打生长激素，长生不老还是更短命？

　　

　　生长激素

　　生长激素（GH）是腺垂体细胞分泌的蛋白质，是一种肽类激素，相较于甲状腺素、性激素等这些下游内分泌器官分泌的激素，其对身体的影响更为广泛。它的主要作用是负责我们身体组织的生长，而且GH有增强细胞修复功能，并有调节代谢，脂解、增强肌肉的作用。

　　随着年龄的增长，人血清中的GH水平下降。在30岁之后，每十年GH分泌都会逐渐下降约15％，而随之引发了一系列的身体改变，如身体组分，男性性功能、睡眠节律等等。作为GH营养作用的主要介质，胰岛素样生长因子（IGF-I）的循环水平也随着年龄的增长而下降。

　　

　　所以也有人把它叫“青春荷尔蒙”，认为它是抗衰老、保持年轻态的重要因素，自此GH就加入了抗衰老的行列，成为抗衰老的又一武器。

　　1990年，Rudman在《新英格兰医学杂志》上发表了震惊医学界的论文——“人生长激素在60岁以上老年人中的应用”。Rudman选择了12位61-81岁的男性做临床实验，在注射GH6个月后，受试者比对照组的其他同龄老人：平均肌肉含量增加8.8%，脂肪减少14.4%，皮肤增厚7.11%，骨质密度增加1.6%，肝脏增加19%，脾增加17%，结论是所有受试者的组织学改变年轻了10~20岁。

　　

　　Rudman教授将GH与其发挥生理作用的介质——IGF-1与抗衰老的关系，推上历史舞台。自此，关于GH与衰老的研究和应用与日俱增。

　　在哺乳动物中，GH可诱导肝脏中IGF-1的释放，IGF-1通过与细胞表面的高亲和性IGF-1R结合，并激活胰岛素受体底物分子 (IRS) 磷酸化和PI3K-Akt途径及MAPK信号级联，来启动复杂的细胞内信号级联，控制多个功能包括mTOR活性和FOXO易位。

　　氧化损伤是衰老和许多急性慢性疾病发生的重要原因，IGF-I能根据氧化物（ROS）浓度发挥双重作用，在高ROS水平时通过Nfr2/ARE途径增加抗氧化酶的表达，低ROS水平时通过FOXO降低抗氧化酶的表达。

　　然而随着研究继续深入，科学家发现一昧增加GH/IGF-1轴活性对身体的微小益处并不能真正延长老年人的寿命，反而存在健康风险。GH水平过高刺激肌肉、骨骼和内脏器官的生长，导致巨人症（儿童）和肢端肥大（成人），GH过量的成年人往往伴有糖尿病和心脏问题，且癌症风险更高。

　　所以说，尽管GH在人体内的下降可以预测衰老，但真正想要通过补充GH达到抗衰老的目的是不明智的选择，盲目注射还存在健康风险。

　　科学抗衰

　　从精准检测开始

　　相较于IGF-1，GH半衰期短，受饮食、运动、应激和血糖等因素的影响较大，而IGF-1为小分子多肽，与运载蛋白结合存在于外周血中，受到干扰因素的影响较小，所以说IGF-1是反映GH生物功能的灵敏指标。GH的浓度，随年龄的增加呈现递减的趋势，同样，其最主要的代谢物IGF-1也是随年龄递减的，IGF-1也可以作为衰老标志物进行检测。

　　一方面，衰老检测会促进对具有相同年龄但具有不同老化速度的人的分类研究，另一方面可以帮助我们衡量衰老的程度，预测生物体寿命。

　　IGF-1的定量检测是通过试剂盒提取2ml血液，采用高效液相色谱串联质谱技术，高效、精准检测IGF-1的含量变化，以满足低浓度准确检测、长期结果可比性及评估IGF-1生物学蛋白变异的需求。