很重要，事关宝宝健康！

　　原标题：很重要，事关宝宝健康！

　　2021年至2022年，我市共出生近7万个新生儿，这些小生命刚出生，医生叔叔和医生阿姨便会安排他们进行新生儿遗传代谢病的筛查，要知道，这可是送给宝宝最好的礼物，能更好地保护他们健康成长。

　　今天上午，2021-2022年度梅州市新生儿疾病筛查工作总结大会暨新技术培训班在梅城召开。 除了表彰全市新生儿筛查先进工作者外，还请来各地的专家为大家培训新技术。

　　

　　梅州市妇幼保健院院长黄烁丹告诉记者，2021-2022年， 我市两年共出生近7万例新生儿，新生儿遗传代谢病筛查率达到99.6%。 其中，确诊74例先天性甲状腺功能低下的患儿，如果不经筛查、不经治疗，会导致这些患儿生长发育障碍和智力残疾，给家庭带来不幸。

　　此外，我市还确诊了4例苯丙酮尿症，确诊了11例严重的遗传代谢病，也就是说，这15例严重的遗传代谢病患儿，如果没有及时诊断和治疗，很可能会导致宝宝无法健康成长。

　　

　　梅州市妇幼保健院院长 黄烁丹：我市地中海贫血、G6PD缺乏症、先天性遗传性耳聋基因的三项新生儿筛查工作开展得非常好，初筛阳性率比较高，地贫初筛阳性率达到了15%，G6PD缺乏症（胡豆黄）的发生率达5.6%，先天性耳聋基因携带者为3.9%。

　　黄烁丹告诉记者，两年来，我市利用建立的新生儿遗传代谢病筛查的三级网络以及有效的信息管理系统，避免了近90例致死致残疾病的发生，为宝宝的健康做出了重要保障。

　　

　　值得注意的是，我市有好几种遗传代谢病的发病率高于全省，但有些家长却在宝宝疾病初筛阳性后，没有按照医生的指引及时将孩子带到相应的医院去复查、诊断治疗。

　　梅州市妇幼保健院院长 黄烁丹：G6PD缺乏症初筛阳性召回率30%，也就是说，还有70%左右的家长没有及时把孩子带到指定医院进行复诊，这些孩子如果得不到有效的健康指导，有可能在日后，有感冒发烧等相关疾病时，可能会用错抗生素，可能会吃错食物导致致命的大幅度大范围的溶血症发生，从而给身体造成严重的伤害。

　　

　　黄烁丹提醒，医生会在宝宝疾病初筛阳性后与家长取得联系，事关宝宝健康，家长们可一定要重视！不管 孩子是严重的遗传代谢病的筛查阳性，还是地贫、G6PD缺乏症、遗传性耳聋基因筛查阳性，都要尽快按照医生的指引去复诊、咨询、干预。

　　

　　宝宝的健康关系到整个家庭，家长们可得多留心了！

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