原创抗衰技术：CRISPR基因魔剪，先天性失明、痴呆、少白头有救了

　　以及近几年新兴的氢分子医学手段。（钟南山等4大院士背书：它可以抗氧化，抗炎症，控癌，很多人都不知道......）

　　这些理论背后的理念有：激活细胞自噬、抗氧化、抗炎症、补充nad+、清除衰老细胞等，但是无力从基因上根本改变问题。

　　2021年12月17日，Science期刊公布了2021年人类十大科技突破，其中，基因魔剪技术Crispr位居第三。

　　这种技术，可以“逆天改命”，编辑基因，从而从根本上解决问题。

　　有了这种技术，未来人类抗衰、逆龄也就不再是什么难事了。

　　赶快一起来看看吧??。

　　首先，什么是Crispr基因魔剪技术呢？

　　CRISPR（clustered regularly interspaced short palindromic repeats，成簇的规则间隔短回文重复）， 是“CRISPR-Cas9”的简写，这是一种编辑基因组的强大工具，它可以改变DNA序列，并修改基因功能。

　　CRISPR技术的本质很简单：CRISPR是一种特殊的DNA 片段，而Cas9蛋白（Cas 代表“CRISPR 相关”）是一种酶，其作用就像一把分子剪刀，能够切割 DNA 链。

　　Cas9 蛋白是一种切割外源DNA的酶，该蛋白质会与crRNA和tracrRNA结合，它们会一起将Cas9引导到病毒DNA链上的目标位点，然后在该位点进行切割。

　　通过在细胞内寻找特定DNA位点，接着CRISPR基因编辑就可以改变那段DNA。

　　CRISPR技术有许多潜在的应用，包括比如纠正遗传缺陷、治疗和预防疾病的传播，以及提高作物的生长和恢复力。

　　目前，CRISPR技术已应用于食品和农业行业，以设计益生菌培养物，并使工业培养物（例如酸奶）免受感染。

　　CRISPR技术，改编自细菌和古细菌的一种自然防御机制，这是一个相对简单的单细胞微生物领域。这些生物一般使用CRISPR衍生的RNA和各种Cas蛋白来抵御病毒的攻击。

　　为了抵御病毒攻击，生物体切割病毒的DNA，然后将这些DNA的一部分存放在自己的基因组中，在这些病毒再次攻击时，用作对抗外来入侵者的武器。

　　在2012年CRISPR方法问世之前，有一些方法可以编辑一些植物和动物的基因组，但一般都需要数年时间并且花费巨大。

　　而CRISPR技术费用便宜，且容易操作。

　　当CRISPR的成分被转移到其他更复杂的生物体中时，这些成分就可以操纵该生物体的基因，这个过程就称为“基因编辑。

　　→CRISPR获得诺奖

　　2020年，CRISPR技术获得诺贝尔化学奖。

　　并且这项奖励颁发给了发现这项基因编辑技术的两位伟大女性科学家——加州大学伯克利分校的教授Jennifer Doudna和德国马普感染生物学研究所教授Emmanuelle Charpentier。

　　（Jennifer Doudna（左）&Emmanuelle Charpentier（右））

　　2019年2月，研究人员首次使用基于CRISPR的离体疗法治疗遗传疾病，在德国治疗了一名β地中海贫血患者。

　　2020 年，基因编辑工具CRISPR取得了第一次人类临床实验胜利，研究人员使用CRISPR-Cas9治疗了一种遗传性转甲状腺素蛋白 (TTR) 淀粉样变性的基因病。

　　这是一种由基因TTR中单个DNA字母突变引起的致命疾病；当TTR基因发生突变时，这种病人的体内会不断产生一种错误折叠的 TTR 蛋白，这种TTR蛋白会积聚并损害患者的神经和心脏。

　　Intellia Therapeutics 和 Regeneron Pharmaceuticals的研究人员给六名患者分别输注了包裹着引导 RNA 和 RNA 指令的微小脂肪球，用于CRISPR 的基因组剪切酶。

　　接着，患者自身的肝细胞能够吸收这些颗粒，并制造CRISPR成分，从而在TTR基因处剪断两条DNA链，引导细胞的修复系统修复伤口，使TTR基因失效。

　　上图：来自 CRISPR 注射的引导 RNA（蓝色）将 DNA 切割酶（白色）引导至其目标（橙色)

　　结果，4周后，研究人员发现，患者体内的TTR平均血液水平下降了52%/87%。

　　由此可见，基因组编辑在人类疾病的预防和治疗中具有重要意义。

　　不过，关于这项技术，还有一些争议存在。

　　目前，大多数基因组编辑研究都是使用细胞和动物模型来了解疾病，科学家们仍在努力确定这种方法是否也能安全有效地用于人类。

　　另外，当使用CRISPR-Cas9等技术进行基因组编辑来改变人类基因组时，会出现一系列伦理问题。

　　比如，2018年，贺建奎教授的CRISPR“基因编辑婴儿事件”。

　　他本人也因此被判有期徒刑三年、并处罚金三百万元。

　　另外，基因组编辑引入的大多数变化仅限于身体细胞，即卵细胞和精子细胞以外的细胞。这些变化只会影响某些组织，不会遗传给下一代。

　　而对卵子或精子细胞（生殖细胞）或胚胎基因中的基因进行编辑，可能会遗传给后代。

　　但是，生殖细胞和胚胎基因组编辑的手段，目前在许多国家都是非法的。

　　CRISPR好比一把瑞士军刀，30亿年来，单细胞细菌一直在使用CRISPR（Clustered Regularly Interspaced Short Palindromic Repeats）来保护自己免受病毒攻击。

　　（图片：olumbia.edu）

　　2012年，科学家们证明CRISPR可以重新编程以修改真核生物的DNA。

　　就好比一把精密手术刀、基因消音器、基因放大器，以及——就像现代瑞士军刀——有各种功能的工具。

　　这个技术，在生物学、医学，以及农业、化学等领域都有着巨大的应用前景。

　　比如说遗传性失明，癫痫、癌症、少白头、帕金森、阿尔茨海默等神经退行性疾病。

　　但是，它也会带来一系列的伦理道德问题，希望它以后多用在拯救人类的方向，而不是毁灭人类。

　　另外，这项技术完全适用于人类可能还需要很多年，真的值得我们期待，还年轻的人，多挣钱，保持健康，就多一点机会去体验新的抗衰技术。