。明天准备入院。
2017.7.27 因为上周的发烧导致化疗延后一周。周四一早入院，验血，拍了心电图。医生说下个疗程要换药了，之前会做全面大检查，那这次就不用做B超检查了。下午医生给开了辅助药，3点输上，6点多就输完了。今天的利用率很高，三天化疗算是过完一天了，明天再正式输化疗药物。内科病房分为一区和二区，一区是原发性病灶住院的，二区是转移和复发的患者，中间有护士站隔着，这样病人之间不会互相交流，不会太过影响彼此的心情。最近二区没有空床，病房中有一个病友阿姨术后四年九个月后再次复发，转移到肺上肺部有积液，再次住院治疗的，安排到了我们一区的病房。她50多岁，女儿和我差不多大，很漂亮，性格很好很活泼。
妈妈得知这个阿姨是复发的，心情有些低落，心理压力突然很大，觉得乳癌复发率还是很高的。但是阿姨和她女儿看上去轻松很多，可能多年前已经经历过心理上的折磨和痛苦，当疾病再次来临时，有了很强大的承受能力。
2017.7.28 四疗第一天，忍不住拍下了上面这张照片，红药水吡柔比星，一滴，一滴，输进妈妈身体里。说不清什么感受，不恨它，因为它是救命药；也不爱它，带来了那么多的痛苦。
前段时间手机突然白屏坏掉了，只能恢复出厂设置，里面所有照片都没有了，自妈妈生病以来，在手术前，在医院里，都拍了很多照片，一下子全部都没有了，当时特别难过和失落。最近发现，那每一帧都深深印刻在脑海里了，哪能是可以轻易忘记的。
和病友聊起来了，下个疗程要换紫杉醇或者多西药物，有国产和进口的区别，还未决定好如何选择。
2017.7.29 今天是四疗第二天，中午12点左右就输完液了，已经和医生请过假，男友来节我和妈妈出院回家，明天再来办理出院手续，然后打一针长效升白针。
现在妈妈已经睡下了，我有些恍惚。还是不敢相信妈妈生病了，怎么就得癌症了呢，怎么就每天要吃这样那样的药片了呢，怎么就要提心吊胆的过未来的生活，担心是否会复发了呢。
妈妈啊，您要和姥姥一样，健健康康活到80多岁才可以呀，不然剩下的30多年，留我一个人在世上要怎么过。
半夜泪流不止。
孝不等人。
2017.7.30 四疗第三天，一早去医院打长效升白针，办理出院。这次化疗前的基础白细胞有些低，只有3000多，医生让打两针升白针，妈妈坚持打一针。无奈药已经开好，只能自己带回家，升白针需要冷藏在2-8度的冰箱中，所以自带了冰块将药带回家。
2017.7.31 四疗第四天，昨晚妈妈开始胃疼，今天难受了一天，说不好什么感觉，就是全身乏力，脾胃不舒服，吃不下任何东西，在床上躺了一天。我早上做好饭就去上班了，中午担心的不行可是却回不了家，傍晚下班后立刻马不停蹄回去，妈妈特别可怜的蜷缩在大床上，盖着毛巾被，显得更加瘦弱不堪。早上的饭完全没碰，中午吃了一小碗面条，我赶紧给她做了个丝瓜鹌鹑蛋汤，一起吃了一小碗。吃完又立刻躺着，躺下就能睡着。
晚上第一次尝试蒸了馒头，希望明天妈妈可以吃。
在她身边躺了会儿，陪陪她。
2017.08.05 四疗第九天。这个疗程开始妈妈又在网上开始看化秉性的视频，又开始坚信“封建迷信”能治百病，所以这周陆续和我说了好几次，坚决不化疗了，要去拔PICC管子。我每天都胆战心惊的，腿长在她身上，随时去医院拔了管子，那劝说她继续化疗可就更麻烦了啊！！
无奈先不和她正面冲突，每次都暂时不聊这个话题，只要她不拔管子一切都好说。今天应该去医院验血和肝功肾功，但是妈妈撒娇任性加不讲理，说什么都不去医院，说反正第九天白细胞最低，查不查都这样，查了还得打升白针，不如不查自己多注意着点儿。唉，我真希望这种时候能把我妈打晕了，然后把她扛着去医院啊。自主意识那么强，还都是不正确的意识！
中午邀请男友来家里吃饭，做了馄饨，小龙虾，几个青菜。妈妈没啥胃口也没有精力，吃了一碗馄饨就午休了，但是心情还不错。
2017.08.06 四疗第十天，前几天就计划着周日带妈妈出去散散心，正好今天是农历十五，买了50多条小鱼苗，带着妈妈去陶然亭公园放生，放生的时候妈妈念念有词，说此功德回向给冤亲债主，早日离苦得乐，到达极乐世界。我说，阿弥陀佛，此功德回向给我的母亲，愿她早日康复，身体健康，按时接受医学治疗，愿她下一个化疗的疗程没有痛苦。这样一说，给我妈逗乐了都。哼，下次再说服我妈的时候，我就说反正我已经和佛祖都说好了，你不继续治疗，就是对佛祖出尔反尔！
今天北京天气特别好，晴空万里，妈妈的状态也很好，我们在草坪上坐着，吃了水果，面包，还在柳树下躺着，感受微风徐徐在脸上拂过。和妈妈拍了好几张合照，我们都笑得很开心。
上周联系了小舅妈，下一个疗程是8月17,18号左右，希望她能来北京照顾并劝劝我妈，小舅妈立刻答应了。
最近在看一本书，叫《活出生命的意义》，是一位纳粹集中营的幸存者讲述他在集中营的经历，其中有一句如醍醐灌顶般解释了我妈现在的心理状态：“在我们这波被转移的犯人中，几乎人人都抱着可能会被缓期执行的幻想，也总觉得事情会有转机，因此对眼前的潜在危机视而不见”。我妈是非常要强好胜的女人，多少年来在事业上坚强奋斗，面对挫折也从不气馁，才取得了现在的成绩，同时也造就了她不服输的性格。面对疾病和痛苦，她选择了无痛苦的心理疗法，这是人类自我保护的本能，会选择最不痛苦的方式，并坚信这个方法有效。但是她没有正确的认识到，关于人的生命和健康，很多时候不是靠自我的努力可以改变的，尤其是方向错了的情况下，于是她抱有幻想，觉得现在的治疗是徒增痛苦没有好处，觉得，觉得自己一定不会复发，对不完成治疗带来的危机视而不见。
2017.08.08 在知乎写了这篇文章以后好多网友加我微信，说那篇文章给了自己很大的帮助和鼓励，我真的很开心能够帮助到大家，因为我在刚刚得知妈妈的病情时也经历了迷茫和绝望，希望将一路走来的经验分享给大家。现在我建立了一个患者家属群，希望我们可以互相交流，互相鼓励！
今天上午我去中日友好医院体检，做了全面的身体检查，B超乳腺和子宫都没有问题，其他各项指标要两周后才出结果。抽了5管血，医生不断的挤压我的胳膊，促进血流速度；后来做心电图和B超的时候，我闭上眼睛躺着一直在想，妈妈无数次躺在上面是什么感受呢？胆战心惊，等着医生宣判结果。多残忍。
2017.08.09 今天确定了我21号那周要出差，但正好是妈妈五疗的第四天，晚饭后和妈妈在外面散步，我说已经找医生预约了16号入院，这样16，17两天检查，18号输化疗。下周让小舅妈来北京一起帮忙。妈妈刚要张口，我说咱俩都放过彼此吧，善待对方，别费口舌了，你说一通你的想法，我再劝你，结果都是一样的，化疗是躲不过去的。既然之前说了六个疗，就要完成承诺，再多一个我也不劝了，少一个也肯定不行。
天空开始飘雨，我妈有点儿烦躁，走着走着突然从背后怼了我一拳！我？＠＃￥％……
妈，你真动手啊，好痛啊！
边揉肩膀边陪我妈继续散步，她说压力大，不开心，我就使劲转移话题。
后来我妈说，那让你舅妈来北京的时候多带点儿土鸡蛋吧。
Finally!
2017.08.15 一大早就被妈妈慌张的叫醒了，告诉我她手术的左侧肋骨下面疼，已经三四天了，一揪一揪的抽着疼，今早疼的格外厉害。我也有些束手无策，赶紧百度了一下身体的内脏和器官图，开始妈妈疼痛的位置没有具体的器官，最接近的是盲肠和结肠，还是不放心，立刻出门打车去307医院，在路上考虑挂哪个科室好，是消化科，内科，还是乳腺肿瘤内科，到了还是决定挂乳腺肿瘤内科吧，因为疼痛有可能是化疗引起的，其他科室也不了解情况，得慢慢排查。周二早上只有普通号，但还是等了近两个小时才见到医生。医生非常谦和，听妈妈描述了症状，摸了摸疼痛的地方，认为是肋间神经炎，不需要做检查也不需要做治疗，神经性的疼痛，过段时间就会自己好。如果后来因为疼痛出疱疹，到时候再对症治疗。
临走前，我小心翼翼问医生，这不会是乳腺癌转移复发吧。医生说不会的，转移不是这个症状，也不疼的。
那就放心了！和妈妈从医生办公室走出来。
其实还是担心的，其实还是害怕的。妈妈再怎么坚强嘴硬，也是害怕的。现在一点风吹草动，就会导致心神不定。
给妈妈打上车送她回家，下午我去上班。很多时候都感慨，感恩我现在的单位非常非常人性化，给了我照顾妈妈的时间。领导曾经和我说，工作可以再换，妈妈就这么一个，所以有事的时候就开口。泪目。
自从妈妈生病后，我和男友的关系时好时坏很不稳定，这个周末忙里偷闲给自己放了个假，和男友一直在一起，周日回到家以后我悟出了一个道理，跷跷板理论，和妈妈关系近的时候，极容易和男友吵架，对任何事情都不满意，发脾气找茬；和男友关系亲密时，对妈妈就会疏远，对她的坏脾气和不讲理无法忍受。道理都明白，可是感情是最难控制的。好在现在摸准了规律和症结，两人我都不想失去，都不想伤害，自己再继续寻找平衡的办法吧。
2017.8.17 本来计划周三入院，但护士和医生都说没有空床位，只好等着今天周四入院。只有四人的房间了，妈妈住在加床。进到病房以后妈妈的心情还不错，主动和另外三位病友打招呼，我赶紧去找医生开各项检查。这次是第五个疗程，妈妈用的AC-T方案，AC是吡柔比星和环磷酰胺已经输完，这个疗程起该换药了，本来以为需要做很多检查，但是医生给开了平时常规的验血、心电图、胸部和淋巴B超外，只多开了一个空腹腹部B超和肺部CT，说没必要检查其他，我们也不知道再加其他什么检查，那就听医生的吧。B超全部约到了第二天周五早上。把妈妈在病房里安置好，和病友聊了聊天，竟然得知其他三位全部是复发转移入院的。病友A是6年后复发专一，病友B治疗15年以后复发转移到脑、骨、肺部。在办理入院的时候还遇到了第三疗时同房间的病友，非常年轻的姑娘，三十多岁，孩子还很小。她采取的新辅助化疗，即先化疗再手术，八个化疗结束后肿瘤缩小了很多，准备手术检查中发现癌细胞已转移到肺部，无奈没有必要继续进行手术了，又回来医院继续化疗，至今已经10个疗程。经历了这三位的情况，妈妈一下非常失落，我也不知说什么好。
因只请了一上午的假，入院办好以后我就去单位了，下午妈妈独自去做检查。
晚上给妈妈点了外卖，就没有去医院陪她。下午验血结果出来了，白细胞正常，红细胞偏低，肝功转氨酶偏高。贫血+肝受损，医生说无大碍，可以继续化疗。我妈不肯，觉得身体扛不住。7点多接到她的电话，情绪非常激动，说无论如何不要继续化疗了，这次说什么都不会妥协的，她要用心理疗法，化秉性，多运动，吃的健康来治病，balabala，车轱辘话来回说。我俩激烈的争执，我急的抓耳挠腮，红细胞低和肝功高，医生都给开了治疗辅助的药物，我妈每次都是把头一偏，坚决的不吃！那能怪谁！这是可预见的结果啊。
打电话-争执-无法说服对方-摔电话-再打电话，恶性循环了好几遭。
后来妈妈语气软下来，让我认真思考一下副作用和后果，我说好，这样两人才平静了。
晚上回到家9点多，突然想起来这次换药物了，多西他赛是紫杉醇类药物，过敏反应会很大，所以需要陆续吃60粒地塞米松抗过敏，吃的时间也非常严格，化疗前一天晚上8点10粒，化疗当天早上6点10粒，早8点和晚8点各10粒，化疗第二天早8点和晚8点各10粒。我内心笃定这次一定要顺利的化疗，所以担心妈妈没有按时吃药，导致严重的过敏反应。赶紧打了车往医院赶，到后病房已经锁门，我央求护士说妈妈明天化疗还没有吃过敏药，我劝她吃完就走。到了病房里妈妈已经熟睡，我轻声将妈妈晃醒，她看到我特别惊讶，问我怎么了，我说没怎么，就是不放心你第一个人在医院，过来看看你，你今天说的那些我也认真考虑了，也在网上搜索了，咱们的红细胞不是低的离谱，肝功转氨酶偏高也不是大问题，不要太有心理压力和负担，然后用力抱了抱妈妈，继续问她，要不咱们把抗过敏药吃上吧？妈妈说，已经按时吃了，我内心一阵欣慰和欣喜，这是能接受治疗的前兆，放心很多。妈妈轻声在我耳边说，她心理压力特别大，心情非常不好，同病房15年后转移的那个阿姨，一直叨叨叨叨，说得了这个病没有不转移的，都治不好云云，搞的我妈郁闷。以前病区将初次治疗和复发转移的分隔开来，现在想想不无道理，互相影响实在太大，而且多是负面影响。
2017.8.18 五疗第一天。上午9点约了3个b超，胸部、脖子处的淋巴、腹部，但是前面很多人，我们做完后都快11点。医生昨天就下了医嘱，必须今天检查完后就将化疗打上，因为第一次换药，必须在工作日有医生和护士随时监控。AC-T方案，T指的是紫杉醇类药物，医生建议用多西他赛，是紫杉醇类药物，因为紫杉醇需要每周打化疗，多西他赛每21天一个周期。最终选择了用国产的药物，因全面了解过以后觉得国产和进口药物在疗效和副作用方面差别都不算大，但是价格相差10倍，国产100多元一只，进口药物1000多一只，每次用6只。上午先输了一只多西他赛，看看身体有无严重的化疗反应。心电图，血压监控器都上了，实时监测。后来没问题，下午4点多才将另外5只多西输完。
2017.8.20 五疗第三天，今天和昨天一样，6瓶液，已经开好请假单，输完就能回家了。临近中午的时候护士突然来给妈妈打长效升白针，但是我们算了算时间，距离输完化疗药物才仅仅过了不到48小时，按说要48-72小时之间打升白针才可以，和护士说明后她们狡辩，现在打也没问题，我们坚持不打，并问了医生，护士只好说那我们就先给别的患者打。我觉得是她们怕麻烦而已，提早打完就能下班了，也无需再做其他评判，只做当时发生事情的记录。中午男友来医院接我和妈妈回家。
2017.8.21 五疗第四天，一早带着行李陪妈妈来医院打升白针、办理出院，然后打车让妈妈回家，我出差。我21-24号出差，小舅妈22号从老家来北京照顾妈妈，这中间空出来的一天本来想找住家阿姨来照顾，可是妈妈坚持说这次化疗反应不严重，她自己没问题，就依了她。后几天因小舅妈在家照顾，我也很放心，就没有经常询问。第五第六天本应按时查血，可是北京下大雨，就没有出门，免得感冒。
2017.8.24 五疗第7天，我返程回京，妈妈早上查了血象，白细胞值还不错。到家后聊了会儿天，妈妈说今天全身骨头疼，尤其是腰里的骨髓疼，站着坐着都疼，躺也躺不住，越到晚上越是疼的厉害，而且好几天都失眠睡不着觉，白天也睡的很少。后来妈妈躺在床上蜷成一团，疼的直掉眼泪！赶紧联系主治医生，告知可以吃止疼药。7点半陆续给妈妈喂了两粒布洛芬，然后一起等待着半小时后发挥药效。8点