北京拉考沙胺糖浆II期临床试验-长期口服拉考沙胺治疗儿童癫痫的安全有效性及耐受性

　　1

　　若以下任一条件满足，则受试者不允许进入本研究：受试者正在使用除LCM之外的任何试验用药物或者使用任何实验性器械。

　　2

　　若以下任一条件满足，则受试者不允许进入本研究：大于6岁的受试者有长期意图自杀史（包括实际尝试、中断的尝试或尝试未遂）或在过去6个月内有自杀意念[可通过筛选时其对哥伦比亚-自杀严重程度评定量表（C-SSRS）问题4或问题5有肯定答复（“是”）来进行推测]。

　　3

　　参加过SP847或者其它LCM儿童癫痫症临床研究的患者如果符合以下任一条标准，则不允许入选本项研究：受试者符合本项研究的退出标准（因剂量减少或者癫痫持续状态退出的受试者除外），或者发生严重不良事件。

　　4

　　直接入选SP848且之前未参加过LCM临床研究的受试者如果符合以下任一条标准，则不允许入选本项研究：受试者曾经接受过LCM。

　　5

　　直接入选SP848且之前未参加过LCM临床研究的受试者如果符合以下任一条标准，则不允许入选本项研究：受试者出现任何医学或精神疾病，并且研究者认为，可能危及受试者的健康或影响受试者参加这项研究的能力。

　　6

　　直接入选SP848且之前未参加过LCM临床研究的受试者如果符合以下任一条标准，则不允许入选本项研究：受试者处于某种医学状态，预期该状态可能会影响药物吸收、分布、代谢或排泄。

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　　直接入选SP848且之前未参加过LCM临床研究的受试者如果符合以下任一条标准，则不允许入选本项研究：受试者对试验药品的任一成分具有已知的超敏反应。

　　8

　　直接入选SP848且之前未参加过LCM临床研究的受试者如果符合以下任一条标准，则不允许入选本项研究：受试者是育龄妇女并且在研究持续期间没有采取可接受的避孕方法。医学上可接受的避孕方法包括采用每次摄入至少30μg炔雌醇（或者50μg，如果与卡马西平[或者其它强酶诱导剂，例如，苯巴比妥、扑痫酮、奥卡西平]合用）口服或者长效避孕治疗，这些必须与屏障方法联合使用。禁欲也是一种可接受的避孕方法。受试者必须了解性行为保护不足的后果和潜在风险，应当教育受试者并使其知晓避孕方法的适当使用，承担告知研究者任何可能状态变化的责任。育龄女性在筛选访视时的孕检结果必须为阴性。

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　　直接入选SP848且之前未参加过LCM临床研究的受试者如果符合以下任一条标准，则不允许入选本项研究：受试者具有低于30mL/min的肌酐清除率。

　　10

　　直接入选SP848且之前未参加过LCM临床研究的受试者如果符合以下任一条标准，则不允许入选本项研究：研究者认为，受试者有临床上相关的ECG异常（即，安静状态下存在二度或三度房室传导阻滞或者QT间期超过450ms）。

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　　直接入选SP848且之前未参加过LCM临床研究的受试者如果符合以下任一条标准，则不允许入选本项研究：受试者具有血流动力学功能缺陷的心脏类疾病（例如，心力衰竭）。

　　12

　　直接入选SP848且之前未参加过LCM临床研究的受试者如果符合以下任一条标准，则不允许入选本项研究：受试者具有需要医学治疗的心律失常性心脏状况。

　　13

　　直接入选SP848且之前未参加过LCM临床研究的受试者如果符合以下任一条标准，则不允许入选本项研究：受试者有已知的严重过敏反应或严重血液病病史。

　　14

　　直接入选SP848且之前未参加过LCM临床研究的受试者如果符合以下任一条标准，则不允许入选本项研究：受试者发生会与癫痫发作混淆的非癫痫事件，其中包括精神性癫痫发作。如果同时存在癫痫事件和非癫痫事件，必须将癫痫事件与非癫痫现象区分开。

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　　直接入选SP848且之前未参加过LCM临床研究的受试者如果符合以下任一条标准，则不允许入选本项研究：受试者有原发性全面性癫痫发作病史。

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　　直接入选SP848且之前未参加过LCM临床研究的受试者如果符合以下任一条标准，则不允许入选本项研究：受试者正在服用单胺氧化酶（MAO）抑制剂、麻醉止痛剂或者批准用于癫痫症的中草药。

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　　直接入选SP848且之前未参加过LCM临床研究的受试者如果符合以下任一条标准，则不允许入选本项研究：受试者患有癫痫症继发的进展性脑疾病或者任何其它进展性神经退行性疾病，如Rasmussen综合征。

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　　直接入选SP848且之前未参加过LCM临床研究的受试者如果符合以下任一条标准，则不允许入选本项研究：受试者有已知钠离子通道疾病（如Brugada综合征）。

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　　直接入选SP848且之前未参加过LCM临床研究的受试者如果符合以下任一条标准，则不允许入选本项研究：受试者以下任一指标＞2x正常值上限（ULN）：丙氨酸转氨酶（ALT）、天冬氨酸转氨酶（AST）、碱性磷酸酶（ALP），或＞ULN总胆红素（如果已知Gilbert’s综合征，则≥1.5xULN总胆红素）。如果受试者仅＞ULN且＜1.5xULN的总胆红素升高，则对胆红素分级以便发现可能未经诊断的Gilbert’s综合征（即，直接胆红素＜35%）。对于ALT、AST、ALP或者总胆红素的基线结果＞ULN的随机化受试者，必须了解基线诊断和/或任何临床上有意义的升高的原因并记录在电子病例报告表（eCRF）中。如果受试者筛选时＞ULN ALT、AST或者ALP不符合排除限值，如果可能，在给药前重复这些检查，以确保没有进一步进行中的临床上相关的增加。如果有临床上相关的增加，必须与医学监查员讨论该名受试者是否入选。可能重复一次ALT、AST或ALP结果超过排除限值25%的检查以便确认结果。这包括再次筛选。

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　　如果符合以下任一条标准，则不允许为进行iv LCM替代治疗或者开始LCM治疗直接入选EP0060的受试者入选本项研究：受试者之前参加过长期、开放标签的LCM研究。