临床试验招募丨骨髓纤维化患者对芦可替尼不耐受，改用盐酸杰克替尼片

　　▎药明康德内容团队编辑

　　

　　图片来源：123RF

　　项目介绍

　　由苏州泽璟生物制药股份有限公司申办方的“盐酸杰克替尼片用于芦可替尼不耐受的骨髓纤维化患者的安全性和有效性IIB期临床研究”的一项IIB期临床试验正在国内进行。

　　该临床研究已经通过了国家食品药品监督管理总局(批件号：2016L10575)以及研究中心伦理委员会的批准，并在药物临床试验登记与信息公示平台完成信息登记(登记号：CTR20192225)。

　　试验信息

　　本研究将为符合条件且自愿参加本研究的患者提供研究药物以及研究中规定的相关检查。

　　试验范围：国内多中心试验

　　入组受试者：约30人

　　访视周期：预计24周-48周

　　受试者入选标准

　　1.年龄在18-75周岁(含界值)，性别不限。

　　2.诊断为中高危骨髓纤维化的患者。

　　3.既往使用过或正在使用芦可替尼至少28天。

　　患者收益

　　试验期间，将提供免费的研究规定的相关检查(血常规、尿常规、血生化等)。

　　您还可以得到专业医生团队指导和用药观察。

　　 研 究 中 心

　　研究中心

　　研究者

　　城市

　　浙江大学医学院附属第一医院

　　金洁

　　杭州

　　中国医学科学院血液学研究所血液病医院

　　肖志坚

　　天津

　　广东省人民医院

　　杜欣

　　广州

　　吉林大学第一医院

　　高素君

　　长春

　　河南省肿瘤医院

　　周虎

　　郑州

　　北京协和医院

　　段明辉

　　北京

　　上海市第六人民医院

　　常春康

　　上海

　　南方医科大学南方医院

　　许娜

　　广州

　　北京大学第三医院

　　景红梅

　　北京

　　北京大学人民医院

　　江倩

　　北京

　　*该研究已在药物临床试验登记与信息公示平台注册，若想了解更全面的信息请查看该链接 http:\\www.chinadrugtrials.org.cn

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