大学毕业想当老师的女孩被查出尿毒症晚期

今年2月26日晚上11点多，这是一个再普通不过的周日晚上，但对22岁正在上大三的邵雅玥来说，却是一个噩梦的开始。

干咳、无力、喘不过气，邵雅玥被同学送到了医院，却被医生告知是尿毒症晚期，必须得做肾移植手术！这对一个花季少女来说，犹如一个晴天霹雳。

对他们的家庭来说，也是当头一棒，她的父亲邵睿得知后，第二天突发脑中风，也进了医院。这样的双重打击，让一个本不是特别富裕的家庭，变得雪上加霜。

住院26天只哭过一次

她叫自己“邵坚强”

邵雅玥目前住在市中医院6号楼住院部5楼，她睡在最外面的41床，见到她时，病床半摇起，她正靠着休息。

雅玥鼻子上架着一副黑框眼镜，戴着蓝色口罩，高高的额头，头发向后扎着一个马尾，消瘦的身子微微缩在被子里。看到我们走进来时，她很诧异，一双大眼睛，一直盯着我们。简单寒暄后，雅玥和我们似乎不那么陌生了。

她是建德人，在绍兴文理学院读书，读的是生物师范专业，今年上大三。“26日那天晚上，快到11点，我一直都在干咳，咳出了血，气也喘不过来。”雅玥回忆起当天晚上的情景。

她记得同学送她去了绍兴第二医院，当时在路上已经吃不消了，到了医院，她就晕过去了，等她醒过来，已经躺在市中医院的病床上了。

当得知自己得了这个病，“很害怕。”她拉下口罩，轻轻地说，但她一直没有哭。今天是她住院的第26天，唯一一次大哭，是在脖子做插管手术的那天，更多时候是安慰一直流泪的母亲。

她指着脖子上的管子，“这个是临时做血透的管子。”雅玥笑了笑，当时太害怕了，就嚎啕大哭起来，妈妈也跟着哭。直到雅玥爸爸安慰她，“你哭，妈妈也会哭，你要坚强。”她才止住了哭泣。

她每天刷刷微博、发发微信、看看电视来打发时间，让她感觉最快乐的就是周末，绍兴、上海、南京的同学、老家的朋友，纷纷赶来看她。“同学来了，可以聊聊学校里发生的事儿，就不无聊了。”记者在她的微信中，看到她称自己是“邵坚强”，一直把笑容留给大家。

每周做三次血透一天只能喝三口水

大学毕业了想当生物老师

两只肾不能自己“工作”，雅玥就要定期做血透，每周二、四、六是她最难熬的日子，一躺就是4个小时。“我不想把自己当病人！”即使自己没什么力气，每次到了做血透的日子，她都坚持一个人去，一个人回，不让母亲扶。

在住院期间，让她最难熬的是，不让她喝水。“做血透，对身体摄入的水分有一定要求，一天下来，几乎不能喝水，只有喝药的时候有水喝。”我注意到她的嘴唇有点干，说话期间，她时不时也抿一下嘴。

“你一天能喝上三杯水吗？”她大笑了起来，一边说，“哪里能喝一杯，只能喝上一口，把药喝下去而已，一天喝上三口水，已经很好了。”一边还用手比划着给我看。“如果口渴了怎么办？”“喏，这样！”她上下嘴唇抿了抿，做了个示范，特别可爱。

就算是这样，雅玥也没有放弃自己的梦想。“我以后想当一名生物老师。”从去年寒假开始，雅玥就着手准备中小学生的教师资格证考试，3月10日是考试日。

即使生了重病，她依然还想要参加考试，她让同学把书带来医院，她还在医院复习。3月6日，她还在微信朋友圈发了条状态，“谁能帮我先去探探点”。

但就在考试前两天，她去做肾脏配对检查，“一天抽了28管血，人没什么力气，考试要从早上6点，考到下午六点，一天我肯定坚持不下来。”她叹了口气，准备了那么久，没去考，觉得特别遗憾。

当问起出院后最想干什么，她笑着说：“当然是洗头洗澡啦，还要敷上一张美美的面膜。”看着她满脸陶醉的样子，俨然又回归到小女生的模样。

母亲欲割肾救孩子

但手术费及后续医药费让一家人无力承担

在病房，记者见到了雅玥的母亲刘发弟，她个子不高，穿着一件枣红色的大衣，脸上没什么血色，看起来很疲惫，眼睛红红的，好像刚刚哭过。

“从知道女儿的病开始，我心里一直揪着，到现在都没有睡过一个踏实的觉。”刘发弟说，家里就一个女儿，很乖巧懂事，读书也很厉害，眼看着女儿就要毕业了，谁也没想到出了这事儿。

即使查出这个病20多天，她还是觉得接受不了，“感觉像做梦一样。”为了救女儿，刘发弟毅然要把肾捐给女儿，她与女儿去浙一做了肾脏配对，最终结果是匹配成功，这让她看到了希望。

但丈夫邵睿的突然病倒，让刘发弟很揪心。“女儿得了病，他心里压力很大，平时他身体又不好，有高血压、心脏病，第二天回家早上，就突发脑中风，左边瘫痪了，现在还在建德寿昌第三人民医院。”

据刘发弟介绍，邵睿在脑中风前，在建德当地做做水电安装，打打零工，而她自己则在乔司开了个食品店，“现在我们全家都这个样子，食品店也关门了，家里几乎没有收入来源，现在又要肾移植，又是一笔巨额医药费。”

市中医院肾脏内科副主任医师祝正明，是雅玥的主治医生，他告诉记者，邵雅玥前期可能有肾脏病，但前期可能没有重视，到医院的时候，他们查出来已经是尿毒症晚期，肾脏萎缩，肾功能完全没有了，现在要靠血液透析帮助她净化血液，维持生命。

祝正明说，要维持生命，一种是长期靠血液透析，另一种办法是肾移植，“她母亲与孩子的肾配型成功了，如果不发生排异，那么小姑娘就能过上正常人的生活，但还是要一直吃药。”

祝正明也给记者算了一下医药费，“目前市中医院的医药费大约是2万-3万元，如果是肾脏移植，自己亲属捐赠的，手术费用在10万元左右，最主要的费用是在做完手术后，要服用抗排异的药物，每个月大概要花5000元左右的医药费。”

这些费用对于经济拮据的雅玥一家来说，真的有些无力承担。在此，我们也想尽一些绵薄之力，如果有热心市民愿意伸出援助之手，帮助小姑娘的一家，可以联系雅玥的妈妈刘发弟，她的手机：15267009553。