北京注射用普那布林浓溶液II期临床试验-普那布林预防重度中性粒细胞减少症的国际多
序号
名称
用法
1
中文通用名:培非格司亭注射液;英文名:pegfilgrastim;商品名:Neulasta
用法用量:注射剂;规格6mg/0.6ml/支;皮下注射;在每个周期第2天,化疗完成后≥24小时以6mg剂量给药,给药周期为21天;用药时程:连续给药4个周期.
2
中文通用名:多西他赛注射液;英文名:DocetaxelInjection;商品名:泰索帝
用法用量:注射液;规格20mg/0.5ml/支;静脉输注(IV);在每个周期第1天以75mg/m2剂量给药,给药周期为21天;用药时程:连续给药4个周期.
3
中文通用名:注射用盐酸多柔比星;英文名:DoxorubicinHydrochlorideforInjection
用法用量:注射剂;规格10mg/支;静脉输注(IV);在每个周期第1天以50mg/m2剂量给药,给药周期为21天;用药时程:连续给药4个周期,但第2至4周期期间,研究者可自行决定不用多柔比星。
4
中文通用名:注射用环磷酰胺;英文名:CyclophosphamideforInjection;商品名称:安道生
用法用量:注射液;规格200mg/支;静脉输注(IV);在每个周期第1天以500mg/m2剂量给药,给药周期为21天;用药时程:连续给药4个周期.
5
中文通用名:培非格司亭注射液;英文名:pegfilgrastim;商品名:Neulasta
用法用量:注射剂;规格6mg/0.6ml/支;皮下注射;在探索性安全性评估组的第1组,每个周期第2天,化疗完成后≥24小时以1.5mg剂量给药,给药周期为21天;用药时程:连续给药4个周期。低剂量组
6
中文通用名:培非格司亭注射液;英文名:pegfilgrastim;商品名:Neulasta
用法用量:注射剂;规格6mg/0.6ml/支;皮下注射;在探索性安全性评估组的第2组,每个周期第2天,化疗完成后≥24小时以3.0mg剂量给药,给药周期为21天;用药时程:连续给药4个周期。中剂量组
7
中文通用名:培非格司亭注射液;英文名:pegfilgrastim;商品名:Neulasta
用法用量:注射剂;规格6mg/0.6ml/支;皮下注射;在供剂量选择的第1组和探索性安全性评估组的第3组,每个周期第2天,化疗完成后≥24小时以6.0mg剂量给药,给药周期为21天;用药时程:连续给药4个周期。高剂量组
8
中文通用名:多西他赛注射液;英文名:DocetaxelInjection;商品名:泰索帝
用法用量:注射液;规格20mg/0.5ml/支;静脉输注(IV);在供剂量选择组和探索性安全性评估组的每个周期第1天以75mg/m2剂量给药,给药周期为21天;用药时程:连续给药4个周期.
9
中文通用名:注射用盐酸多柔比星;英文名:DoxorubicinHydrochlorideforInjection
用法用量:注射剂;规格10mg/支;静脉输注(IV);在供剂量选择组和探索性安全性评估组的每个周期第1天以50mg/m2剂量给药,给药周期为21天;用药时程:连续给药4个周期,但第2至4周期期间,研究者可自行决定不用多柔比星。
10
中文通用名:注射用环磷酰胺;英文名:CyclophosphamideforInjection;商品名称:安道生
用法用量:注射液;规格200mg/支;静脉输注(IV);在供剂量选择组和探索性安全性评估组的每个周期第1天以500mg/m2剂量给药,给药周期为21天;用药时程:连续给药4个周期.
11
中文通用名:培非格司亭注射液;英文名:pegfilgrastim;商品名:Neulasta
用法用量:注射剂;规格6mg/0.6ml/支;皮下注射;在供剂量选择的第1组和探索性安全性评估组的第3组,每个周期第2天,化疗完成后≥24小时以6.0mg剂量给药,给药周期为21天;用药时程:连续给药4个周期。低剂量组
12
中文通用名:多西他赛注射液;英文名:DocetaxelInjection;商品名:泰索帝
用法用量:注射液;规格20mg/0.5ml/支;静脉输注(IV);在供剂量选择组和探索性安全性评估组的每个周期第1天以75mg/m2剂量给药,给药周期为21天;用药时程:连续给药4个周期.
13
中文通用名:注射用盐酸多柔比星;英文名:DoxorubicinHydrochlorideforInjection
用法用量:注射剂;规格10mg/支;静脉输注(IV);在供剂量选择组和探索性安全性评估组的每个周期第1天以50mg/m2剂量给药,给药周期为21天;用药时程:连续给药4个周期,但第2至4周期期间,研究者可自行决定不用多柔比星。
14
中文通用名:注射用环磷酰胺;英文名:CyclophosphamideforInjection;商品名称:安道生
用法用量:注射液;规格200mg/支;静脉输注(IV);在供剂量选择组和探索性安全性评估组的每个周期第1天以500mg/m2剂量给药,给药周期为21天;用药时程:连续给药4个周期.