[今日关注]厦大教授研制抗癌新药 获美国FDA许可

厦大教授研制的治疗中晚期结直肠癌的新药，已经获得美国FDA（美国食品药物管理局）许可，可以进入人体试验，这一临床试验将由美国哈佛医学院的一个研究院进行。

厦大昨日对外发布消息说，厦大药学院院长张晓坤教授领导团队研发的原创抗癌新药，去年12月30日已经获得美国FDA的临床试验许可批件，正式进入新药在被批准上市前必经的临床试验阶段，将开展在晚期结直肠癌患者中的临床测试。从目前动物试验看，这一新药对胃癌、乳腺癌也有效果。

据了解，目前治疗结直肠癌主要靠手术、化疗及放疗，靶点药物缺乏, 特别是可口服的小分子靶点药物。张晓坤介绍，他们团队研究的抗癌新药是一种可以口服的小分子抗癌药物，高效低毒型，能够很好地抑制癌细胞生存并导致细胞凋亡。

从实验室的科学理论研究，到现在的人体临床试验，张晓坤团队花了六年。张晓坤表示，新药的上市取决于临床试验的进展速度和资金投入，“快的话三到五年，慢的话，或许七八年甚至更久”。

据介绍，张晓坤团队也会同时申请在国内的临床试验。这一新药源于张晓坤等人2010年在厦大做出的学术发现。换句话说，这是一个真正意义上的、拥有自主知识产权的创新药物。（记者 佘峥 通讯员 洪昀 欧阳桂莲）